Các nhà khoa học thuộc FDA Mỹ cho biết hãng Moderna chưa đáp ứng mọi tiêu chí của cơ quan này đối với việc tiêm nhắc lại, có thể do công hiệu của 2 mũi vaccine đầu vẫn còn mạnh.
Nhóm cố vấn về vaccine Covid-19 của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ngày 11/10 khuyến cáo những người bị suy giảm miễn dịch nên được tiêm một mũi vaccine tăng cường.
Theo phóng viên TTXVN tại Rome, kết quả của 3 nghiên cứu tại Italy cho thấy vaccine phòng COVID-19 ít hiệu quả hơn đối với những người có hệ miễn dịch suy yếu, nhấn mạnh sự cần thiết phải triển khai các mũi tiêm nhắc lại cho nhóm đối tượng dễ bị tổn thương này.
Thành viên nhóm cố vấn của CDC Mỹ nhận thấy sau nhiều tháng tiêm đủ 2 mũi vaccine mRNA, hiệu quả bảo vệ của chúng suy giảm, nhất là Pfizer.
Ngày 22/9, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cho phép tiêm liều tăng cường vaccine phòng COVID-19 của Pfizer-BioNTech cho những người từ 65 tuổi trở lên. Liều tăng cường phải được tiêm ít nhất 6 tháng sau khi hoàn thành liều thứ hai.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 22/9 đã cấp phép sử dụng vaccine Covid-19 của Pfizer làm mũi tiêm thứ 3 cho những người từ 65 tuổi trở lên và một số đối tượng có nguy cơ cao tại Mỹ.
FDA ngày 22/9 đã cấp phép sử dụng vaccine phòng Covid-19 của Pfizer làm mũi tiêm thứ 3 cho những người từ 65 tuổi trở lên và một số đối tượng có nguy cơ cao tại Mỹ.
Các nước khác kêu gọi Mỹ đóng góp nhiều hơn vào nỗ lực tăng cường tiến độ tiêm chủng toàn cầu, nhằm sớm ngăn chặn đại dịch Covid-19.
Nhật Bản vừa quyết định tiêm mũi vaccine COVID-19 tăng cường cho những người đã tiêm đủ hai mũi và dự định sẽ thực hiện kế hoạch này sớm nhất là cuối năm nay. Trong khi đó, một hội đồng cố vấn độc lập của FDA chỉ khuyến nghị tiêm liều vaccine thứ 3 của Pfizer/BioNTech cho những người trên 65 tuổi và các nhóm đối tượng có nguy cơ cao.
Bên cạnh người cao tuổi, nhóm đối tượng được xác định có nguy cơ cao cần tiêm mũi 3 là nhân viên chăm sóc y tế, người mắc bệnh nền như tiểu đường, tim, béo phì, có hệ miễn dịch suy yếu nghiêm trọng.
Theo Bloomberg ngày 16/9, các nhà nghiên cứu đã kiểm tra những người được tiêm chủng trong cuộc thử nghiệm của Moderna nhưng vẫn mắc Covid-19 vào mùa hè này khi biến chủng Delta gia tăng thách thức toàn cầu.
Moderna cho biết phân tích mới về thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối của vaccine cho thấy tỷ lệ các ca nhiễm 'đột phá' cao hơn ở người được tiêm sớm.
Singapore đang nghiên cứu khả năng sử dụng vaccine khác ngoài vaccine mRNA làm mũi tiêm nhắc lại. Nước này hiện đàm phán với các nhà cung cấp để có thêm vaccine những loại này.
Trong bối cảnh thế giới vẫn xuất hiện ngày càng nhiều các biến thể mới của virus SARS-CoV-2 và lượng vaccine vẫn còn thiếu ở nhiều quốc gia, việc tiêm kết hợp vaccine ngừa Covid-19 đang được xem là một giải pháp tối ưu giúp đẩy nhanh tốc độ tiêm chủng. Một số quốc gia đang từng bước cho phép tiêm mũi thứ hai bằng loại vaccine khác với mũi đầu tiên.
Tổng thống Mỹ Joe Biden và phu nhân Jill sẽ tiêm mũi vaccine thứ 3, sau khi bảo đảm có đủ số vaccine để tiêm mũi nhắc lại cho phần lớn người dân Mỹ.
Nhà khoa học đứng sau thành công của vaccine AstraZeneca cho biết hôm 10/9 rằng việc tiêm mũi bổ sung để tăng khả năng bảo vệ khỏi Covid-19 là không cần thiết với nhiều người.
Theo phóng viên TTXVN tại Bangkok, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Thái Lan đang xem xét khả năng tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 3 tuổi trở lên.
Phần lớn vaccine Covid-19 được thiết kế tiêm hai mũi, nhưng nhiều quốc gia đang cho phép, thậm chí khuyến khích tiêm hỗn hợp hai loại vaccine khác nhau.
Hãng dược Moderna mới đây đã đơn yêu cầu cơ quan quản lý dược phẩm của EU phê duyệt có điều kiện việc tiêm nhắc lại mũi thứ 3 vaccine COVID-19 với liều lượng 50mg.
Cựu Tổng thống Mỹ Donald Trump cho biết tình hình sức khỏe của ông đang tốt và sẽ không tiêm mũi vaccine bổ sung, dù nằm trong nhóm được cơ quan y tế khuyến cáo nên tiêm.
Moderna đang làm thủ tục xin cấp phép tiêm mũi thứ 3 ở EU và Mỹ, dựa trên một số dữ liệu cho thấy mũi bổ sung làm tăng mạnh lượng kháng thể chống lại biến chủng Delta.
Moderna Inc hôm thứ Tư (1/9) đã yêu cầu Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho phép sử dụng liều tăng cường vắc xin COVID-19 của họ.
Moderna ngày 1/9 thông báo họ đã bắt đầu nộp đơn lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ để xin cấp phép tiêm vaccine Covid-19 tăng cường.
Lo ngại sự xuất hiện của biến thể Delta có thể đảo ngược thành quả phòng, chống đại dịch COVID-19, nhiều nước trên thế giới đã và đang lên kế hoạch triển khai tiêm liều vaccine tăng cường để ngăn chặn sự lây lan của biến thể có khả năng lây nhiễm cao này.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 23/8 đã cấp phép đầy đủ cho vaccine Covid-19 của Pfizer/BioNTech - trở thành vaccine đầu tiên ở Mỹ giành được chỉ định này.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 23/8 cấp phép hoàn toàn cho vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech.
Không chỉ khiến nhiều người an tâm chủng ngừa, hoàn toàn phê duyệt vaccine Covid-19 cho phép yêu cầu bắt buộc tiêm phòng dễ dàng hơn, bác sĩ được phép kê đơn phù hợp với bệnh nhân.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ sẽ cấp phép khẩn cấp tiêm mũi vaccine COVID-19 thứ ba với nhóm đối tượng có hệ miễn dịch yếu.