Bé trai người Ghana mắc tan máu nặng do kháng thể Anti Fy3, một trong những kháng thể hiếm nhất thuộc hệ nhóm máu Duffy đã được cứu sống sau cuộc chạy đua tìm nguồn máu tương thích.
Dinh dưỡng trong 6 tháng đầu đời có ảnh hưởng trực tiếp đến sự phát triển của trẻ. Sữa mẹ vẫn là nguồn dinh dưỡng tối ưu, đáp ứng đầy đủ nhu cầu của trẻ trong giai đoạn này.
Sau khi chào đời, bé trai người Ghana mới 1 ngày tuổi rơi vào tình trạng vàng da tan máu nặng, đe dọa tính mạng. Các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương đã khẩn trương hồi sức, đồng thời chạy đua với thời gian để tìm nguồn máu tương thích từ cộng đồng nhằm cứu sống bệnh nhi.
Bé sơ sinh người Ghana nguy kịch vì nhóm máu hiếm, mọi đơn vị máu dự trữ tại bệnh viện đều không tương thích.
Trước diễn biến nguy hiểm, trẻ được chỉ định thay máu cấp cứu nhằm kiểm soát tình trạng vàng da và thiếu máu. Tuy nhiên, điều đáng nói, trẻ mang kháng thể hiếm, gây khó khăn trong việc tìm mẫu máu phù hợp.
Bé sơ sinh người Ghana mắc tan máu do kháng thể cực hiếm, bác sĩ phải sàng lọc 25 người hiến máu trong hai ngày mới tìm được nguồn máu cứu sống.
Bé trai người Ghana mới 1 ngày tuổi rơi vào tình trạng vàng da tan máu nặng do kháng thể hiếm Anti Fy3. Các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương đã mất 2 ngày tìm kiếm trong cộng đồng người châu Phi tại Việt Nam để có nguồn máu tương thích, kịp thời cứu sống bệnh nhi.
Bé trai người Ghana 1 ngày tuổi rơi vào tình trạng vàng da tan máu nặng do mang kháng thể cực hiếm. Trước nguy cơ tử vong của bệnh nhi, các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương đã đưa ra quyết định chưa từng có.
Bé trai người Ghana bị vàng da tan máu nặng ngay sau sinh do kháng thể Anti Fy3 cực hiếm. Các bác sĩ đã mất hai ngày tìm nguồn máu tương thích để cứu sống trẻ.
Sau khi bị chó hoặc mèo cắn, người từng tiêm vaccine phòng dại vẫn cần được bác sĩ đánh giá. Việc có phải tiêm nhắc hay không phụ thuộc vào từng trường hợp.
Cuộc thử nghiệm sẽ đánh giá liệu kháng thể đơn dòng MBP134 và thuốc kháng virus remdesivir có thể giúp giảm tỷ lệ tử vong ở các bệnh nhân nhiễm chủng Bundibugyo hay không.
Phát hiện mắc viêm gan B mạn thể hoạt động khi con gái đã nhiễm virus từ mẹ, chị N.T.H. (36 tuổi, Hà Nội) từng trải qua quãng thời gian đầy lo lắng và day dứt.
Từng nhiễm viêm gan B do lây truyền từ mẹ sang con, hai mẹ con bất ngờ cùng cán đích khỏi chức năng bệnh sau nhiều năm điều trị.
Không được phòng bệnh ngay sau sinh, bé gái nhiễm viêm gan B từ mẹ. Nhiều năm điều trị kiên trì đã mang lại kết quả ngoài mong đợi cho cả hai.
Một người điều trị 13 năm, một người điều trị từ khi mới 3 tuổi, cả hai mẹ con đều đạt dấu mốc quan trọng trong kiểm soát viêm gan B mạn tính.
Tuân thủ điều trị suốt hơn 13 năm, cả hai mẹ con chị N.T.H (ở Hà Nội) đều đã đạt trạng thái khỏi chức năng viêm gan B, kết quả mà nhiều người bệnh và bác sĩ luôn mong đợi.
Phát hiện mắc viêm gan B mạn tính thể hoạt động với men gan tăng cao, đồng thời con gái nhỏ cũng nhiễm virus do lây truyền từ mẹ, chị N.T.H. (36 tuổi, Hà Nội) từng trải qua quãng thời gian đầy lo lắng.
Có những bản tin được đo bằng số lượt xem, có những bài báo được ghi nhận bằng lượng tương tác số. Nhưng trong ngành y, có những thông điệp không thể đo đếm bằng những con số thông thường. Giá trị của truyền thông y tế nằm ở những hành vi được thay đổi, những nguy cơ được ngăn chặn và đôi khi là cả những sinh mạng được bảo vệ từ sớm, từ xa.
Hai bệnh nhân mắc rối loạn phổ viêm tủy thị thần kinh đã giảm triệu chứng đáng kể sau cấy ghép tế bào gốc, mở ra hy vọng mới cho điều trị căn bệnh tự miễn hiếm gặp này.
