Ngày 20-5, tại Cần Thơ, không khí tại Ngày hội hiến máu tình nguyện năm 2026 trở nên đặc biệt ấm áp khi hàng trăm cán bộ, đoàn viên, người lao động có mặt từ sớm để cùng sẻ chia những giọt máu nghĩa tình vì cộng đồng.
Sáng 20/5, tại Cần Thơ, Liên đoàn Lao động thành phố phối hợp với Hội Chữ thập đỏ Việt Nam chi nhánh thành phố và Bệnh viện Huyết học – Truyền máu thành phố tổ chức 'Ngày hội hiến máu tình nguyện trong đoàn viên, người lao động năm 2026', thu hút đông đảo cán bộ, đoàn viên, công nhân, viên chức, lao động tham gia.
Nỗi lo lớn nhất của chị Đinh Thị Bông không phải những ngày thất nghiệp hay căn nhà dột nát giữa vùng núi Đà Nẵng, mà là những lần con gái bất ngờ ngất xỉu vì thiếu máu nhưng trong nhà không còn tiền để đưa con xuống bệnh viện.
Nhân kỷ niệm 136 năm Ngày sinh Chủ tịch Hồ Chí Minh (19/5/1890 - 19/5/2026), Đoàn Thanh niên Công ty cổ phần Hóa dầu và Xơ sợi Việt Nam (VNPOLY) - đơn vị thành viên của Tập đoàn Công nghiệp - Năng lượng Quốc gia Việt Nam (Petrovietnam) đã phối hợp tổ chức chương trình hiến máu nhân đạo 'Nhiệt huyết Petrovietnam' lần 1 năm 2026, góp phần lan tỏa tinh thần xung kích, tình nguyện vì cộng đồng của tuổi trẻ Petrovietnam tại Hải Phòng.
Tại Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh, một bé gái sinh non, nặng 600gram đã được các bác sĩ giữ được sự sống sau 86 ngày kỳ diệu.
Khoa Sơ sinh, Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh vừa điều trị thành công cho một bé sinh cực non tháng, khi mới chỉ 24 tuần 5 ngày tuổi, nặng 600g.
Sau hơn 50 năm khiến giới khoa học đau đầu, một bí ẩn lớn trong lĩnh vực huyết học cuối cùng đã được giải mã.
Được cảnh báo nguy cơ sinh non sớm và nhiều biến chứng nguy hiểm, sản phụ 31 tuổi quyết định từ Hàn Quốc về Việt Nam can thiệp bào thai với hy vọng giữ được các con.
Khoa Sơ sinh, Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh vừa điều trị thành công cho một bé sinh cực non tháng, khi mới chỉ 24 tuần 5 ngày tuổi, nặng 600 gram. Tính về tuổi thai và số kg thì đây là một trong những bé sơ sinh non tháng nhất từ trước đến nay mà Khoa Sơ sinh đã tiếp nhận và nuôi dưỡng thành công.
Một bé gái sơ sinh non tháng 24 tuần 5 ngày tuổi, nặng 600gram vừa được khoa Sơ sinh, Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh giành lại sự sống sau chuỗi hành trình dài 86 ngày nuôi trong lồng ấp...
Ngày 16-5, tại Tiểu đoàn Huấn luyện chiến sĩ mới, Sư đoàn 363, Quân chủng Phòng không - Không quân phối hợp với Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 tổ chức chương trình hiến máu tình nguyện năm 2026.
Trưa 14/5, trong lúc đang thực hiện nhiệm vụ, Chi đoàn Công an xã Hoằng Phú nhận được thông tin khẩn về trường hợp cháu Triệu Thúy Ngân, sinh năm 2012, trú tại xã Hoa Lộc, tỉnh Thanh Hóa đang cấp cứu tại Bệnh viện Nhi Thanh Hóa.
Giữa thời khắc sinh tử của một bệnh nhi đang nguy kịch vì thiếu máu nghiêm trọng, hành động kịp thời của cán bộ Công an xã Hoằng Phú (Thanh Hóa) đã thắp lên hy vọng sống cho em nhỏ mang nhóm máu hiếm AB.
Sáng 15/5, Ban Chỉ đạo vận động hiến máu tình nguyện tỉnh Cà Mau tổ chức Ngày hội hiến máu với chủ đề '80 năm hành trình nhân ái vì cộng đồng'.
Trong tình trạng sốc mất máu nặng, huyết áp tụt nguy hiểm do vết thương thấu bụng phức tạp, nam bệnh nhân 16 tuổi đã được các bác sĩ Bệnh viện Việt Nam - Thụy Điển Uông Bí kịp thời phẫu thuật, giành lại sự sống trong gang tấc.
