Liên quan vụ Việt Á, 2 cán bộ Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương bị kỷ luật

Phó viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương bị kỷ luật khiển trách, nguyên Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu Y sinh học bị kỷ luật cách tất cả các chức vụ trong Đảng.

2 lãnh đạo Viện Vệ sinh dịch tễ TƯ bị kỷ luật vì liên quan vụ Việt Á

Ủy ban Kiểm tra Thành ủy Hà Nội quyết định thi hành kỷ luật đối với Đảng ủy và 2 lãnh đạo Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương.

Liên quan vụ Việt Á, loạt lãnh đạo 2 viện lớn ở Hà Nội bị kỷ luật

Ủy ban Kiểm tra Thành ủy Hà Nội vừa chỉ rõ trách nhiệm tổ chức, cá nhân của Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương và Viện Kiểm định quốc gia vắc xin và Sinh phẩm y tế nhiệm kỳ 2016-2020 liên quan đến vụ kit test SARS-CoV-2 của Công ty Việt Á.

Quy định mới giúp người dân sớm tiếp cận thuốc

Trong thông tư mới nhất, các quy định liên quan việc lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc được thay đổi để phù hợp hơn với tình hình hiện tại.

Gỡ khó cho đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Hàng loạt thủ tục hành chính trong lĩnh vực đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã được đơn giản hóa, cắt giảm tối đa so với quy định tại thông tư cũ.

Nhiều trung tâm tiêm chủng ở Hà Nội 'cháy' các loại vắc xin cúm

Nhu cầu tiêm vắc xin cúm của người dân tăng cao, tuy nhiên, vắc xin này tại nhiều đơn vị tiêm chủng đang trong tình trạng hết hàng, khan hiếm.

Sở Y tế TP.HCM thông tin thêm về lô vaccine hết hạn

Vaccine Moderna phân bổ đợt này có hạn sử dụng trên nhãn là 17-5-2022, hạn dùng trên giấy chứng nhận xuất xưởng vaccine, sinh phẩm là 17-7-2022. Vaccine hiện đang bảo quản ở nhiệt độ từ -25oC đến -15oC tại kho vaccine Quốc gia, được sử dụng để ưu tiên tiêm cho trẻ từ 6 đến dưới 12 tuổi với liều lượng là 0,25ml mỗi trẻ.

Tăng hạn dùng vắc xin phòng COVID-19, Bộ Y tế sẽ 'xử nghiêm' địa phương để vắc xin hết hạn

Ngày 20/12 Bộ Y tế thông tin về tăng hạn dùng của vắc xin Comirnaty (Pfizer). Cụ thể, việc tăng hạn dùng đối với vắc xin Comirnaty (Pfizer BioNTech COVID-19 Vaccine) được áp dụng chung trên toàn cầu, không làm thay đổi chất lượng, an toàn, hiệu quả của vắc xin, được sử dụng cho tất cả các đối tượng từ 12 tuổi trở lên.

Thêm 7 lô vắc xin Pfizer được gia hạn 3 tháng

Tại công văn gửi Trung tâm Kiểm soát bệnh tật (CDC) các tỉnh thành ngày 13/12, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương thống kê 9 lô vắc xin được gia hạn và yêu cầu CDC thông báo tới các đơn vị, điểm tiêm áp dụng hạn dùng mới.

Bộ trưởng Bộ Y tế: Gia hạn vắc xin phòng COVID-19 theo thông lệ quốc tế

Liên quan việc Bộ Y tế đồng ý với đề nghị gia hạn 2 lô vắc xin Pfizer thêm 3 tháng, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long khẳng định, việc gia hạn vắc xin Pfizer thực hiện theo thông lệ của quốc tế, Việt Nam không tự động gia hạn.

NÓNG: Thông tin mới nhất liên quan đến vắc xin phòng COVID-19 gia hạn

Ngày 1/12, Bộ trưởng Bộ Y tế GS.TS. Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh, việc gia hạn vắc xin Pfizer thực hiện theo thông lệ của quốc tế, Việt Nam không tự động gia hạn. Mọi vắc xin về Việt Nam đều được kiểm định theo yêu cầu của Tổ chức Y tế Thế giới và đảm bảo chất lượng khi sử dụng cho người dân.

Bộ trưởng Y tế: Việt Nam không tự động gia hạn vắc xin Pfizer mà theo thông lệ quốc tế

Bộ trưởng Bộ Y tế, GS.TS. Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh, mọi vắc xin về Việt Nam đều được kiểm định theo yêu cầu của Tổ chức WHO và đảm bảo chất lượng khi sử dụng cho người dân.

Việt Nam phê duyệt khẩn cấp vắc xin Covaxin của Ấn Độ

Ngày 10/11, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã ký phê duyệt có điều kiện vắc xin Covaxin của Ấn Độ cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch Covid19.