Nhiều người thường nghĩ cơ thể chỉ thiếu protein khi suy dinh dưỡng nặng. Thực tế, những biểu hiện mệt mỏi, rụng tóc hay thèm ăn liên tục là hồi chuông cảnh báo thiếu chất đạm.
Theo phóng viên TTXVN tại Tel Aviv, các nhà nghiên cứu thuộc Viện Công nghệ Technion – Israel vừa công bố một công nghệ điều trị ung thư mới có khả năng ức chế sự phát triển của khối u mà không cần sử dụng thuốc, hóa trị hay kháng thể. Thành tựu này được đánh giá có thể mở ra hướng tiếp cận mới trong điều trị ung thư.
Các nhà khoa học lần đầu chỉnh sửa gene của một loài giun ký sinh để chúng sản xuất và phân phối thuốc ngay trong cơ thể vật chủ.
Bệnh viện Da liễu Trung ương là một trong những cơ sở y tế đầu tiên tại Việt Nam ứng dụng thành công thuốc sinh học này vào điều trị lâm sàng đợt cấp vảy nến thể mủ.
Viêm não tự miễn là bệnh lý thần kinh hiếm gặp nhưng đặc biệt nguy hiểm, xảy ra khi hệ miễn dịch tấn công nhầm vào các tế bào thần kinh của chính cơ thể. Nếu không được phát hiện sớm, người bệnh có nguy cơ đối mặt với các biến chứng nặng nề, thậm chí tử vong.
Thuốc miễn dịch thế hệ mới Ivonescimab của Trung Quốc gây chấn động khi giúp kéo dài sự sống gần 28 tháng cho bệnh nhân ung thư phổi.
Sau sinh mổ, nhiều bà mẹ băn khoăn khi nào con có thể bú sữa mẹ, liệu sữa có đủ cho con bú sớm và các thuốc sử dụng giảm đau có ảnh hưởng đến sữa mẹ hay không.
Từ chẩn đoán nhầm bệnh tâm thần, cô gái 19 tuổi trải qua hành trình 60 ngày sinh tử để chiến thắng bệnh viêm não tự miễn lạ.
Bệnh nhân liên tục la hét, kích động rồi hôn mê. Gia đình định đưa vào viện tâm thần thì bác sĩ phát hiện hệ miễn dịch đang tự tấn công não bộ cô gái.
Bệnh viện Nguyễn Trãi (TP.HCM) vừa cứu sống cô gái 19 tuổi mắc viêm não tự miễn hiếm gặp, từng bị chẩn đoán nhầm là bệnh tâm thần do rối loạn ý thức.
Amivantamab là kháng thể đơn dòng tác động đồng thời lên EGFR và MET, giúp ức chế sự phát triển và né tránh điều trị của tế bào ung thư đầu cổ.
Thuốc điều trị ung thư phổi mới Ivonescimab của Trung Quốc cho kết quả tích cực trong thử nghiệm lâm sàng khi giúp bệnh nhân ung thư phổi kéo dài thời gian sống.
Các cơ quan y tế quốc tế đang khẩn trương tìm kiếm các giải pháp y tế nhằm kiểm soát đợt bùng phát Ebola tại miền Đông Cộng hòa Dân chủ Congo, liên quan đến chủng Bundibugyo (BDBV) của virus Ebola.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đề xuất triển khai thử nghiệm lâm sàng đối với một số vaccine và thuốc điều trị mới nhằm ứng phó với chủng Bundibugyo – biến thể hiếm của virus Ebola hiện chưa có giải pháp đặc hiệu, trong bối cảnh dịch bệnh đang bùng phát tại Cộng hòa Dân chủ Congo.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cho biết các nhóm chuyên gia của tổ chức này đã đề xuất tiến hành thử nghiệm lâm sàng đối với một số vaccine và thuốc điều trị tiềm năng nhằm chống lại chủng Ebola Bundibugyo.
Công ty công nghệ sinh học Trung Quốc Innovent Biologics và hãng dược Mỹ Pfizer đã ký thỏa thuận trị giá tới 10,5 tỷ USD để phát triển 12 loại thuốc ung thư giai đoạn đầu, cho thấy sức hút ngày càng lớn của ngành công nghệ sinh học Trung Quốc.
Trước diễn biến phức tạp của bệnh do virus Ebola tại một số quốc gia, Bộ Y tế đã có hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh do virus Ebola, trong đó bổ sung 6 chủng mới vào phác đồ điều trị.
Khảo sát thực tế cho thấy, có đến 87% trẻ em trong độ tuổi 12-17 sử dụng Internet trung bình từ 5-7 giờ mỗi ngày. Khoảng thời gian đáng kể này khiến các em trở thành 'điểm chạm' dễ tổn thương nhất trước các chiến dịch thao túng nhận thức trên không gian mạng.