Bảo vệ, chăm sóc và giáo dục trẻ em là nền tảng để xây dựng nguồn nhân lực cho tương lai. Với mục tiêu tạo môi trường sống an toàn, lành mạnh và bảo đảm mọi trẻ em đều được phát triển toàn diện, trong 6 tháng đầu năm 2026, tỉnh Lào Cai đã triển khai đồng bộ nhiều giải pháp từ hoàn thiện cơ chế, nâng cao nhận thức cộng đồng, tăng cường giáo dục kỹ năng, chăm sóc sức khỏe đến huy động nguồn lực xã hội. Cùng với những kết quả tích cực, địa phương cũng thẳng thắn nhìn nhận những khó khăn còn tồn tại để tiếp tục hoàn thiện công tác bảo vệ trẻ em trong thời gian tới.
Một ca phẫu thuật tim nội soi toàn bộ vừa được thực hiện thành công tại Bệnh viện Đại học Y Dược, cơ sở Linh Đàm, mở ra cơ hội điều trị tối ưu cho nhiều bệnh nhân mắc tim bẩm sinh.
Nhiều cặp vợ chồng mang gen bệnh hiếm và di truyền như tan máu bẩm sinh, rối loạn đông máu, teo cơ tủy, teo cơ Duchenne nhưng không biết, đã sinh ra những đứa con mang bệnh di truyền, ảnh hưởng rất lớn đến cuộc sống và tâm lý.
Từ ngày 1/7/2026, hàng loạt chính sách mới liên quan đến thai sản và dân số chính thức có hiệu lực, mang đến nhiều quyền lợi hơn cho người lao động.
Nhiều chính sách mới bắt đầu áp dụng từ ngày 1/7, giúp các gia đình sinh con được tăng quyền lợi về tài chính, thai sản và chăm sóc sức khỏe mẹ, bé.
Nhân Tháng Hành động vì trẻ em năm 2026, ngày 27/6, tại Trạm Y tế xã Giao Hòa, Chi cục Dân số và Trẻ em tỉnh phối hợp với Bệnh viện Tim Hà Nội tổ chức chương trình khám, sàng lọc bệnh lý tim mạch miễn phí cho trẻ em trên địa bàn các xã: Giao Hòa, Giao Thủy và Giao Bình.
Tan máu bẩm sinh thalassemia đã được đưa vào danh sách các bệnh bắt buộc cần sàng lọc trước sinh và là bệnh đứng hàng đầu trong các bệnh di truyền cần tư vấn, xét nghiệm tiền hôn nhân.
Ngày 26/6, Bệnh viện Phụ sản thành phố Cần Thơ tổ chức Hội thảo khoa học Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Đồng bằng sông Cửu Long lần thứ 11 năm 2026. Hội thảo thu hút gần 600 đại biểu là các chuyên gia, nhà quản lý, bác sĩ và cán bộ y tế trong khu vực tham dự.
Chỉ thỉnh thoảng cảm thấy mệt mỏi và nghĩ do áp lực công việc, cô gái trẻ bất ngờ phát hiện mắc dị tật thông liên nhĩ, có nguy cơ dẫn đến suy tim nếu không điều trị.
Chỉ mới 7 tuổi nhưng bé Phạm Thị Thu Thảo (ảnh) ở làng Ngô Xá Thanh Lê, xã Triệu Cơ, tỉnh Quảng Trị đang phải chống chọi với căn bệnh tim bẩm sinh trong hoàn cảnh gia đình đặc biệt khó khăn.
Lương hưu, trợ cấp bảo hiểm xã hội tăng thêm 8%; Bổ sung quy định hỗ trợ hàng tháng đối với nhân viên y tế thôn, tổ dân phố; Phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng... là những chính sách mới về y tế sẽ có hiệu lực từ ngày 1/7/2026.
Chuyên gia khuyến cáo thai phụ cần tuân thủ lịch khám thai định kỳ, bởi nhiều bất thường nguy hiểm như thiếu máu thai nhi, rối loạn tuần hoàn hoặc dị tật bẩm sinh.
Hơn 5.000 thai phụ và hơn 37.000 trẻ sơ sinh được sàng lọc trong năm 2025 đã giúp phát hiện sớm hàng trăm trường hợp bất thường bẩm sinh, mở ra cơ hội can thiệp ngay từ trong bụng mẹ hoặc sau sinh. Những kết quả này khẳng định vai trò ngày càng quan trọng của mạng lưới sàng lọc trước sinh và sơ sinh trong nâng cao chất lượng dân số khu vực Đồng bằng sông Cửu Long, đồng thời tạo nền tảng để phát triển các kỹ thuật y học bào thai hiện đại ngay tại vùng.
Không có triệu chứng rõ ràng, cô gái 23 tuổi bất ngờ phát hiện lỗ thông liên nhĩ rộng 31mm khi khám sức khỏe định kỳ và được phẫu thuật nội soi thành công.