Mới đây, nhận tin một bệnh nhân nguy kịch cần tiểu cầu gấp, Trung tá Lê Tuấn Anh - cán bộ Công an phường Tân An, tỉnh Bắc Ninh lập tức có mặt tại bệnh viện hiến tiểu cầu cứu người. Đó là lần thứ 32 người chiến sĩ này trao đi sự sống bằng chính những giọt máu của mình.
Hiện nay tại Tuyên Quang, khoảng 22–40% đồng bào dân tộc Tày, Nùng, Dao mang gen Thalassemia - con số cao gấp 10 đến 20 lần so với người Kinh ở đồng bằng. Nhờ các nỗ lực tuyên truyền bền bỉ, triển khai đề tài nghiên cứu cấp tỉnh 'Nghiên cứu đặc điểm dịch tễ, lâm sàng, cận lâm sàng và phòng bệnh thiếu máu huyết tán Thalassemia ở trẻ em tỉnh Tuyên Quang', xây dựng mạng lưới tư vấn di truyền và phác đồ điều trị tại chỗ, nhận thức của người dân về căn bệnh này đã thay đổi rõ rệt.
Nụ cười giòn tan sau mỗi màn vui đùa, những cử chỉ ấm áp, đong đầy yêu thương ngập tràn căn phòng nhỏ của những bệnh nhi không may mắc tan máu bẩm sinh đang điều trị tại Viện huyết học - Truyền máu trung ương.
Đêm 11/5, nắm được thông tin một bệnh nhân đang cấp cứu tại Trung tâm Y tế khu vực Chi Lăng trong tình trạng mất máu nghiêm trọng, cần truyền máu khẩn cấp để cứu chữa, Thượng úy Lộc Văn Bảo, cán bộ Công an xã Vạn Linh đã nhanh chóng có mặt, trực tiếp tham gia hiến máu cứu người, giúp bệnh nhân vượt qua cơn nguy kịch.
Thalassemia hay bệnh tan máu bẩm sinh là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Bệnh Thalassemia đang âm thầm ảnh hưởng đến rất nhiều trẻ em, buộc các em phải gắn bó với bệnh viện, với những lần truyền máu kéo dài suốt cuộc đời. Đằng sau đó là những nỗi lo thường trực của gia đình và những nỗ lực không ngừng của đội ngũ y tế, đồng thời cũng đặt ra yêu cầu cấp thiết về nâng cao nhận thức cộng đồng trong công tác sàng lọc, phòng bệnh từ sớm.
Vừa chống chọi căn bệnh Thalassemia phải truyền máu suốt đời, vừa một mình nuôi 3 con nhỏ, chị Lê Thị Thương vẫn không từ bỏ giấc mơ đứng trên sân khấu.
Ngày 9/5, Liên đoàn Lao động tỉnh Vĩnh Long phối hợp Hội Chữ thập đỏ tỉnh, Bệnh viện Huyết học - Truyền máu Thành phố Cần Thơ tổ chức chương trình hiến máu tình nguyện; đồng thời phát động phong trào hiến máu tình nguyện trong cán bộ, đoàn viên công đoàn và người lao động.
Nhân Ngày Thalassemia Thế giới (8.5) và kỷ niệm 15 năm thành lập Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Tan máu bẩm sinh Việt Nam tổ chức lễ mít tinh cùng nhiều hoạt động ý nghĩa nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia).
Mỗi năm, hàng nghìn trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Đây là bệnh phải điều trị suốt đời. Người mang gen thường không biết mình mắc bệnh. Điều này cho thấy, hoạt động truyền thông, sàng lọc gen bệnh tan máu bẩm sinh cần triển khai mạnh mẽ hơn nữa.
Những con số về bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) tại Việt Nam đang tiếp tục gióng lên hồi chuông cảnh báo khi ước tính có khoảng 14 triệu người mang gen bệnh nhưng không hề biết, trong khi mỗi năm vẫn có khoảng 8.000 trẻ em sinh ra mắc bệnh ở nhiều mức độ khác nhau.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền phổ biến, nhiều biến chứng nguy hiểm nhưng chưa được nhận diện đầy đủ.
Theo ước tính có khoảng 13,8% dân số mang gene bệnh thalassemia, tương đương với hơn 14 triệu người. Đáng chú ý, một số dân tộc có tỷ lệ mang gene bệnh có thể lên tới 30-40%.
Thalassemia là bệnh di truyền thầm lặng nhưng để lại hậu quả nặng nề cho nhiều thế hệ. Các chuyên gia y tế cảnh báo nếu không phòng ngừa từ sớm, số trẻ sinh ra mắc bệnh sẽ tiếp tục gia tăng.
