Chiều 18-6, Đoàn công tác của Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức do PGS.TS Nguyễn Mạnh Khánh, Phó Giám đốc Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức làm Trưởng đoàn đã đến khảo sát, đánh giá công tác chỉ đạo chuyên môn kỹ thuật tại Bệnh viện Đa khoa Hà Giang. Tham dự có lãnh đạo Sở Y tế tỉnh Tuyên Quang.
Nhiều năm sống chung với những cơn đau tức vùng hông lưng mà không rõ nguyên nhân, người phụ nữ 63 tuổi ở Thanh Hóa không ngờ mình mang một dị tật bẩm sinh cực hiếm với 4 quả thận và 4 niệu quản. Phát hiện bất ngờ này khiến các bác sĩ cũng phải đối mặt với ca phẫu thuật đặc biệt phức tạp.
Sau nhiều năm thường xuyên đau tức vùng thắt lưng, bà T.T.S. (ngoài 60 tuổi, Thanh Hóa) đến bệnh viện thăm khám chuyên sâu. Kết quả chụp cắt lớp vi tính (CT) khiến các bác sĩ và người bệnh bất ngờ khi phát hiện bà sở hữu tới 4 quả thận và 4 niệu quản – một dị tật bẩm sinh cực hiếm của hệ tiết niệu.
Suốt nhiều thập kỷ sống chung với những cơn đau tức âm ỉ vùng hông lưng nhưng không tìm ra nguyên nhân, một người phụ nữ ngoài 60 tuổi ở Thanh Hóa không ngờ có tới 4 quả thận và 4 niệu quản.
Nhiều năm sống chung với những cơn đau tức âm ỉ vùng hông lưng mà không rõ nguyên nhân, bà T.T.S không ngờ mình mang một dị tật bẩm sinh cực hiếm, có tới 4 quả thận và 4 niệu quản.
Bệnh tim bẩm sinh khiến cháu bé 3,5 tuổi chỉ nặng 11kg, đặt ra nhiều thách thức cho quá trình điều trị và can thiệp tim mạch.
Chiến tranh đã lùi xa hơn nửa thế kỷ, nhưng nỗi ám ảnh vẫn còn hiện hữu trong hàng chục nghìn gia đình có người bị nhiễm chất độc da cam/dioxin. Câu hỏi khiến nhiều người trăn trở là: Ai sẽ là chỗ dựa cho những nạn nhân da cam thế hệ sau - vốn mang bệnh tật, khuyết tật và gặp nhiều khó khăn trong cuộc sống?
HNN.VN - Từ ngày 12-19/6, Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế phối hợp với Tổ chức Surgical Volunteers International (SVI, Hoa Kỳ) triển khai chương trình phẫu thuật nhân đạo dành cho trẻ em và thanh thiếu niên mắc các dị tật bẩm sinh, di chứng bỏng và chấn thương.
Từ một cú ngã nhẹ khi tập xe đạp, bé gái 12 tuổi dần mất khả năng vận động, và sự thật phía sau tình trạng cứng khớp kéo dài khiến cả gia đình lẫn bác sĩ đều bất ngờ.
Sau gần 2 năm cứng khớp tiến triển và đi lại khó khăn, bé gái được xác định mắc hội chứng 'người hóa đá' thể không điển hình, một bệnh di truyền cực hiếm trên thế giới.
Cứng khớp háng, hạn chế vận động sau ngã xe đạp, bé gái 12 tuổi phát hiện mắc hội chứng 'người hóa đá' cực hiếm, tỷ lệ mắc khoảng 1/2.000.000 người trên thế giới.
Sau khi ngã xe đạp, bé gái 12 tuổi được phát hiện mắc 'hội chứng người hóa đá'. Đây là căn bệnh hiếm gặp với tỷ lệ 1/2.000.000 người.
Như một cuộc hẹn đặc biệt, những ngày giữa tháng Sáu này, các bác sĩ và chuyên gia y tế Nhật Bản lại có cuộc hội ngộ cùng y bác sĩ của Bệnh viện Đa khoa Quảng Nam để mang lại nụ cười trọn vẹn cho các em thơ.
