Phụ nữ dân tộc thiểu số rất ít người, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi… là những trường hợp được hỗ trợ tài chính tối thiểu 2 triệu đồng.
Đừng bỏ qua hội chứng bàn tay - bàn chân: Tác dụng phụ nhiều bệnh nhân ung thư gặp phải khi điều trị
Hội chứng bàn tay - bàn chân là một tác dụng phụ thường gặp ở người bệnh sử dụng một số thuốc điều trị ung thư như capecitabine, 5-fluorouracil truyền kéo dài hay các thuốc nhắm trúng đích. Dù không đe dọa tính mạng nhưng gây đau rát, bong tróc da, ảnh hưởng đến sinh hoạt...
Một phụ nữ 38 tuổi đến Bệnh viện Phổi 74 trong tình trạng đau tức ngực, khó thở kéo dài. Các dấu hiệu ban đầu khiến bác sĩ nghĩ đến lao màng phổi hoặc ung thư. Tuy nhiên, nguyên nhân thực sự lại là một biến chứng hiếm gặp sau thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) - hội chứng quá kích buồng trứng (OHSS).
Chà là là loại quả ngày càng phổ biến tại Việt Nam nhờ vị ngọt tự nhiên và hàm lượng dinh dưỡng cao. Theo chuyên gia, chà là có thể bổ sung năng lượng, hỗ trợ tiêu hóa và cung cấp nhiều vitamin, khoáng chất, tuy nhiên người mắc đái tháo đường, hội chứng ruột kích thích hoặc đang kiểm soát cân nặng cần sử dụng thận trọng.
Các thiết bị theo dõi giấc ngủ tuy có thể hữu ích, nhưng việc quá phụ thuộc vào số liệu mà ngó lơ các tín hiệu từ cơ thể có thể khiến bạn luôn bồn chồn lo lắng mỗi khi màn đêm buông xuống.
Sau hơn 10 năm hình thành và phát triển, Trung tâm Hỗ trợ phát triển – Giáo dục hòa nhập trẻ khuyết tật Hồng Lĩnh đã trở thành mái ấm của rất nhiều trẻ em khuyết tật.
Những cơn giật mình tưởng chừng vô hại có thể là dấu hiệu của hội chứng West – một dạng động kinh nguy hiểm ở trẻ nhũ nhi cần được phát hiện sớm.
Cùng mang trong mình căn bệnh hiếm xơ gan do đột biến gen di truyền, hai anh chị của Đỗ Đăng Khoa đã không thể chiến thắng số phận. Bi kịch tưởng chừng tiếp tục lặp lại với cậu bé 16 tuổi khi sự sống dần cạn kiệt theo từng ngày.
Mẹ mất sớm, hai anh chị ruột lần lượt qua đời vì chung căn bệnh di truyền nguy hiểm, Khoa (16 tuổi) chưa từng nghĩ mình có thể tiếp tục sống nhờ gan ghép từ người hiến xa lạ.
Bệnh nhân được chẩn đoán mắc xơ gan do đột biến gen di truyền từ năm 2016. Em được theo dõi và điều trị nhiều năm tại Bệnh viện Nhi Trung ương trước khi chuyển sang Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức để ghép gan.
Từng chứng kiến hai anh chị lần lượt qua đời vì cùng căn bệnh di truyền, nam sinh 16 tuổi may mắn được ghép gan thành công, mở ra cơ hội sống mới.
Sáng 25/6, Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức cho biết vừa thực hiện thành công ca ghép gan, mở ra cơ hội hồi sinh cho cậu học trò tuổi 16 và thắp lên hy vọng cho cả gia đình.
Mang căn bệnh xơ gan do đột biến gen di truyền, từng chứng kiến hai anh chị ruột lần lượt qua đời vì cùng một căn bệnh, Đỗ Đăng Khoa (16 tuổi, Hà Nội) đã nhiều lần đối mặt với ranh giới sinh tử. Ca ghép gan thành công tại BV Hữu nghị Việt Đức không chỉ cứu sống em mà còn thắp lên cho gia đình...
Lần đầu tiên, Bệnh viện Nhi Thanh Hóa thực hiện thành công kỹ thuật bít dù thông liên nhĩ qua đường tĩnh mạch cảnh trong cho bệnh nhi 20 tháng tuổi mắc hội chứng Down và dị tật mạch máu cực hiếm.
FDA vừa có động thái mang tính bước ngoặt đối với pháp điều trị bệnh hiếm mang tính đột phá của hãng Regenxbio.