Hiện nay, nhiều bệnh nhân tan máu bẩm sinh đã có thể hòa nhập cuộc sống, lập gia đình và sống khỏe mạnh. Tuy nhiên, các bác sĩ cảnh báo hàng triệu người Việt vẫn âm thầm mang gene bệnh và khuyến cáo mọi người nên sàng lọc tiền hôn nhân để sinh ra những đứa con khỏe mạnh.
Mắc Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh), hàng trăm trẻ em đang sống phụ thuộc vào máu truyền để duy trì sự sống. Đằng sau những lần vào viện định kỳ là hành trình đầy nhọc nhằn của cả bệnh nhi và gia đình, từ gánh nặng kinh tế đến những mất mát, day dứt không dễ gọi tên.
Hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới (8/5), Sở Y tế TP Huế đang triển khai nhiều hoạt động truyền thông nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), đồng thời khuyến khích người dân chủ động khám sức khỏe, tầm soát sớm để phòng ngừa bệnh cho thế hệ tương lai.
Hàng nghìn bệnh nhân tan máu bẩm sinh đang được điều trị tại Nghệ An, nhiều người phải truyền máu suốt đời và đối mặt nguy cơ biến chứng nặng do quá tải sắt. Việc mở rộng sàng lọc cộng đồng, tư vấn tiền hôn nhân và tiếp cận kỹ thuật chuyên sâu được xem là giải pháp quan trọng để giảm gánh nặng bệnh Thalassemia.
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là căn bệnh di truyền nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng giống nòi và tạo gánh nặng lâu dài cho gia đình, xã hội. Điều đáng nói, phần lớn người mang gen bệnh không có biểu hiện bất thường nên dễ chủ quan, chỉ phát hiện khi sinh con mắc bệnh nặng. Trong bối cảnh số người mang gen bệnh tại Việt Nam còn cao, việc đẩy mạnh sàng lọc, phát hiện sớm đang trở thành giải pháp căn cơ nhằm giảm số trẻ sinh ra mắc bệnh, nâng cao chất lượng dân số.
Bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) có thể di truyền cho thế hệ sau; hiện Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời.
Chi cục Dân số tỉnh Lâm Đồng vừa triển khai các hoạt động hưởng ứng Ngày Thế giới phòng, chống tan máu bẩm sinh (Thalassemia) 8/5 năm 2026 với chủ đề: 'Chung tay sàng lọc, phát hiện sớm Thalassemia, không để ai bị bỏ lại phía sau'.
Hướng tới Ngày Thalassemia thế giới 8/5, Trung tâm Huyết học - Truyền máu Nghệ An phối hợp Bệnh viện Trung ương Huế cập nhật kiến thức điều trị bệnh tan máu bẩm sinh và xét nghiệm HLA miễn phí. Hoạt động góp phần nâng cao năng lực điều trị tuyến cơ sở, mở thêm cơ hội ghép tế bào gốc cho người bệnh Thalassemia.
Sau khi được chăm sóc tích cực, bé trai đã bớt sợ hãi, ăn uống được và vui cười khi được y bác sĩ tặng đồ chơi.
Bé trai sơ sinh mang nhóm máu cực hiếm, không tìm được máu tương thích, buộc phải truyền máu từ chính người mẹ sau sinh mổ.
Phong trào hiến máu tình nguyện ở Hà Tĩnh đang được triển khai đồng bộ, thu về hàng nghìn đơn vị máu để cứu chữa cho người bệnh.
Chỉ 8 giờ sau sinh, bé trai rơi vào nguy kịch vì nhóm máu cực hiếm. Quyết định truyền máu 'bất đắc dĩ' đã cứu sống bệnh nhi.
Một bé trai 4 ngày tuổi rơi vào tình trạng nguy kịch do thiếu máu nặng và vàng da đã được cứu sống ngoạn mục tại Bệnh viện Nhi Trung ương. Điều đặc biệt, bệnh nhi mang nhóm máu cực hiếm chưa từng ghi nhận, khiến ngân hàng máu không có đơn vị tương thích.
Cán bộ Công an xã Pù Nhi (Thanh Hóa) đã kịp thời hiến máu, góp phần cùng các y bác sĩ cứu sống nữ bệnh nhân vỡ thai ngoài tử cung, trong tình trạng mất máu cấp nghiêm trọng.
Vừa qua, các bác sĩ Bệnh viện Nguyễn Tri Phương (TP.HCM) đã cấp cứu thành công cho một nam thanh niên bị đứt lìa động mạch dưới đòn trái. Đây là ca cấp cứu đặc biệt khi bệnh nhân đã rơi vào trạng thái chết lâm sàng trước khi được phẫu thuật.