Thống kê những ngày gần đây cho thấy, ca mắc mới COVID-19 và bệnh nhân nặng đều giảm so với cách đây vài tuần; hiện gần 10,6 triệu người mắc COVID-19 ở nước ta đã khỏi. Đã có hơn 3.100 trẻ nhiễm virus Adeno, 9 trường hợp tử vong, tuy nhiên chuyên gia lưu ý người dân không xét nghiệm tràn lan...
EMA đã ủng hộ sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld để điều trị cho người trưởng thành và thanh thiếu niên mắc COVID-19 nhưng không nặng đến mức phải sử dụng máy trợ thở.
Bộ Y tế và Dịch vụ nhân sinh Mỹ ngày 30/8 cho biết chính phủ nước này đang lên kế hoạch thương mại hóa các loại vaccine ngừa COVID-19, cũng như những loại thuốc điều trị căn bệnh này trong năm tới.
Theo phóng viên TTXVN tại Tokyo, hội đồng chuyên gia của Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) vừa phê chuẩn việc sử dụng vaccine phòng COVID-19 của hãng Pfizer để tiêm mũi thứ 3 cho trẻ từ 5-11 tuổi ở nước này.
Ngày 30/6, Hàn Quốc đã phê duyệt sử dụng liệu pháp kháng thể đơn dòng Evusheld của công ty dược phẩm sinh học AstraZeneca (Anh) trong phòng ngừa lây nhiễm virus SARS-CoV-2 cho nhóm người có hệ miễn dịch kém.
Hỗn hợp kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài Evusheld giúp ngăn ngừa đáng kể nguy cơ Covid-19 tiến triển nghiêm trọng hoặc gây tử vong trong thử nghiệm TACKLE pha III.
Trong vòng một tuần qua, tính từ ngày 4-11/6, thế giới cùng ghi nhận số ca tử vong và mắc mới COVID-19 giảm. Hầu hết các quốc gia tiếp tục tiến trình mở cửa đất nước, song vẫn còn một số nước đang chật vật đối phó với đại dịch.
Số liệu của Bộ Y tế Ấn Độ công bố ngày 9-6, số ca nhiễm Covid-19 ở nước này trong 24 giờ qua đã lên tới 7.240 ca, cao hơn 38% so với ngày trước đó.
Bộ Y tế Malaysia sẽ bắt đầu sử dụng bộ đôi kháng thể đơn dòng Tixagevimab và Cilgavimab (EVUSHELD) để phòng ngừa COVID-19 trong tương lai gần để đảm bảo rằng các nhóm nguy cơ cao tiếp tục được bảo vệ.
Ngày 8/6, hãng dược phẩm AstraZeneca thông báo thuốc dự phòng và điều trị COVID-19 có tên Evusheld dành cho những người có nguy cơ tử vong khi mắc căn bệnh này đã cho kết quả tích cực trong cuộc thử nghiệm giai đoạn cuối.
Giới chức y tế Hàn Quốc ngày 8/6 cho biết nước này đang thúc đẩy việc phê duyệt sử dụng thuốc dự phòng và điều trị COVID-19 Evusheld của hãng AstraZeneca trong tháng này để bảo vệ tốt hơn những người có hệ miễn dịch yếu.
Theo phóng viên TTXVN tại Kuala Lumpur, Bộ Y tế Malaysia đã đồng ý phê duyệt có điều kiện đối với sản phẩm thuốc tiêm Evusheld - hỗn hợp kháng thể đơn dòng được tạo thành từ 2 kháng thể đơn dòng tác dụng kéo dài tixagevimab và cilgavimab do hãng Astrazeneca AB của Thụy Điển sản xuất.
Sau hơn hai năm thế giới hứng chịu COVID-19, đã có một số phương pháp điều trị để chống lại đại dịch. Tuy nhiên, nhiều yếu tố đã hạn chế khả năng phổ biến của các phương pháp điều trị này.
Dư luận Mỹ lại dậy sóng vì vấn đề đeo khẩu trang khi Bộ Tư pháp nước này kháng cáo phán quyết của thẩm phán liên bang Kathryn Kimball Mizelle ở bang Florida về việc chấm dứt quy định bắt buộc đeo khẩu trang khi đi máy bay hoặc các phương tiện giao thông công cộng.
Thông báo của Bộ Y tế Canada có đoạn nêu rõ dựa trên các kết quả nghiên cứu trong phòng thí nghiệm, thuốc Evusheld có khả năng vô hiệu hóa dòng phụ BA.2 của biến thể Omicron.
Ngày 29/3, Cơ quan quản lý sản phẩm y tế Thụy Điển (MPA) đã cấp phép sử dụng Evusheld, hỗn hợp kháng thể đơn dòng điều trị COVID-19 của hãng dược AstraZeneca.
Số ca mắc COVID-19 mới hằng ngày ở Hàn Quốc lần đầu tiên sau 25 ngày giảm xuống dưới ngưỡng 200.000 ca, một dấu hiệu cho thấy giai đoạn đỉnh điểm của làn sóng lây nhiễm biến thể Omicron đã qua, song vẫn còn những lo ngại về sự lây lan biến thể dòng phụ 'Omicron tàng hình' BA.2, loại có khả năng lây nhiễm cao hơn 30% so với Omicron gốc.
Sáng 26/3, Bệnh viện đa khoa Tâm Anh Hà Nội và Bệnh viện đa khoa Tâm Anh TP.HCM triển khai tiêm kháng thể đơn dòng Evusheld ngừa COVID-19.
Khác với vắc-xin, chỉ vài giờ sau khi tiêm Evusheld, cơ thể đã có đủ lượng kháng thể cần thiết để bảo vệ không mắc Covid-19 với hiệu quả lên tới 83%
Theo Cục Y tế (Bộ Y tế), cho đến nay, Evusheld đã được cấp phép lưu hành trong tình trạng khẩn cấp tại một số quốc gia như: Mỹ, Pháp, Các tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, Bahrain… Evushel là thuốc, không phải vaccine; không chỉ định dùng thay thế cho vaccine phòng COVID-19 đối với những trường hợp có thể tiêm được vaccine.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc ngừa COVID-19 do công ty dược phẩm Anh-Thụy Điển sản xuất.
Kháng thể đơn dòng Evusheld ngừa COVID-19 chính thức được triển khai tiêm cho người dân từ ngày 26/3/2022 tại Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh ở Hà Nội và TP Hồ Chí Minh. Trước đó, ngày 24/3/2022, Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh đã chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam.
Singapore sẽ áp dụng trở lại các chính sách biên giới gần giống với thời điểm trước dịch Covid-19, qua đó dỡ bỏ hầu hết hạn chế đối với du khách đã tiêm đủ liều vắc xin.
Ngày 24/3, Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh đã chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam. Theo đó, đơn vị sẽ triển khai tiêm ngay cho người dân tại hệ thống bệnh viện ở Hà Nội và TP Hồ Chí Minh.
Trước đó, để đa dạng nguồn cung thuốc phòng và điều trị COVID-19, Bộ Y tế đã căn cứ các quy định hiện hành để cấp giấy phép nhập khẩu thuốc Evusheld đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt của cơ sở khám chữa bệnh.
Ngày 24-3, lô kháng thể đơn dòng Evusheld dự phòng Covid-19 đầu tiên đã về đến Việt Nam. Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh chính thức nhận bàn giao lô kháng thể đơn dòng Evusheld đầu tiên từ Hệ thống tiêm chủng VNVC và AstraZeneca Việt Nam.