Ca phẫu thuật nội soi toàn bộ do GS.TS.TTND Lê Ngọc Thành và ê-kíp thực hiện đã giúp cô gái 23 tuổi thoát nguy cơ tổn thương tim tiến triển nặng. Điều đáng nói, trước đó bệnh nhân gần như không có dấu hiệu bất thường rõ rệt.
Phát hiện dị tật tim bẩm sinh với lỗ thông liên nhĩ 31mm dù không có triệu chứng rõ ràng, cô gái 23 tuổi đã được phẫu thuật nội soi toàn bộ thành công, tránh nguy cơ suy tim và sớm trở lại cuộc sống bình thường.
Đã 3 tuổi nhưng bé Hoàng Nhật Khang (SN 2023, quê Nghệ An) vẫn chưa thể cất tiếng gọi 'mẹ'. Hơn ai hết, chị Trần Thị Tình luôn mong một ngày được nghe con gọi tiếng mẹ thân thương như bao đứa trẻ khác.
Sàng lọc trước sinh là thực hiện các xét nghiệm, siêu âm trong thai kỳ nhằm phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các bất thường về nhiễm sắc thể, dị tật bẩm sinh hoặc một số bệnh lý di truyền. Sàng lọc sơ sinh được thực hiện trong những ngày đầu sau sinh nhằm phát hiện các bệnh lý bẩm sinh nguy hiểm nhưng chưa có biểu hiện triệu chứng.
03 cán bộ Công an xã Văn Hán vừa có nghĩa cử cao đẹp, hiến máu giúp bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh được truyền máu kịp thời, đảm bảo công tác điều trị.
Nhận được thông tin một cháu bé 12 tuổi bị bệnh tan máu bẩm sinh đang cấp cứu trong tình trạng nguy kịch, 3 cán bộ, chiến sĩ Công an xã Văn Hán, tỉnh Thái Nguyên đã kịp thời có mặt, tình nguyện hiến 1.050 ml máu để giành lại sự sống cho bệnh nhi.
Lần đầu tiên, Bệnh viện Nhi Thanh Hóa thực hiện thành công kỹ thuật bít dù thông liên nhĩ qua đường tĩnh mạch cảnh trong cho bệnh nhi 20 tháng tuổi mắc hội chứng Down và dị tật mạch máu cực hiếm.
Nhiều chuyên gia giáo dục cho rằng, môi trường gia đình và phương pháp nuôi dạy của cha mẹ, đặc biệt là người mẹ, mới là yếu tố có ảnh hưởng sâu sắc và lâu dài đến sự hình thành nhân cách, sự tự tin và bản lĩnh của trẻ trong tương lai.
Đau bụng âm ỉ kéo dài 22 giờ, nam thanh niên bất ngờ phát hiện mắc viêm túi thừa Meckel - dị tật bẩm sinh đường tiêu hóa dễ bị nhầm lẫn với viêm ruột thừa cấp.
Một cơn đau bụng âm ỉ kéo dài gần một ngày tưởng chừng chỉ là viêm ruột thừa đã đưa nam thanh niên 28 tuổi đến bệnh viện và phát hiện một dị tật bẩm sinh hiếm gặp tồn tại âm thầm suốt nhiều năm mà không hề hay biết.
Đau bụng âm ỉ suốt 22 giờ, bệnh nhân 28 tuổi nhập viện với chẩn đoán nghi viêm ruột thừa. Nhưng kết quả tại Bệnh viện E khiến bác sĩ bất ngờ: thủ phạm là dị tật bẩm sinh hiếm gặp, có thể gây thủng ruột.
Chương trình mục tiêu quốc gia về chăm sóc sức khỏe, dân số và phát triển giai đoạn 2026 - 2035, trong đó giai đoạn I được thực hiện từ năm 2026 đến năm 2030 đặt ra mục tiêu bảo đảm mọi người dân đều được quản lý, chăm sóc sức khỏe ban đầu, phòng bệnh từ sớm, từ xa, ngay tại cơ sở, hạn chế bệnh tật...
Bệnh viện Sản - Nhi Sóc Trăng vừa phối hợp với Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM, Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo thành phố Cần Thơ và Tổ chức VinaCapital Foundation (VCF) khám sàng lọc bệnh tim miễn phí cho trẻ em.