Thêm 1 loại vắc xin phòng COVID-19 được phê duyệt tại Việt Nam

Ngày 10/11 Bộ Y tế đã phê duyệt vắc xin Covaxin do Công ty Bharat Biotech International Limited (Ấn Độ) sản xuất. Trước đó, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cũng đã ban hành sử dụng khẩn cấp (EUL) đối với vắc xin Covaxin (do Bharat Biotech - Ấn Độ phát triển), bổ sung vào danh mục vắc xin ngày càng tăng được WHO xác nhận để phòng ngừa COVID-19 do SARS-CoV- 2.

Việt Nam phê duyệt khẩn cấp vắc xin Covaxin của Ấn Độ

Đây là vắc xin Covid-19 thứ 9 được Bộ Y tế phê duyệt, sau các vắc xin AstraZeneca, Pfizer, Sputnik V, Janssen, Moderna, Sinopharm, Hayat - Vax và Abdala.

Vaccine Hayat-Vax tiêm 2 mũi cách nhau 2-4 tuần, có thể tiêm trộn với Sinopharm

Bộ Y tế đã cung cấp thông tin về hướng dẫn tiêm chủng vaccine Hayat-Vax. Đây là một trong 8 vaccine phòng Covid-19 được Bộ Y tế phê duyệt gồm AstraZeneca, Pfizer, Sputnik V, Moderna, Janssen, Sinopharm, Hayat-Vax và Abdala.

Vắc xin tốt nhất là vắc xin được tiêm sớm nhất

Từ ngày 5 đến 10/10, Lâm Đồng triển khai tiêm 200 ngàn liều vắc xin Vero Cell của Sinopharm cho các đối tượng theo quy định. Vắc xin Vero Cell của Sinopharm (Trung Quốc) là một trong 6 loại vắc xin phòng COVID-19 đã được Bộ Y tế cấp phép sử dụng tại Việt Nam.

Các lô vaccine Hayat-Vax đã đạt yêu cầu kiểm định trước khi đưa vào sử dụng

Viện Kiểm định Quốc gia Vaccine và Sinh phẩm y tế (Bộ Y tế) vừa cấp Giấy chứng nhận xuất xưởng 7 lô vaccine Hayat-Vax phòng COVID-19 mới nhập về trước khi đưa vào sử dụng.

Vắc xin Vero Cell của Sinopharm hiệu quả, người dân nên sẵn sàng tiêm

Vắc xin Vero Cell của Sinopharm là một trong 6 loại vắc xin phòng COVID-19 đã được Bộ Y tế cấp phép sử dụng tại Việt Nam, gồm AstraZeneca, Sputnik V, Pfizer, Moderna, Sinopharm và Janssen.

Một triệu liều vắc xin Hayat-Vax sản xuất tại UAE được cấp Giấy chứng nhận xuất xưởng

Ngày 1/10/2021, Viện Kiểm định Quốc gia Vắc-xin và Sinh phẩm y tế đã cấp Giấy chứng nhận xuất xưởng bảy lô vắc xin Hayat-Vax được sản xuất tại UAE trước khi đưa vào sử dụng cho Công ty cổ phần y dược phẩm Vimedimex.

Vaccine phòng Covid-19 Hayat-Vax được phép xuất xưởng

Ngày 1/10, Viện Kiểm định quốc gia về vaccine và sinh phẩm y tế, Bộ Y tế đã cấp giấy chứng nhận xuất xưởng cho 7 lô vaccine phòng Covid-19 Hayat-Vax sản xuất tại Junphar, Các tiểu vương quốc Ả-rập thống nhất (UAE).

Hơn 1 triệu liều vắc-xin Covid-19 Hayat-Vax đạt yêu cầu kiểm nghiệm

7 lô vắc-xin Covid-19 Hayat-Vax với hơn 1 triệu liều đạt yêu cầu về kiểm định theo tiêu chuẩn đăng ký và bảo quản dây chuyền lạnh trong quá trình nhập khẩu, được phép xuất xưởng.

Cấp giấy chứng nhận xuất xưởng cho 7 lô vắc xin Covid-19 Hayat-Vax đầu tiên

Ngày 1-10, Viện Kiểm định quốc gia về vắc xin và sinh phẩm y tế (Bộ Y tế) đã cấp giấy chứng nhận xuất xưởng vắc xin, sinh phẩm cho 7 lô vắc xin phòng Covid-19 Hayat-Vax sản xuất tại Junphar (Gulf Pharmaceutical Industries), Các tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất (UAE) do Công ty cổ phần Y dược phẩm Vimedimex nhập khẩu.

Bộ Y tế phê duyệt vắc xin phòng COVID-19 của Cuba

Ngày 18/9, Bộ Y tế đã cho biết đã phê duyệt có điều kiện vắc xin Abdala cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch bệnh COVID-19. Vắc xin Abdala được phê duyệt theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2012 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược.