Ngày 15/7, tại Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Phú Thọ, Chương trình 'Thắp sáng nụ cười' đã mang đến cơ hội khám sàng lọc miễn phí các bệnh lý răng hàm mặt và dị tật bẩm sinh vùng hàm mặt cho 125 trẻ em trên địa bàn tỉnh Phú Thọ và các khu vực lân cận. Chương trình không chỉ giúp các em được tiếp cận dịch vụ y tế chuyên sâu ngay tại địa phương mà còn lan tỏa những giá trị nhân văn sâu sắc khi mở ra hy vọng về một tương lai khỏe mạnh, tự tin hơn cho nhiều trẻ em và gia đình.
Teo thực quản bẩm sinh là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp. Trẻ có dị tật này có thể gặp nhiều biến chứng nhiễm trùng, suy hô hấp, viêm phổi thậm chí ảnh hưởng đến tính mạng.
Ngày 15/7, Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Phú Thọ phối hợp Bệnh viện Răng Hàm Mặt Trung ương tổ chức Chương trình 'Thắp sáng nụ cười', khám sàng lọc miễn phí bệnh lý răng hàm mặt và dị tật bẩm sinh vùng mặt cho hàng trăm trẻ em trên địa bàn tỉnh và các khu vực lân cận.
Một bé trai 8 tuổi mắc dị tật tai nhỏ bẩm sinh độ 3 kèm tịt hoàn toàn ống tai ngoài bên phải vừa được các bác sĩ Bệnh viện Đại học Y dược Thành phố Hồ Chí Minh phẫu thuật thành công, giúp cải thiện thính lực và lấy lại sự tự tin trong cuộc sống.
Ngày 13/7, Bệnh viện Đa khoa tỉnh phối hợp với Trung tâm II - Trực tiếp hỗ trợ trẻ khuyết tật, thuộc Hội Bảo trợ khuyết tật Việt Nam tổ chức Chương trình khám và phẫu thuật miễn phí cho trẻ em khuyết tật trên địa bàn tỉnh năm 2026.
Ho kéo dài hơn một tháng, bé gái 17 tháng tuổi được phát hiện mắc thoát vị hoành thể muộn – dị tật bẩm sinh hiếm gặp, dễ bị nhầm với bệnh hô hấp.
Bệnh viện Nhi đồng 1 cho biết vừa phẫu thuật thành công cho bệnh nhi cân nặng chỉ 1,6 kg, mắc đồng thời ba dị tật bẩm sinh nặng, hiếm gặp gồm: teo thực quản có rò khí - thực quản, teo tá tràng và không hậu môn.
Chỉ một ngày sau sinh, trẻ sinh non nặng 1,6kg rơi vào tình trạng nguy kịch khi mắc đồng thời ba dị tật bẩm sinh nặng ở đường tiêu hóa. Các bác sĩ đã thực hiện ca phẫu thuật đặc biệt, xử lý trong một lần mổ.
Bệnh nhi nam 8 tuổi đến khám tại Bệnh viện Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh (BV ĐHYD) trong tình trạng dị tật tai nhỏ độ 3 kèm tịt hoàn toàn ống tai ngoài bên phải.
Dù mới 49 tuổi, anh Phong đã mắc hẹp van động mạch chủ nặng do van tim vôi hóa sớm - bệnh lý thường xuất hiện ở người từ 70-80 tuổi.
Chỉ nặng vỏn vẹn 1,5kg khi chào đời ở tuần thai thứ 31, bé trai ở Phú Thọ không chỉ đối mặt với tình trạng suy hô hấp nặng mà còn mang trong mình hàng loạt dị tật tim bẩm sinh phức tạp. Sau hơn 5 giờ đại phẫu sửa chữa toàn bộ cấu trúc tim hiếm gặp, các bác sĩ đã giành lại cơ hội sống cho bệnh nhi.
Một em bé 1 ngày tuổi vừa được các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng 1 TPHCM cứu sống. Bệnh nhi mắc cùng lúc nhiều dị tật bẩm sinh nặng: teo thực quản, teo tá tràng, không hậu môn.
Bệnh nhi ở TP.HCM được điều trị nhiều đợt vì viêm hô hấp nhưng không cải thiện. Khi đến Bệnh viện Nhi đồng 2, bác sĩ phát hiện trẻ mắc thoát vị hoành thể muộn.
Ngày 10-7, phường Phương Liệt (Hà Nội) tổ chức khám sức khỏe định kỳ miễn phí cho trẻ em dưới 6 tuổi trên địa bàn phường năm 2026 (đợt 1).