Mang trong mình gen bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh), vợ chồng chị Lương Thị Yến và anh Lò Văn Triệu ( tỉnh Điện Biên) từng nhiều lần nghĩ giấc mơ làm cha mẹ sẽ không thể thành hiện thực. Sau 7 năm chờ đợi, họ đã đón con đầu lòng khỏe mạnh, không mang gen bệnh.
Suốt 7 năm sống cùng khối u hắc tố khổng lồ gồ cao như 'mai rùa' trên lưng, bé trai 7 tuổi ở Hà Nội luôn phải cúi gập người vì sức nặng đè ép. Sau 6 cuộc đại phẫu đầy gian nan, em lần đầu tiên có thể đứng thẳng như bao đứa trẻ bình thường.
Sau 6 lần đại phẫu kéo dài nhiều năm, bé N.V.T (7 tuổi, Hà Nội) lần đầu tiên có thể đứng thẳng lưng, thoát khỏi tình trạng gù rạp do khối nơ vi hắc tố khổng lồ bẩm sinh đè nặng trên cơ thể.
Người phụ nữ 35 tuổi chỉ nghĩ mình bị đau lưng kéo dài, nhưng khi đi khám mới phát hiện một dị tật bẩm sinh hiếm gặp khiến thận trái đã mất hoàn toàn chức năng.
Mang khối nơ vi hắc tố bẩm sinh khổng lồ bao phủ gần như toàn bộ lưng, ngực và bụng, một bé trai có dáng đi gù do phần tổn thương phía sau lưng nhô cao như 'mai rùa'. Sau 6 lần phẫu thuật liên tiếp, các bác sĩ đã loại bỏ khoảng một nửa khối u, giúp em đứng thẳng trở lại và giảm nguy cơ ung thư da trong tương lai.
Suốt 7 năm đầu đời, bé trai ở Hà Nội phải mang trên lưng khối nơ vi hắc tố bẩm sinh khổng lồ, gồ cao như một chiếc 'mai rùa', khiến em không thể đứng thẳng và đối mặt với nguy cơ ung thư hắc tố da. Sau 6 lần đại phẫu kéo dài qua nhiều giai đoạn, các bác sĩ đã giúp em lần đầu tiên có thể đứng thẳng lưng, mở ra hy vọng về một cuộc sống bình thường.
Sáng 19/6, Bệnh viện Phụ sản - Nhi Đà Nẵng phối hợp với Tổ chức Smile Train (Hoa Kỳ) tổ chức hội nghị điều trị toàn diện khe hở môi - vòm miệng cho trẻ em.
Bệnh viện Đa khoa Bắc Ninh số 1 vừa tiếp nhận và phẫu thuật thành công cho một bệnh nhân nữ 35 tuổi bị dị tật bẩm sinh hệ tiết niệu hiếm gặp, khiến thận trái mất hoàn toàn chức năng.
'Em chỉ mong con được khỏe mạnh như những đứa trẻ khác, được chạy nhảy, đến trường và lớn lên bình thường...'.
Ngày 18/6, Bệnh viện Tim mạch An Giang phối hợp Tiến sĩ, bác sĩ Đỗ Nguyên Tín, Chủ tịch Hội Tim mạch nhi và Tim bẩm sinh TP. Hồ Chí Minh thực hiện thành công chuỗi ca can thiệp tim bẩm sinh phức tạp.
Nhiều năm sống chung với những cơn đau tức vùng hông lưng mà không rõ nguyên nhân, người phụ nữ 63 tuổi ở Thanh Hóa không ngờ mình mang một dị tật bẩm sinh cực hiếm với 4 quả thận và 4 niệu quản. Phát hiện bất ngờ này khiến các bác sĩ cũng phải đối mặt với ca phẫu thuật đặc biệt phức tạp.
Ai cũng nghĩ rằng trẻ em cần được khen ngợi nhiều hơn để tự tin và phát triển tốt hơn. Thế nhưng không phải lời khen nào cũng mang lại tác động tích cực.
Sau nhiều năm thường xuyên đau tức vùng thắt lưng, bà T.T.S. (ngoài 60 tuổi, Thanh Hóa) đến bệnh viện thăm khám chuyên sâu. Kết quả chụp cắt lớp vi tính (CT) khiến các bác sĩ và người bệnh bất ngờ khi phát hiện bà sở hữu tới 4 quả thận và 4 niệu quản – một dị tật bẩm sinh cực hiếm của hệ tiết niệu.
