Tròn 10 năm sau ngày cử tri Anh quyết định 'chia tay' Liên minh châu Âu (EU), vòng lặp của những cuộc 'rời khỏi' dường như vẫn đeo bám chính trường nước này.
![[GALLERY] Chuyên gia cảnh báo khoảng cách dùng điện thoại nhiều người sai](https://photo-baomoi.bmcdn.me/w250_r3x2/2026_06_22_180_55453876/ca290b2867638e3dd772.jpg.avif)
Giữ điện thoại quá gần mắt không chỉ gây mỏi mắt mà còn làm tăng nguy cơ đau cổ, cong cột sống. Đây là khoảng cách chuẩn được chuyên gia khuyến nghị.
Nhiều người mới bắt đầu chạy bộ thường băn khoăn về thời điểm tập luyện lý tưởng trong ngày. Tuy nhiên, BSCKII Nguyễn Quang Anh cho rằng không có thời gian nào là tuyệt đối phù hợp.
Một bé gái 12 tuổi bị cứng khớp được các bác sĩ Bệnh viện Nhi Đồng (TP.HCM) theo dõi và phát hiện mắc hội chứng 'người hóa đá' thể hiếm gặp.
FOMO công nghệ khiến nhiều người lao động luôn sợ bị AI thay thế, tụt hậu kỹ năng, dẫn tới căng thẳng, mất ngủ, kiệt sức và giảm hiệu suất làm việc.
Việc duy trì khoảng cách màn hình hợp lý và tư thế ngồi đúng là chìa khóa vàng giúp bạn ngăn ngừa hội chứng mỏi mắt kỹ thuật số cùng chứng đau cổ mãn tính.
Thói quen tự điều trị khiến nhiều người đối mặt nguy cơ biến chứng, kháng thuốc. Các bác sĩ khuyến cáo, thuốc chỉ an toàn khi được dùng đúng chỉ định, đúng liều và có theo dõi chuyên môn.
Dù mắc hội chứng lạ khiến khuôn mặt biến dạng, Baguma vẫn theo đuổi sự nghiệp diễn viên hài và tìm được tình yêu của đời mình.
Các bác sĩ tại Bệnh viện Nhi đồng Thành phố Hồ Chí Minh vừa phát hiện một trường hợp mắc bệnh xơ hóa cốt hóa tiến triển hay còn gọi là hội chứng người hóa đá ở bệnh nhi nữ 12 tuổi, một trong những bệnh lý di truyền hiếm gặp nhất thế giới.
Sự phát triển nhanh chóng của khoa học kỹ thuật và y học hiện đại liên tục mang đến những tiến bộ mới trong chẩn đoán và điều trị bệnh cơ xương khớp, đòi hỏi đội ngũ y bác sĩ phải thường xuyên cập nhật kiến thức chuyên môn để đáp ứng yêu cầu thực tiễn...
Không chỉ là sự 'cầu toàn', OCD là một rối loạn tâm lý phức tạp với những suy nghĩ ám ảnh và hành vi lặp lại, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng cuộc sống.
Sau quá trình hội chẩn và theo dõi sát sao, các bác sĩ xác định người bệnh không mắc suy thận mạn giai đoạn cuối như chẩn đoán ban đầu mà bị suy thận cấp do hội chứng thận hư.
Từ một cú ngã nhẹ khi tập xe đạp, bé gái 12 tuổi dần mất khả năng vận động, và sự thật phía sau tình trạng cứng khớp kéo dài khiến cả gia đình lẫn bác sĩ đều bất ngờ.
Ngày 15.6, Bệnh viện Nhi Đồng Thành phố cho biết, các bác sĩ vừa chẩn đoán thành công một trường hợp mắc hội chứng người hóa đá (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva - FOP), bệnh lý di truyền cực hiếm với tỉ lệ mắc khoảng 1/2 triệu người. Việc phát hiện đúng bệnh đã giúp điều chỉnh hướng điều trị, tránh những can thiệp có nguy cơ làm bệnh tiến triển nặng hơn.
Sau gần 2 năm cứng khớp tiến triển và đi lại khó khăn, bé gái được xác định mắc hội chứng 'người hóa đá' thể không điển hình, một bệnh di truyền cực hiếm trên thế giới.
Hội chứng 'người hóa đá' là rối loạn di truyền hiếm gặp, bệnh ngày càng trở nên nặng hơn làm cho các khớp ngừng hoạt động, biến cơ thể giống như bức tượng.
Cứng khớp háng, hạn chế vận động sau ngã xe đạp, bé gái 12 tuổi phát hiện mắc hội chứng 'người hóa đá' cực hiếm, tỷ lệ mắc khoảng 1/2.000.000 người trên thế giới.
Bệnh viện Nhi Đồng Thành phố vừa phối hợp chẩn đoán thành công một trường hợp mắc hội chứng người hóa đá , một trong những bệnh lý di truyền hiếm gặp nhất thế giới.
Sau khi ngã xe đạp, bé gái 12 tuổi được phát hiện mắc 'hội chứng người hóa đá'. Đây là căn bệnh hiếm gặp với tỷ lệ 1/2.000.000 người.