Đến bệnh viện khám sức khỏe tổng quát, cô gái 23 tuổi bất ngờ được phát hiện mắc dị tật tim bẩm sinh với lỗ thông liên nhĩ rộng 3cm dù cơ thể không có triệu chứng.
BẮC NINH-Bệnh viện Sản - Nhi Bắc Ninh số 1 vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật tim hở phức tạp vá lỗ thông liên nhĩ thể xoang tĩnh mạch chủ dưới, kết hợp sửa hẹp van động mạch phổi cho bệnh nhi 8 tháng tuổi.
Ca phẫu thuật nội soi toàn bộ do GS.TS.TTND Lê Ngọc Thành và ê-kíp thực hiện đã giúp cô gái 23 tuổi thoát nguy cơ tổn thương tim tiến triển nặng. Điều đáng nói, trước đó bệnh nhân gần như không có dấu hiệu bất thường rõ rệt.
Phát hiện dị tật tim bẩm sinh với lỗ thông liên nhĩ 31mm dù không có triệu chứng rõ ràng, cô gái 23 tuổi đã được phẫu thuật nội soi toàn bộ thành công, tránh nguy cơ suy tim và sớm trở lại cuộc sống bình thường.
Đã 3 tuổi nhưng bé Hoàng Nhật Khang (SN 2023, quê Nghệ An) vẫn chưa thể cất tiếng gọi 'mẹ'. Hơn ai hết, chị Trần Thị Tình luôn mong một ngày được nghe con gọi tiếng mẹ thân thương như bao đứa trẻ khác.
Sàng lọc trước sinh là thực hiện các xét nghiệm, siêu âm trong thai kỳ nhằm phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các bất thường về nhiễm sắc thể, dị tật bẩm sinh hoặc một số bệnh lý di truyền. Sàng lọc sơ sinh được thực hiện trong những ngày đầu sau sinh nhằm phát hiện các bệnh lý bẩm sinh nguy hiểm nhưng chưa có biểu hiện triệu chứng.
03 cán bộ Công an xã Văn Hán vừa có nghĩa cử cao đẹp, hiến máu giúp bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh được truyền máu kịp thời, đảm bảo công tác điều trị.
Nhận được thông tin một cháu bé 12 tuổi bị bệnh tan máu bẩm sinh đang cấp cứu trong tình trạng nguy kịch, 3 cán bộ, chiến sĩ Công an xã Văn Hán, tỉnh Thái Nguyên đã kịp thời có mặt, tình nguyện hiến 1.050 ml máu để giành lại sự sống cho bệnh nhi.
Lần đầu tiên, Bệnh viện Nhi Thanh Hóa thực hiện thành công kỹ thuật bít dù thông liên nhĩ qua đường tĩnh mạch cảnh trong cho bệnh nhi 20 tháng tuổi mắc hội chứng Down và dị tật mạch máu cực hiếm.
Nhiều chuyên gia giáo dục cho rằng, môi trường gia đình và phương pháp nuôi dạy của cha mẹ, đặc biệt là người mẹ, mới là yếu tố có ảnh hưởng sâu sắc và lâu dài đến sự hình thành nhân cách, sự tự tin và bản lĩnh của trẻ trong tương lai.
Đau bụng âm ỉ kéo dài 22 giờ, nam thanh niên bất ngờ phát hiện mắc viêm túi thừa Meckel - dị tật bẩm sinh đường tiêu hóa dễ bị nhầm lẫn với viêm ruột thừa cấp.
Một cơn đau bụng âm ỉ kéo dài gần một ngày tưởng chừng chỉ là viêm ruột thừa đã đưa nam thanh niên 28 tuổi đến bệnh viện và phát hiện một dị tật bẩm sinh hiếm gặp tồn tại âm thầm suốt nhiều năm mà không hề hay biết.
Đau bụng âm ỉ suốt 22 giờ, bệnh nhân 28 tuổi nhập viện với chẩn đoán nghi viêm ruột thừa. Nhưng kết quả tại Bệnh viện E khiến bác sĩ bất ngờ: thủ phạm là dị tật bẩm sinh hiếm gặp, có thể gây thủng ruột.
Chương trình mục tiêu quốc gia về chăm sóc sức khỏe, dân số và phát triển giai đoạn 2026 - 2035, trong đó giai đoạn I được thực hiện từ năm 2026 đến năm 2030 đặt ra mục tiêu bảo đảm mọi người dân đều được quản lý, chăm sóc sức khỏe ban đầu, phòng bệnh từ sớm, từ xa, ngay tại cơ sở, hạn chế bệnh tật...
Bệnh viện Sản - Nhi Sóc Trăng vừa phối hợp với Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM, Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo thành phố Cần Thơ và Tổ chức VinaCapital Foundation (VCF) khám sàng lọc bệnh tim miễn phí cho trẻ em.