UBND thành phố Đà Nẵng vừa ban hành Công văn số 5474/UBND-SYT về việc triển khai thực hiện Nghị quyết số 45/2026/NQ-HĐND của HĐND thành phố quy định chính sách hỗ trợ phẫu thuật tim cho trẻ em bị bệnh tim bẩm sinh trên địa bàn thành phố.
Nhiều năm sống chung với những cơn đau tức âm ỉ vùng hông lưng mà không rõ nguyên nhân, bà T.T.S không ngờ mình mang một dị tật bẩm sinh cực hiếm, có tới 4 quả thận và 4 niệu quản.
Bệnh tim bẩm sinh khiến cháu bé 3,5 tuổi chỉ nặng 11kg, đặt ra nhiều thách thức cho quá trình điều trị và can thiệp tim mạch.
Chiến tranh đã lùi xa hơn nửa thế kỷ, nhưng nỗi ám ảnh vẫn còn hiện hữu trong hàng chục nghìn gia đình có người bị nhiễm chất độc da cam/dioxin. Câu hỏi khiến nhiều người trăn trở là: Ai sẽ là chỗ dựa cho những nạn nhân da cam thế hệ sau - vốn mang bệnh tật, khuyết tật và gặp nhiều khó khăn trong cuộc sống?
Phía sau mỗi ca phẫu thuật tim là hành trình nhiều bàn tay cùng 'dành' yêu thương, sự sẻ chia và trách nhiệm để 'giành' lại cơ hội sống cho những trái tim nhỏ.
HNN.VN - Từ ngày 12-19/6, Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế phối hợp với Tổ chức Surgical Volunteers International (SVI, Hoa Kỳ) triển khai chương trình phẫu thuật nhân đạo dành cho trẻ em và thanh thiếu niên mắc các dị tật bẩm sinh, di chứng bỏng và chấn thương.
Ngày 11-6, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Công ty Cổ phần VTVCorp và Ban Chỉ đạo Vận động hiến máu tình nguyện thành phố Hồ Chí Minh tổ chức khai mạc toàn quốc chương trình Hành trình Đỏ lần thứ XIV - năm 2026. Chuỗi sự kiện ý nghĩa này gắn liền với ngày hội hiến máu 'Giọt hồng từ thành phố mang tên Bác' và Lễ tôn vinh người hiến máu tiêu biểu của thành phố.
Thí sinh Đinh Thanh Sơn học trường THPT Kim Liên (Hà Nội) là thí sinh bị yếu cơ bẩm sinh, không thể tự di chuyển như các bạn cùng trang lứa. Kết thúc môn Ngữ văn - môn thi đầu tiên của kỳ thi tốt nghiệp THPT năm 2026, em được bố bế lên xe máy rời điểm thi.
Mới 1 tuổi, bé Lã Đăng Khoa (MS 2026.108, quê Ninh Bình) đã trải qua 4 ca phẫu thuật cùng nhiều lần nhập viện vì bệnh bẩm sinh. Hành trình chữa bệnh kéo dài khiến kinh tế gia đình bé chồng chất khó khăn.
Do bị yếu cơ bẩm sinh, Sơn không thể tự di chuyển và phải nhờ đến sự hỗ trợ của xe lăn. Bố mẹ luôn là người đồng hành với em trong suốt hành trình 12 năm tới trường.
Sáng 11/6, giữa hơn 1,2 triệu thí sinh bước vào kỳ thi tốt nghiệp THPT 2026, câu chuyện về nam sinh Đinh Thanh Sơn mắc bệnh yếu cơ bẩm sinh được bố mẹ làm 'đôi chân' suốt hơn 12 năm đến trường đã khiến nhiều người xúc động.
Trước kỳ thi tốt nghiệp THPT năm 2026, tỉnh Gia Lai có 3 thí sinh bất ngờ phải nhập viện điều trị do bệnh tim bẩm sinh và tai nạn giao thông.
Theo thông tin ghi nhận, trước kỳ thi tốt nghiệp THPT năm 2026, tỉnh Gia Lai có 3 thí sinh bất ngờ phải nhập viện điều trị do bệnh tim bẩm sinh và tai nạn giao thông.
Trước khi bước vào Kỳ thi tốt nghiệp THPT 2026, ba sĩ tử ở Gia Lai bất ngờ phải nhập viện điều trị do bệnh tim bẩm sinh và tai nạn giao thông.