Sáng 8/6, Sở Y tế Điện Biên phối hợp với Trung tâm II - Trực tiếp hỗ trợ trẻ khuyết tật (Hội Cứu trợ trẻ em tàn tật Việt Nam) tổ chức khai mạc Chương trình Hành trình gieo mầm xanh hy vọng phẫu thuật cho trẻ em khuyết tật có hoàn cảnh khó khăn trên địa bàn tỉnh Điện Biên năm 2026.
Những ngày đầu tháng 6, hành trình thiện nguyện của Câu lạc bộ Nhân đạo Sala cùng các chuyên gia y tế hàng đầu trong nước và quốc tế diễn ra tại tỉnh Lào Cai. Không chỉ mang lại nụ cười, sức khỏe cho nhiều số phận kém may mắn, chuyến đi còn để lại dấu ấn sâu đậm về một chiến lược đào tạo y khoa tại chỗ.
Một người dân sinh sống tại tỉnh Hưng Yên vô tình phát hiện bé gái sơ sinh bị bỏ rơi trong chính ngôi nhà đang xây của mình. Qua kiểm tra sơ bộ, trẻ bị bỏ rơi có sức khỏe bình thường và không có dị tật bẩm sinh.
Sinh ra với dị tật cột sống bẩm sinh, anh Quàng Văn Hảo, 36 tuổi, người dân tộc Thái đã phải sống chung với bệnh tật suốt nhiều năm. Sức khỏe nay anh suy yếu khi mắc thêm bệnh, trong khi gia đình khó khăn, không đủ chi phí chạy chữa.
Sinh ra với dị tật cột sống bẩm sinh, anh Quàng Văn Hảo, 36 tuổi, người dân tộc Thái đã phải sống chung với bệnh tật suốt nhiều năm. Sức khỏe nay anh suy yếu khi mắc thêm bệnh, trong khi gia đình khó khăn, không đủ chi phí chạy chữa.
Bệnh viện Tai Mũi Họng Trung ương vừa thực hiện thành công một ca cấy ốc tai điện tử đặc biệt cho bệnh nhi mắc hội chứng CHARGE đến từ TP HCM.
Theo phóng viên TTXVN tại Tel Aviv, các chuyên gia thần kinh Israel cảnh báo đột quỵ không chỉ xảy ra ở người cao tuổi mà còn có thể xuất hiện ngay trong những ngày đầu đời của trẻ sơ sinh. Tuy nhiên, do nhận thức còn hạn chế, nhiều trường hợp chỉ được phát hiện sau khi đã gây tổn thương não đáng kể.
Hội nghị Y học bào thai thường niên lần thứ IV quy tụ hơn 500 chuyên gia trong nước và quốc tế, cập nhật nhiều kỹ thuật chẩn đoán, can thiệp trước sinh nhằm nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe bà mẹ và trẻ em.
Bộ Y tế đang định hướng phát triển y học bào thai trở thành một trong những chuyên ngành trọng điểm của ngành y tế trong giai đoạn mới, song hành cùng y học chính xác, y học di truyền và y học công nghệ cao.
Trong hai ngày 28 và 29-5, Bệnh viện Phụ Sản Trung ương trang trọng tổ chức Hội nghị thường niên Y học Bào thai lần thứ IV. Đây là diễn đàn khoa học quy mô và uy tín bậc nhất trong lĩnh vực, thu hút hơn 500 chuyên gia, nhà khoa học và bác sĩ lâm sàng hàng đầu trong nước lẫn quốc tế tham dự.
Khoảnh khắc dòng máu lưu thông trở lại van tim của bào thai 22 tuần xuất hiện trên màn hình siêu âm khiến cả ê-kíp bác sĩ Việt Nam lẫn gia đình sản phụ người Singapore vỡ òa trong nước mắt.
Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan nhấn mạnh, y học bào thai không chỉ giúp phát hiện sớm dị tật, can thiệp cứu sống thai nhi ngay từ trong bụng mẹ mà còn là một trong những chuyên ngành mũi nhọn được ưu tiên phát triển trong chiến lược nâng cao chất lượng dân số, hướng tới xây dựng nguồn nhân lực khỏe mạnh...
Không chỉ dừng lại ở chẩn đoán, y học bào thai tại Việt Nam đang bước vào giai đoạn phát triển chuyên sâu với nhiều kỹ thuật can thiệp hiện đại giúp cứu sống thai nhi mắc dị tật nặng, mở ra cơ hội chào đời khỏe mạnh cho nhiều em bé tưởng chừng không thể cứu chữa.
Hưởng ứng Tháng hành động vì trẻ em năm 2026 với chủ đề 'Trẻ em hạnh phúc, an toàn, vững bước trong kỉ nguyên số', tỉnh Gia Lai triển khai nhiều hoạt động chăm sóc, bảo vệ trẻ em; tăng cường phòng chống tai nạn, đuối nước, xâm hại và bảo đảm an toàn cho trẻ trên môi trường mạng.
Trong chương trình khám chữa bệnh nhân đạo tại xã biên giới Phố Bảng, tỉnh Tuyên Quang, đoàn công tác của Bệnh viện Hữu nghị Việt Nam - Cu Ba của ngành y tế Hà Nội đã phát hiện và hỗ trợ điều trị miễn phí cho một bệnh nhi người Mông mắc dị tật khe hở vòm bẩm sinh.
Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương vừa phẫu thuật thành công ca bệnh rò luân nhĩ hai bên tai cho một bệnh nhi 6 tuổi. Điều đáng chú ý là yếu tố gia đình rất đậm nét, phản ánh rõ rệt tính chất di truyền của dị tật bẩm sinh này qua 3 thế hệ nam giới.
Trước năm 2019, sản khoa Việt Nam chủ yếu dừng lại ở mức độ chẩn đoán trước sinh và theo dõi thụ động. Đến nay, y tế nước nhà đã làm chủ nhiều kỹ thuật can thiệp tối thiểu trong tử cung, đạt tỷ lệ cứu sống thai nhi từ 85% đến trên 90% ở các ca bệnh lý phức tạp.
Theo Sở Y tế tỉnh Gia Lai, Tháng hành động vì trẻ em năm 2026 trên địa bàn tỉnh có chủ đề: 'Trẻ em hạnh phúc, an toàn, vững bước trong kỷ nguyên số'.
Các bác sĩ ghi nhận một sự trùng hợp hiếm gặp, từ đời ông nội đến các con trai và cháu nội (tổng cộng 4 thành viên nam) đều mang dị tật này và đều từng phải can thiệp phẫu thuật.
Một gia đình ở Lào Cai có tới 3 thế hệ cùng mắc dị tật rò luân nhĩ bẩm sinh khiến các bác sĩ bất ngờ. Các chuyên gia cảnh báo, dị tật tưởng chừng lành tính này vẫn có thể gây biến chứng nguy hiểm nếu không điều trị đúng cách.
Các bác sĩ tại Bệnh viện Đa khoa Hợp Lực vừa phẫu thuật thành công cho một bệnh nhân mắc viêm ruột thừa cấp trong tình trạng đặc biệt hiếm gặp khi toàn bộ phủ tạng trong cơ thể bị đảo ngược vị trí.
Ngân hàng Thương mại Cổ phần Đầu tư và Phát triển Việt Nam - Chi nhánh Vĩnh Phúc tổ chức tuyển dụng cộng tác viên, cụ thể như sau:
Các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh vừa can thiệp tim mạch thành công bằng phương pháp nong van động mạch phổi bằng bóng và đóng ống động mạch qua da cho bệnh nhi 8 tháng tuổi mắc dị tật tim bẩm sinh.
Không chỉ là một hoạt động thể thao cộng đồng, mỗi bước chân trên đường chạy còn mang theo sự sẻ chia, góp phần thắp lên hy vọng cho trẻ em bị dị tật hở môi - vòm miệng.