Mang trong mình gen bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh), vợ chồng chị Lương Thị Yến và anh Lò Văn Triệu ( tỉnh Điện Biên) từng nhiều lần nghĩ giấc mơ làm cha mẹ sẽ không thể thành hiện thực. Sau 7 năm chờ đợi, họ đã đón con đầu lòng khỏe mạnh, không mang gen bệnh.
Suốt 7 năm sống cùng khối u hắc tố khổng lồ gồ cao như 'mai rùa' trên lưng, bé trai 7 tuổi ở Hà Nội luôn phải cúi gập người vì sức nặng đè ép. Sau 6 cuộc đại phẫu đầy gian nan, em lần đầu tiên có thể đứng thẳng như bao đứa trẻ bình thường.
Sau 6 lần đại phẫu kéo dài nhiều năm, bé N.V.T (7 tuổi, Hà Nội) lần đầu tiên có thể đứng thẳng lưng, thoát khỏi tình trạng gù rạp do khối nơ vi hắc tố khổng lồ bẩm sinh đè nặng trên cơ thể.
Người phụ nữ 35 tuổi chỉ nghĩ mình bị đau lưng kéo dài, nhưng khi đi khám mới phát hiện một dị tật bẩm sinh hiếm gặp khiến thận trái đã mất hoàn toàn chức năng.
Mang khối nơ vi hắc tố bẩm sinh khổng lồ bao phủ gần như toàn bộ lưng, ngực và bụng, một bé trai có dáng đi gù do phần tổn thương phía sau lưng nhô cao như 'mai rùa'. Sau 6 lần phẫu thuật liên tiếp, các bác sĩ đã loại bỏ khoảng một nửa khối u, giúp em đứng thẳng trở lại và giảm nguy cơ ung thư da trong tương lai.
Suốt 7 năm đầu đời, bé trai ở Hà Nội phải mang trên lưng khối nơ vi hắc tố bẩm sinh khổng lồ, gồ cao như một chiếc 'mai rùa', khiến em không thể đứng thẳng và đối mặt với nguy cơ ung thư hắc tố da. Sau 6 lần đại phẫu kéo dài qua nhiều giai đoạn, các bác sĩ đã giúp em lần đầu tiên có thể đứng thẳng lưng, mở ra hy vọng về một cuộc sống bình thường.
Sáng 19/6, Bệnh viện Phụ sản - Nhi Đà Nẵng phối hợp với Tổ chức Smile Train (Hoa Kỳ) tổ chức hội nghị điều trị toàn diện khe hở môi - vòm miệng cho trẻ em.
Bệnh viện Đa khoa Bắc Ninh số 1 vừa tiếp nhận và phẫu thuật thành công cho một bệnh nhân nữ 35 tuổi bị dị tật bẩm sinh hệ tiết niệu hiếm gặp, khiến thận trái mất hoàn toàn chức năng.
'Em chỉ mong con được khỏe mạnh như những đứa trẻ khác, được chạy nhảy, đến trường và lớn lên bình thường...'.
Ngày 18/6, Bệnh viện Tim mạch An Giang phối hợp Tiến sĩ, bác sĩ Đỗ Nguyên Tín, Chủ tịch Hội Tim mạch nhi và Tim bẩm sinh TP. Hồ Chí Minh thực hiện thành công chuỗi ca can thiệp tim bẩm sinh phức tạp.
Nhiều năm sống chung với những cơn đau tức vùng hông lưng mà không rõ nguyên nhân, người phụ nữ 63 tuổi ở Thanh Hóa không ngờ mình mang một dị tật bẩm sinh cực hiếm với 4 quả thận và 4 niệu quản. Phát hiện bất ngờ này khiến các bác sĩ cũng phải đối mặt với ca phẫu thuật đặc biệt phức tạp.
Ai cũng nghĩ rằng trẻ em cần được khen ngợi nhiều hơn để tự tin và phát triển tốt hơn. Thế nhưng không phải lời khen nào cũng mang lại tác động tích cực.
Sau nhiều năm thường xuyên đau tức vùng thắt lưng, bà T.T.S. (ngoài 60 tuổi, Thanh Hóa) đến bệnh viện thăm khám chuyên sâu. Kết quả chụp cắt lớp vi tính (CT) khiến các bác sĩ và người bệnh bất ngờ khi phát hiện bà sở hữu tới 4 quả thận và 4 niệu quản – một dị tật bẩm sinh cực hiếm của hệ tiết niệu.
UBND thành phố Đà Nẵng vừa ban hành Công văn số 5474/UBND-SYT về việc triển khai thực hiện Nghị quyết số 45/2026/NQ-HĐND của HĐND thành phố quy định chính sách hỗ trợ phẫu thuật tim cho trẻ em bị bệnh tim bẩm sinh trên địa bàn thành phố.