Minh Tú cho biết sau vấn đề về xương khớp như thoát vị đĩa đệm, thoái hóa cột sống… cô được chẩn đoán thêm tình trạng nhuyễn sụn khớp gối độ 2.
Tròn 10 năm sau ngày cử tri Anh quyết định 'chia tay' Liên minh châu Âu (EU), vòng lặp của những cuộc 'rời khỏi' dường như vẫn đeo bám chính trường nước này.
Giữ điện thoại quá gần mắt không chỉ gây mỏi mắt mà còn làm tăng nguy cơ đau cổ, cong cột sống. Đây là khoảng cách chuẩn được chuyên gia khuyến nghị.
Nhiều người mới bắt đầu chạy bộ thường băn khoăn về thời điểm tập luyện lý tưởng trong ngày. Tuy nhiên, BSCKII Nguyễn Quang Anh cho rằng không có thời gian nào là tuyệt đối phù hợp.
Một bé gái 12 tuổi bị cứng khớp được các bác sĩ Bệnh viện Nhi Đồng (TP.HCM) theo dõi và phát hiện mắc hội chứng 'người hóa đá' thể hiếm gặp.
FOMO công nghệ khiến nhiều người lao động luôn sợ bị AI thay thế, tụt hậu kỹ năng, dẫn tới căng thẳng, mất ngủ, kiệt sức và giảm hiệu suất làm việc.
Việc duy trì khoảng cách màn hình hợp lý và tư thế ngồi đúng là chìa khóa vàng giúp bạn ngăn ngừa hội chứng mỏi mắt kỹ thuật số cùng chứng đau cổ mãn tính.
Thói quen tự điều trị khiến nhiều người đối mặt nguy cơ biến chứng, kháng thuốc. Các bác sĩ khuyến cáo, thuốc chỉ an toàn khi được dùng đúng chỉ định, đúng liều và có theo dõi chuyên môn.
Dù mắc hội chứng lạ khiến khuôn mặt biến dạng, Baguma vẫn theo đuổi sự nghiệp diễn viên hài và tìm được tình yêu của đời mình.
Các bác sĩ tại Bệnh viện Nhi đồng Thành phố Hồ Chí Minh vừa phát hiện một trường hợp mắc bệnh xơ hóa cốt hóa tiến triển hay còn gọi là hội chứng người hóa đá ở bệnh nhi nữ 12 tuổi, một trong những bệnh lý di truyền hiếm gặp nhất thế giới.
Sự phát triển nhanh chóng của khoa học kỹ thuật và y học hiện đại liên tục mang đến những tiến bộ mới trong chẩn đoán và điều trị bệnh cơ xương khớp, đòi hỏi đội ngũ y bác sĩ phải thường xuyên cập nhật kiến thức chuyên môn để đáp ứng yêu cầu thực tiễn...
Không chỉ là sự 'cầu toàn', OCD là một rối loạn tâm lý phức tạp với những suy nghĩ ám ảnh và hành vi lặp lại, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng cuộc sống.
Sau quá trình hội chẩn và theo dõi sát sao, các bác sĩ xác định người bệnh không mắc suy thận mạn giai đoạn cuối như chẩn đoán ban đầu mà bị suy thận cấp do hội chứng thận hư.
Từ một cú ngã nhẹ khi tập xe đạp, bé gái 12 tuổi dần mất khả năng vận động, và sự thật phía sau tình trạng cứng khớp kéo dài khiến cả gia đình lẫn bác sĩ đều bất ngờ.
Ngày 15.6, Bệnh viện Nhi Đồng Thành phố cho biết, các bác sĩ vừa chẩn đoán thành công một trường hợp mắc hội chứng người hóa đá (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva - FOP), bệnh lý di truyền cực hiếm với tỉ lệ mắc khoảng 1/2 triệu người. Việc phát hiện đúng bệnh đã giúp điều chỉnh hướng điều trị, tránh những can thiệp có nguy cơ làm bệnh tiến triển nặng hơn.
Sau gần 2 năm cứng khớp tiến triển và đi lại khó khăn, bé gái được xác định mắc hội chứng 'người hóa đá' thể không điển hình, một bệnh di truyền cực hiếm trên thế giới.
Hội chứng 'người hóa đá' là rối loạn di truyền hiếm gặp, bệnh ngày càng trở nên nặng hơn làm cho các khớp ngừng hoạt động, biến cơ thể giống như bức tượng.
Cứng khớp háng, hạn chế vận động sau ngã xe đạp, bé gái 12 tuổi phát hiện mắc hội chứng 'người hóa đá' cực hiếm, tỷ lệ mắc khoảng 1/2.000.000 người trên thế giới.