Pedro Neto gây chú ý ở trận Bồ Đào Nha gặp Tây Ban Nha tại vòng 16 đội World Cup 2026 khi ra sân với đôi giày bị cắt bỏ phần gót. Chi tiết này nhanh chóng tạo ra nhiều bàn luận, nhưng không phải lựa chọn ngẫu hứng.
Mắc nhiều dị tật tim bẩm sinh ngay từ khi chào đời, bé trai sinh non chỉ nặng 1,5 kg đã được các bác sĩ giành lại sự sống sau ca phẫu kéo dài hơn 5 giờ.
Hình ảnh Pedro Neto ra sân với phần gót giày bị cắt hở trong trận đấu giữa Bồ Đào Nha và Tây Ban Nha tại vòng 16 đội World Cup 2026 khiến nhiều người hâm mộ không khỏi ngạc nhiên. Tuy nhiên, đây không phải một cách tạo dấu ấn cá nhân hay trò đùa trong phòng thay đồ, mà có thể là giải pháp để đối phó với dị tật Haglund, một bệnh lý ở gót chân khá phổ biến trong thể thao, đặc biệt với các cầu thủ bóng đá thường xuyên mang giày bó sát và chịu cường độ vận động cao.
Theo Chi cục Dân số và Trẻ em, qua điều tra tại cộng đồng, hiện tỷ lệ sàng lọc trước sinh trên địa bàn tỉnh đạt 78,7%, vượt chỉ tiêu được giao là 70%.
Lý Á Bằng (vai Lệnh Hồ Xung) không phải doanh nhân thành công, nhưng cách nuôi dạy 4 cô con gái khiến nhiều người nể phục.
Thường xuyên mệt mỏi, khó thở sau vận động, bé trai 13 tuổi được phát hiện mắc dị tật lõm ngực bẩm sinh nặng sau nhiều năm gia đình chủ quan không đưa đi khám.
Các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh vừa điều trị thành công một trường hợp trẻ sơ sinh mắc đồng thời hai dị tật bẩm sinh nặng của đường tiêu hóa gồm tắc tá tràng bẩm sinh và ruột quay dở dang.
Mang thai khỏe mạnh không bắt đầu từ khi có thai mà từ giai đoạn chuẩn bị trước đó. Điều chỉnh lối sống, dinh dưỡng và khám tiền thai giúp giảm nhiều rủi ro trong thai kỳ.
Mô thần kinh đệm lạc chỗ (Glial heterotopia) là dị tật bẩm sinh rất hiếm gặp, có thể gây tắc nghẽn đường thở ở trẻ sơ sinh nếu không được phát hiện và xử trí kịp thời.
Những ngày đầu tháng 7, Bệnh viện Đa khoa tỉnh đón hàng trăm trẻ em dị tật bẩm sinh, khuyết tật vận động khắp các địa phương về tham gia 'Hành trình gieo mầm xanh hy vọng'. Đây là chương trình thiện nguyện nhân văn, giúp trẻ khuyết tật được tiếp cận dịch vụ y tế chất lượng cao để điều trị, phục hồi chức năng, đồng thời lan tỏa tinh thần nhân ái, kết nối cộng đồng cùng chung tay thắp sáng tương lai cho những mảnh đời kém may mắn.
Mang nhiều dị tật tim bẩm sinh phức tạp ngay từ khi chào đời, bé trai sinh non nặng 1,5kg đã vượt qua ca đại phẫu tim hở kéo dài hơn 5 giờ tại Bệnh viện Tim Hà Nội. Thành công của ca mổ được đánh giá là rất hiếm gặp ở trẻ sinh non có cân nặng thấp.
Các bác sĩ Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh vừa phẫu thuật thành công, cứu sống một bé gái sơ sinh mắc đồng thời hai dị tật bẩm sinh nguy hiểm của đường tiêu hóa gồm tắc tá tràng hoàn toàn và ruột quay dở dang.
Chào đời ở tuần thai 31, chỉ nặng 1,5kg và mắc nhiều dị tật tim bẩm sinh phức tạp, bé trai được các bác sĩ BV Tim Hà Nội phẫu thuật sửa toàn bộ cấu trúc tim.
Nhiều bệnh nhi mắc dị tật vùng hàm mặt sẽ có cơ hội được phẫu thuật miễn phí và phục hồi chức năng phát âm thông qua chương trình nhân đạo do Bệnh viện Trường đại học Y-Dược Huế phối hợp Hiệp hội Bác sĩ phẫu thuật và tạo hình hàm mặt, Hàn Quốc (KAMPRS) tổ chức vào tháng 7.
Chỉ nặng 1,5kg khi chào đời và mắc cùng lúc nhiều dị tật tim bẩm sinh phức tạp, bé trai sinh non 31 tuần tuổi từng đứng trước nguy cơ tử vong nếu không được can thiệp...