Nhiều chủ nuôi tin rằng chó của mình không bao giờ cắn người. Sự thật có đúng như vậy không, và các chuyên gia về hành vi động vật giải thích thế nào?
Quyết định chấm dứt thai kỳ sau khi thai nhi được chẩn đoán mắc hội chứng Down của YouTuber Jesse Ridgway và vợ đang tạo nên cuộc tranh luận lớn trên mạng xã hội về quyền lựa chọn của cha mẹ, trách nhiệm gia đình và cách nhìn nhận đối với người khuyết tật.
Cường độ tập luyện vượt quá khả năng thích nghi của cơ thể khiến nam sinh 23 tuổi mắc tiêu cơ vân, biến chứng sang suy thận cấp nguy hiểm.
Một xét nghiệm máu mới dành cho phụ nữ mang thai có thể phát hiện hàng nghìn bệnh di truyền nghiêm trọng ở thai nhi, qua đó giảm nhu cầu thực hiện các thủ thuật chẩn đoán xâm lấn trong thai kỳ.
Mới đây, một nghiên cứu đã phát hiện ra rằng sự thiếu hụt vitamin B12 và folate (vitamin B9) có liên quan đến mệt mỏi thể chất và tinh thần, vì vậy có thể là một yếu tố gây ra hội chứng mệt mỏi mãn tính.
Khi có người thân được chuẩn đoán ung thư đường tiêu hóa, nỗi lo không chỉ dành cho người bệnh mà còn lan sang các thành viên trong gia đình. Dù yếu tố di truyền chỉ chiếm một tỷ lệ nhất định, tiền sử gia đình vẫn là dấu hiệu cần lưu ý để đánh giá nguy cơ. Do đó, cần có kế hoạch chủ động kiểm tra định kỳ, phát hiện sớm là giải pháp khoa học giúp bảo vệ sức khỏe và nâng cao hiệu quả điều trị.
Nhận thấy cơ thể phù nề bất thường và tăng cân nhanh, anh L. đi khám và nhận chẩn đoán suy thận cấp do hội chứng thận hư.
Sau một năm học tập căng thẳng, hàng triệu học sinh bước vào kỳ nghỉ dài ngày. Trên mạng xã hội, nhiều người gọi vui đây là thời điểm của 'khối nghỉ hè' - nhóm đối tượng có nhiều thời gian rảnh nhất trong năm.
Phù toàn thân, tăng 5 kg trong thời gian ngắn, nam thanh niên 21 tuổi nhập viện và nhận kết quả chẩn đoán khác với dự đoán ban đầu.
Tổng Giám đốc Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) Tedros Adhanom Ghebreyesus ngày 10/6 xác nhận Chính phủ Anh đã ghi nhận thêm một trường hợp nhiễm virus Hanta tại Tristan da Cunha, vùng lãnh thổ hải ngoại của Anh nằm ở Nam Đại Tây Dương.
Thỉnh thoảng xuất hiện những cơn hồi hộp thoáng qua trong 30 năm, ông P. không ngờ mình mắc hội chứng tim mạch di truyền nguy hiểm, có thể đột tử bất cứ lúc nào.
Ngày 11-6, Bệnh viện Gia An 115 cho biết vừa cấy máy phá rung tim công nghệ mới - cấy dưới da hoàn toàn (S-ICD), phòng ngừa đột tử do tim cho người bệnh T.T.P. (47 tuổi, ngụ TPHCM) bị loạn nhịp tim nặng do hội chứng Brugada.
Đoạn hội thoại ngắn và hài hước này gần đây đã 'gây sốt' trên YouTube.
Một bệnh nhi 8 tháng tuổi mắc hội chứng động kinh di truyền cực hiếm đã trở thành bệnh nhân đầu tiên trên thế giới được điều trị bằng liệu pháp thay thế gene thử nghiệm nhằm khôi phục chức năng của gene WWOX trực tiếp trong não. Ca điều trị được thực hiện tại Trung tâm y tế nhi khoa Schneider ở Tel Aviv (Israel), đánh dấu bước tiến quan trọng trong lĩnh vực y học chính xác dành cho các bệnh lý thần kinh di truyền hiếm gặp.
Mới đây, lần đầu tiên tại Việt Nam, kỹ thuật cấy máy phá rung tim dưới da hoàn toàn (S-ICD) đã được Bệnh viện Gia An 115 triển khai thành công cho một bệnh nhân có nguy cơ đột tử do hội chứng Brugada.
Ngày 10/6, Bệnh viện Gia An 115 cho biết vừa thực hiện thành công ca cấy hệ thống phá rung tim cấy dưới da hoàn toàn (S-ICD) cho một bệnh nhân mắc hội chứng Brugada, có nguy cơ đột tử do rối loạn nhịp tim. Đây là trường hợp đầu tiên tại Việt Nam được triển khai đặt thành công hệ thống máy S-ICD.
Biết rõ cần ngủ sớm nhưng vẫn thức khuya để xem điện thoại, phim hay mạng xã hội là dấu hiệu của hội chứng 'trì hoãn giấc ngủ để trả thù'.
Trước đó, anh là một người bình thường, còn đang đối mặt nguy cơ thất nghiệp.