Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmadic cho biết quyết định thu hồi của Cục Quản lý Dược chỉ áp dụng với một lô thuốc Natri clorid 0,9% chai 10 ml mang số lô 10370725.
Cục Quản lý Dược thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Pharmedic sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng, người dân được khuyến cáo ngừng sử dụng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi trên toàn quốc một lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Bộ Y tế ra quyết định thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong...
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic sản xuất, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong.
Lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do Công ty Pharmedic sản xuất buộc phải thu hồi trên toàn quốc. Doanh nghiệp này phải bồi thường thiệt hại theo quy định trong khi cơ quan chức năng cần đánh giá nguy cơ ảnh hưởng xấu đến đến sức khỏe người dùng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc Dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% do không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3.
Bộ Y tế xử phạt công ty TNHH Thương mại Dịch vụ BB Việt Nam 75 triệu đồng và buộc thu hồi, tiêu hủy 37 sản phẩm mỹ phẩm do doanh nghiệp đứng tên công bố như Skin Aqua, Senka, Hada Labo...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có văn bản xử phạt vi phạm hành chính Công ty TNHH Thương mại Dịch vụ BB Việt Nam (trụ sở tại Hà Nội) 75 triệu đồng và buộc thu hồi, tiêu hủy 37 sản phẩm mỹ phẩm do doanh nghiệp đứng tên công bố.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có văn bản xử phạt vi phạm hành chính Công ty TNHH Thương mại Dịch vụ BB Việt Nam (trụ sở tại Hà Nội) 75 triệu đồng và buộc thu hồi, tiêu hủy 37 sản phẩm mỹ phẩm do doanh nghiệp đứng tên công bố.
Đặt sức khỏe người dân lên trên hết, tiếp đến là doanh nghiệp và sau cùng mới là quản lý – định hướng xuyên suốt này được Thứ trưởng Nguyễn Tri Thức nhấn mạnh khi góp ý dự thảo Nghị định quản lý mỹ phẩm, văn bản đang ở 'phút 89' trước khi trình Chính phủ.
Bộ Y tế vừa quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy 7 sản phẩm mỹ phẩm là sữa tắm, kem dưỡng da tay, kem đánh răng,... do Công ty TNHH Lotus An Việt đưa ra thị trường vì thiếu hồ sơ thông tin theo quy định.
Ngày 25/3, tại Hà Nội, Đại sứ quán Ấn Độ phối hợp cùng Hiệp hội Doanh nghiệp Ấn Độ tại Việt Nam (INCHAM) tổ chức 'Sự kiện kết nối doanh nghiệp Ấn Độ – Việt Nam trong lĩnh vực dược phẩm'...
Ngày 25/3, tại Hà Nội, Đại sứ quán Ấn Độ phối hợp cùng Hiệp hội Doanh nghiệp Ấn Độ tại Việt Nam (Incham) tổ chức hội nghị kết nối doanh nghiệp Ấn Độ – Việt Nam trong lĩnh vực dược phẩm. Đây là diễn đàn nhằm thúc đẩy hợp tác chiến lược, giao thương và trao đổi công nghệ giữa hai quốc gia trong ngành y tế và chăm sóc sức khỏe…
Cục Quản lý Dược vừa ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc sản phẩm kem dưỡng da Nivea Extra Bright Night Nourish do chứa chất bảo quản không có trong hồ sơ công bố, gây rủi ro cho người dùng có cơ địa nhạy cảm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) quyết định thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố đối với sản phẩm Nivea Extra Bright Night Nourish sau khi phát hiện công thức lưu hành không đúng với hồ sơ đã đăng ký.
Sản phẩm Nivea Extra Bright Night Nourish bị thu hồi trên toàn quốc do công thức thực tế không trùng khớp với hồ sơ công bố ban đầu.
Ngày 24/3, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cho biết, lãnh đạo Cục đã ký ban hành quyết định thu hồi do vi phạm mức độ 2 của thuốc Aclon (Số giấy đăng ký lưu hành: VD-18521-13).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 126/QĐ-QLD về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc và hủy bỏ số tiếp nhận Phiếu công bố đối với 291 sản phẩm mỹ phẩm. Đáng chú ý, nguyên nhân thu hồi xuất phát từ việc các sản phẩm này chứa các hoạt chất không còn độ an toàn theo tiêu chuẩn mới của khu vực ASEAN.
Thị trường dược phẩm Việt Nam đang bước vào giai đoạn tăng tốc hiếm thấy với tốc độ tăng trưởng kép hàng năm đạt 8%, cao thứ hai châu Á.
Nguy cơ từ mỹ phẩm 'không đúng công bố', Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra lệnh thu hồi lô Rice Milk và Dabo Charcoal trên toàn quốc.
Theo Cục Quản lý Dược, các sản phẩm mỹ phẩm bị thu hồi số tiếp nhận công bố theo đề nghị tự nguyện của doanh nghiệp.
