Thanh tra Bộ Y tế đã ban hành Quyết định số 49/QĐ-XPHC xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế đối với Công ty Cổ phần Dược Trung ương 3.
Ngày 1-10, Thanh tra Bộ Y tế cho biết, vừa có quyết định xử phạt Công ty cổ phần Dược Trung ương 3 (115 Ngô Gia Tự, phường Hải Châu 1, quận Hải Châu, TP Đà Nẵng) 50 triệu đồng.
Thanh tra Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà (địa chỉ ở TP. Nam Định, tỉnh Nam Định) 70 triệu đồng do sản xuất lô thuốc viên nén Ubiheal 300 vi phạm chất lượng.
Lô thuốc viên nén Ubiheal 300 bị Thanh tra Bộ Y tế yêu cầu thu hồi, tiêu hủy. Công ty Cổ phần Dược phẩm Nam Hà bị xử phạt 70 triệu đồng
Sở Y tế tỉnh Long An vừa có văn bản thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân trên địa bàn tỉnh Long An đề nghị tạm ngừng không buôn bán, sử dụng thuốc giả viên nén bao phim Cefuroxim 500mg và sản phẩm CEFIXIM 200.
Thanh tra Bộ Y tế vừa xử phạt 50 triệu đồng và yêu cầu thu hồi thuốc viên nang cứng Fluconazole của Công ty Kausikh Therapeutics (P) Ltd sản xuất do vi phạm chất lượng ở mức độ 3.
Sở Y tế tỉnh Đồng Nai vừa có văn bản gửi các cơ sở y tế trên địa bàn về việc thu hồi khẩn cấp thuốc kháng sinh Compacin (Ciprofloxacin 250mg). Quyết định này được đưa ra ngay khi phát hiện lô thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng, tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe người bệnh.
Sở Y tế tiếp tục có văn bản gửi các đơn vị trực thuộc Sở, phòng y tế các huyện, thành phố và Văn phòng UBND huyện Tân Phú, các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh về việc thu hồi thuốc Compacin - Ciprofloxacin 250mg.
Công ty Kausikh Therapeutics (P) Ltd sản xuất thuốc vi phạm chất lượng ở mức độ 3 theo quy định của pháp luật đối với thuốc viên nang cứng Fluconazole đã bị Thanh tra Bộ Y tế xử phạt và yêu cầu thu hồi thuốc...
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo về việc thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg) do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo, thu hồi sản phẩm thuốc Viên nén Cetecocenzitax (Cinarizin 25mg) của Công ty CP Dược Trung ương 3 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 17-9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban Công văn số 3114/QLD-CL thông báo về việc thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc thuốc viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg) không đạt chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thu hồi sản phẩm thuốc viên nén Ubiheal 300 (Thioctic acid 300 mg) của Công ty CP dược phẩm Nam Hà do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Thực hiện văn của Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), Sở Y tế vừa có văn bản gửi các đơn vị trực thuộc Sở, Phòng y tế các huyện, thành phố và Văn phòng UBND huyện Tân Phú, các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh, thông báo về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2.
Người dân được khuyến cáo nên thông báo đến Sở Y tế qua đường dây nóng khi phát hiện thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ.
Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả xuất hiện trên thị trường và đề nghị các cơ quan chức năng thu hồi, xử lý sản phẩm vi phạm.
Bộ Y tế liên tiếp phát cảnh báo về tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng.
Một nhà thuốc tại thành phố Huế (tỉnh Thừa Thiên Huế) bị xử phạt hành chính 15 triệu đồng hành vi mua bán thuốc vi phạm chất lượng mức độ 1.
Sáng 27/8, Giám đốc Sở Y tế Trần Kiêm Hảo cho biết, đã ký quyết định xử phạt nhà thuốc P.K. (TP. Huế) vì hành vi mua bán thuốc vi phạm chất lượng mức độ 1.
Nhà thuốc Phú Khang bị Thanh tra Sở Y tế tỉnh Thừa Thiên Huế ban hành quyết định xử phạt 15 triệu đồng về hành vi mua bán thuốc vi phạm chất lượng mức độ 1 theo quy định của pháp luật.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông báo thu hồi toàn quốc lô Viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor) do Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Đây là thuốc vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc thuốc kháng sinh viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành Công văn số 2825/QLD-CL thông báo thu hồi toàn quốc thuốc kháng sinh viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Công văn số 2825/QLD-CL thông báo thu hồi toàn quốc thuốc kháng sinh viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor) vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cơ quan chức năng yêu cầu Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế khẩn trương thực hiện việc thu hồi toàn bộ lô thuốc Cefaclor 375mg trên toàn quốc do vi phạm chất lượng.
Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), thu hồi toàn quốc viên nén dài bao phim Cefaclor 375mg (Cefaclor), số GĐKLH: VD-14047-11, số lô: 0124, ngày sản xuất 23-1-2024, hạn sử dụng 23-1-2027 do Chi nhánh Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế - Mebiphar sản xuất, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan (vi phạm mức độ 2).
Thời gian gần đây, Bộ Y tế liên tiếp phát cảnh báo về tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng. Việc sử dụng thuốc giả, thuốc kém chất lượng có thể làm bệnh ngày càng trầm trọng, thậm chí nguy hiểm đến tính mạng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết vừa đề nghị Sở Y tế Thừa Thiên Huế phối hợp với các đơn vị chức năng, xác minh, truy tìm nguồn gốc của sản phẩm thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả xuất hiện trên địa bàn.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế Thừa Thiên Huế, đề nghị kiểm tra việc chấp hành quy định của Nhà thuốc P.K. tại TP. Huế; đồng thời, phối hợp xác minh, truy tìm nguồn gốc của thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả được phát hiện tại nhà thuốc nói trên.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế nhận được báo cáo từ Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh Thừa Thiên Huế về việc phát hiện thuốc giả Cefixim 200 lưu thông trên thị trường…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã đề nghị Sở Y tế Thừa Thiên-Huế phối hợp với các đơn vị chức năng, xác minh, truy tìm nguồn gốc của thuốc Cefixim 200 giả; báo cáo kết quả về Cục trước ngày 23/8.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã đề nghị Sở Y tế Thừa Thiên Huế phối hợp với các đơn vị chức năng, xác minh, truy tìm nguồn gốc của sản phẩm thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả xuất hiện trên địa bàn.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thu hồi đối với lô thuốc viên nén CALCERGY (Colchicine 1mg) trong điều trị bệnh gout do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2 mẫu thuốc viên nén CALCERGY không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thu hồi đối với lô thuốc viên nén CALCERGY (Colchicine 1mg) sử dụng trong điều trị bệnh gout.