Các bác sĩ Khoa Tạo hình thẩm mỹ và Liên chuyên khoa, Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương vừa phẫu thuật thành công cho nam bệnh nhân 58 tuổi mắc dị tật thừa ngón tay bẩm sinh ở cả hai tay.
Mang lại nụ cười và sự tự tin hòa nhập cộng đồng cho trẻ bị khe hở môi - vòm miệng đòi hỏi cả lộ trình từ phẫu thuật đúng thời điểm kết hợp chăm sóc tâm lý, tập phát âm, chỉnh nha... Xác định rõ điều đó, Bệnh viện Phụ sản - Nhi Đà Nẵng xây dựng mô hình điều trị toàn diện dị tật bẩm sinh vùng hàm mặt nhằm giúp trẻ mắc dị tật có cơ hội phát triển và hòa nhập cộng đồng.
Mỗi mốc khám thai đều mang một ý nghĩa riêng, từ xác định tuổi thai, sàng lọc dị tật đến theo dõi sự phát triển của em bé và chuẩn bị cho cuộc sinh an toàn.
Vitamin B12 đóng vai trò vô cùng quan trọng đối với sức khỏe nhưng cơ thể con người lại không thể tự tổng hợp được vi chất này, điều này có thể dẫn đến nguy cơ thiếu hụt nghiêm trọng.
Nghị quyết 72-NQ/TW của Bộ Chính trị đặt ra bước chuyển mình chiến lược cho y tế Việt Nam. Đó là chuyển dịch tư duy từ 'chữa bệnh' sang 'phòng bệnh toàn dân' và 'quản lý sức khỏe theo vòng đời'. Để hiện thực hóa mục tiêu này, vạch xuất phát của một vòng đời phải được tính từ khi là một mầm sống trong tử cung người mẹ, thay vì thời điểm tiếng khóc chào đời. Ở đó, người phụ nữ không chỉ là chủ thể của thai kỳ, mà còn là đối tượng cần được bảo vệ trước những rủi ro di truyền.
Muốn có một thai kỳ khỏe mạnh, phụ nữ nên chuẩn bị từ trước khi thụ thai. Khám sức khỏe, bổ sung axit folic và điều chỉnh lối sống là 3 việc không nên bỏ qua.
Các bác sĩ Bệnh viện Đa khoa Gia Định vừa thực hiện thành công ca mổ lấy thai cho một sản phụ mắc dị tật tử cung đôi, giúp em bé chào đời an toàn.
6 tháng đầu năm 2026, toàn tỉnh Thái Nguyên có 6.870 trẻ được sinh ra, trong đó có 3.738 bé trai và 3.132 bé gái. Cơ quan chuyên môn đã chủ động khám sàng lọc trước sinh đủ 4 bệnh, tật cho 78% phụ nữ mang thai, vượt 33% chỉ tiêu được giao; sàng lọc sơ sinh đủ 5 bệnh, tật đạt 33%, dự kiến hoàn thành chỉ tiêu 60% vào cuối năm.
Bệnh viện Nhi Thanh Hóa vừa phẫu thuật và điều trị thành công cho trẻ sơ sinh 3 ngày tuổi mắc teo thực quản phức tạp.
Suốt 13 năm mang dị tật lõm ngực bẩm sinh, chỉ đến khi thường xuyên mệt mỏi, khó thở, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sinh hoạt, cha mẹ mới đưa trẻ đến bệnh viện thăm khám.
Theo mẹ bệnh nhi, từ nhỏ gia đình chỉ nghĩ con mình gầy nên ngực lõm, không nghĩ cháu bị bệnh. Chỉ đến khi trẻ bước vào tuổi dậy thì, thường xuyên mệt mỏi, đau tức ngực và khó thở, gia đình mới phát hiện con mắc dị tật lõm ngực bẩm sinh ở mức độ nặng, cần được phẫu thuật.
Theo phóng viên TTXVN tại Paris, kênh truyền hình France 24 vừa phát sóng phóng sự dài phản ánh những hậu quả kéo dài của chất độc da cam/dioxin tại Việt Nam, từ những đứa trẻ sinh ra với dị tật bẩm sinh, các vùng đất vẫn còn ô nhiễm nặng cho đến những nỗ lực khắc phục hậu quả chiến tranh của các nhà khoa học và các tổ chức hỗ trợ nạn nhân.
Các bác sĩ Bệnh viện Nhi Thanh Hóa vừa phẫu thuật thành công cho một trẻ sơ sinh 3 ngày tuổi mắc teo thực quản type C kèm rò khí - thực quản, đồng thời có dị tật tim bẩm sinh.