Người tiêu dùng giờ đây chú trọng nghiên cứu, đọc kỹ danh sách thành phần mỹ phẩm, tránh những tuyên bố 'xanh' mơ hồ. Đặc biệt, khách hàng Gen Z từ chối các hóa chất không cần thiết cho làn da của họ...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế hôm nay - 30/1 đã có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH thương mại Vạn Minh số tiền 150 triệu đồng. Trước đó, công ty này cũng đã bị thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố đối với 8 sản phẩm mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược thu hồi 45 số công bố mỹ phẩm, trong đó 6 sản phẩm Derma Peel và Derma+ của Công ty TNHH Trinh Mỹ bị đình chỉ lưu hành toàn quốc.
Lô thuốc Diacerin 50 (Diacerein 50mg) không đạt tiêu chuẩn đã bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi nhằm bảo đảm an toàn cho người sử dụng và ngăn ngừa nguy cơ ảnh hưởng sức khỏe.
Ngày 22/1, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) tổ chức hội thảo khoa học xin ý kiến góp ý đối với Dự thảo Nghị định quy định về quản lý mỹ phẩm.
Sản xuất thuốc Diclofen không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2, Công ty CP dược phẩm dược liệu Pharmedic không chỉ bị xử phạt hành chính 70 triệu đồng mà còn phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm.
Do vi phạm quy định về công bố và chất lượng mỹ phẩm, Công ty GAMMA bị phạt 95 triệu đồng, tước giấy phép sản xuất và buộc thu hồi, tiêu hủy nhiều sản phẩm.
Cục Quản lý Dược liên tiếp xử phạt, đình chỉ lưu hành nhiều sản phẩm mỹ phẩm do sai công thức, thiếu hồ sơ pháp lý hoặc chứa chất không công bố, cho thấy thị trường mỹ phẩm vẫn tiềm ẩn nhiều nguy cơ với sức khỏe người tiêu dùng.
Ông Tạ Mạnh Hùng - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ký ban hành Quyết định về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi tất cả các lô còn hạn sử dụng đối với 8 sản phẩm mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 8 sản phẩm mỹ phẩm, chủ yếu là dầu gội trị gàu và sản phẩm vệ sinh phụ nữ, do có chứa Miconazole -hoạt chất đã bị đưa vào danh mục cấm sử dụng trong mỹ phẩm theo quy định mới nhất của Hiệp định mỹ phẩm ASEAN.
Nhiều sản phẩm mỹ phẩm vừa bị cơ quan quản lý yêu cầu rút khỏi kệ sau khi phát hiện có chứa hoạt chất Miconazole và Miconazole nitrate.
Hai mỹ phẩm Fresh & Care Odor Fresh+ và Tiacortisol bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy vì sai lệch công thức công bố, ghi nhãn gây hiểu nhầm là thuốc, tiềm ẩn nguy cơ cho người tiêu dùng.
Dự thảo báo cáo tổng kết 15 năm thi hành Điều lệ Đảng nhận định: Hệ thống tổ chức đảng ở ngoài nước và tổ chức đảng trong doanh nghiệp, nhất là doanh nghiệp nhà nước được quan tâm củng cố và có nhiều đổi mới. Đây là một nội dung thu hút sự quan tâm của cán bộ, đảng viên trong các doanh nghiệp nhà nước.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ra quyết định thu hồi hàng loạt số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm có chứa Miconazole và Miconazole nitrate.
Qua kiểm tra, cơ quan chức năng xác định Công ty Cổ phần Mỹ phẩm Vimac có nhiều vi phạm trong hồ sơ thông tin sản phẩm và nội dung công bố mỹ phẩm, qua đó áp dụng mức xử phạt 120 triệu đồng cùng các biện pháp khắc phục theo quy định.
Ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược vừa ký quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty CPDP Đạt Vi Phú, phường Thới Hòa, TP Hồ Chí Minh (địa chỉ trước ngày 1/7 là phường Thới Hòa, TP Bến Cát, tỉnh Bình Dương).
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Pymepharco (phường Tuy Hòa, tỉnh Đắk Lắk).
Liên tiếp để thuốc Pyfaclor Kid vi phạm chất lượng và bị thu hồi trong thời gian qua, Công ty cổ phần Pymepharco tiếp tục bị Bộ Y tế xử phạt hành chính do tái phạm trong sản xuất thuốc.
Công ty Đạt Vi Phú vừa bị Bộ Y tế xử phạt 50 triệu đồng do sản xuất một lô thuốc không đạt yêu cầu chất lượng ở mức độ 3, đồng thời buộc phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm theo quy định.
Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long đã có hành vi vi phạm hành chính là sản xuất lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 (hoạt chất Chymotrypsin tương đương 21 microkatal chymotrypsin 4200 IU) vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành các quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với 2 doanh nghiệp dược do có sai phạm trong quá trình sản xuất thuốc.
Từ nay đến hết tháng 3/2026, các cơ sở sản xuất, kinh doanh dược, mỹ phẩm sẽ được kiểm tra đồng loạt trên toàn quốc, đặc biệt trên Shopee, TikTok Shop, Facebook, nhằm chặn đứng hàng giả, hàng vi phạm lưu hành dịp Tết.