Theo phóng viên TTXVN tại Paris, kênh truyền hình France 24 vừa phát sóng phóng sự dài phản ánh những hậu quả kéo dài của chất độc da cam/dioxin tại Việt Nam, từ những đứa trẻ sinh ra với dị tật bẩm sinh, các vùng đất vẫn còn ô nhiễm nặng cho đến những nỗ lực khắc phục hậu quả chiến tranh của các nhà khoa học và các tổ chức hỗ trợ nạn nhân.
Phụ nữ dân tộc thiểu số rất ít người, phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi… là những trường hợp được hỗ trợ tài chính tối thiểu 2 triệu đồng.
Bị bệnh xương thủy tinh từ nhỏ, Hà tưởng chỉ cần học cách sống cùng khuyết tật, nhưng nay lại đối mặt với việc phải phẫu thuật niệu quản. Nhà nghèo, trong khi đó bố của Hà lại bị liệt mấy năm nay sau tai nạn, vẫn cần người chăm sóc nên càng khốn khó.
Các bác sĩ Bệnh viện Nhi Thanh Hóa vừa phẫu thuật thành công cho một trẻ sơ sinh 3 ngày tuổi mắc teo thực quản type C kèm rò khí - thực quản, đồng thời có dị tật tim bẩm sinh.
Chính phủ vừa ban hành Nghị định 168/2026/NĐ-CP hướng dẫn thi hành Luật Dân số, quy định cụ thể về chế độ nghỉ thai sản khi sinh con thứ hai, hỗ trợ tài chính khi sinh con và chính sách khám sàng lọc trước sinh, sơ sinh từ ngân sách nhà nước.
Các bác sĩ Khoa Ngoại Thận - Tiết niệu - Nam học, Bệnh viện Đa khoa Bắc Ninh số 1 vừa phẫu thuật thành công cho một bệnh nhân mắc dị tật bẩm sinh hiếm gặp niệu quản đi sau tĩnh mạch chủ dưới.
Không chỉ mở rộng quyền lợi BHYT, các chính sách mới có hiệu lực từ 1/7 còn hướng tới nâng cao chất lượng dân số và khuyến khích sinh con.
Các bác sĩ Bệnh viện Nhi Thanh Hóa vừa phẫu thuật cấp cứu và điều trị thành công cho một trẻ sơ sinh 3 ngày tuổi mắc teo thực quản type C kèm rò khí thực quản và dị tật tim bẩm sinh gồm còn ống động mạch (PDA), thông liên nhĩ lớn (ASD).
Một phụ nữ 23 tuổi ở Phú Thọ được phát hiện mắc bệnh tim bẩm sinh thông liên nhĩ lỗ thứ hai sau hơn 20 năm không có triệu chứng. Các bác sĩ đã kịp thời phẫu thuật nội soi, ngăn nguy cơ biến chứng suy tim và tăng áp động mạch phổi.
Ngày 30/6 - 1/7, Sở Y tế phối hợp với Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học truyền máu Trung ương tổ chức lớp tập huấn cập nhật kiến thức về rà soát, sàng lọc tại cộng đồng, phát hiện đối tượng nguy cơ, chẩn đoán, tư vấn, quản lý và theo dõi bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia).
Dù hoàn toàn khỏe mạnh và không có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền, một cặp đôi trẻ bất ngờ phát hiện cùng mang gen Thalassemia thể ẩn khi đi khám tiền hôn nhân.
Nhiều năm sống chung với những cơn đau hông lưng phải tái đi tái lại nhưng không tìm được nguyên nhân, người đàn ông 29 tuổi bất ngờ được phát hiện mắc dị tật bẩm sinh hiếm gặp.
Ngày 29/6, Chi cục Dân số tỉnh tổ chức tập huấn hướng dẫn về chuyên môn và quản lý dịch vụ tư vấn, khám sức khỏe trước khi kết hôn; tầm soát, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh năm 2026, cho 140 học viên là viên chức các Trạm y tế, Trung tâm Y tế, Bệnh viện và Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh.
Bảo vệ, chăm sóc và giáo dục trẻ em là nền tảng để xây dựng nguồn nhân lực cho tương lai. Với mục tiêu tạo môi trường sống an toàn, lành mạnh và bảo đảm mọi trẻ em đều được phát triển toàn diện, trong 6 tháng đầu năm 2026, tỉnh Lào Cai đã triển khai đồng bộ nhiều giải pháp từ hoàn thiện cơ chế, nâng cao nhận thức cộng đồng, tăng cường giáo dục kỹ năng, chăm sóc sức khỏe đến huy động nguồn lực xã hội. Cùng với những kết quả tích cực, địa phương cũng thẳng thắn nhìn nhận những khó khăn còn tồn tại để tiếp tục hoàn thiện công tác bảo vệ trẻ em trong thời gian tới.
Một ca phẫu thuật tim nội soi toàn bộ vừa được thực hiện thành công tại Bệnh viện Đại học Y Dược, cơ sở Linh Đàm, mở ra cơ hội điều trị tối ưu cho nhiều bệnh nhân mắc tim bẩm sinh.
Nhiều cặp vợ chồng mang gen bệnh hiếm và di truyền như tan máu bẩm sinh, rối loạn đông máu, teo cơ tủy, teo cơ Duchenne nhưng không biết, đã sinh ra những đứa con mang bệnh di truyền, ảnh hưởng rất lớn đến cuộc sống và tâm lý.
Từ ngày 1/7/2026, hàng loạt chính sách mới liên quan đến thai sản và dân số chính thức có hiệu lực, mang đến nhiều quyền lợi hơn cho người lao động.
Nhiều chính sách mới bắt đầu áp dụng từ ngày 1/7, giúp các gia đình sinh con được tăng quyền lợi về tài chính, thai sản và chăm sóc sức khỏe mẹ, bé.
Nhân Tháng Hành động vì trẻ em năm 2026, ngày 27/6, tại Trạm Y tế xã Giao Hòa, Chi cục Dân số và Trẻ em tỉnh phối hợp với Bệnh viện Tim Hà Nội tổ chức chương trình khám, sàng lọc bệnh lý tim mạch miễn phí cho trẻ em trên địa bàn các xã: Giao Hòa, Giao Thủy và Giao Bình.
Tan máu bẩm sinh thalassemia đã được đưa vào danh sách các bệnh bắt buộc cần sàng lọc trước sinh và là bệnh đứng hàng đầu trong các bệnh di truyền cần tư vấn, xét nghiệm tiền hôn nhân.
Ngày 26/6, Bệnh viện Phụ sản thành phố Cần Thơ tổ chức Hội thảo khoa học Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh khu vực Đồng bằng sông Cửu Long lần thứ 11 năm 2026. Hội thảo thu hút gần 600 đại biểu là các chuyên gia, nhà quản lý, bác sĩ và cán bộ y tế trong khu vực tham dự.
Chỉ thỉnh thoảng cảm thấy mệt mỏi và nghĩ do áp lực công việc, cô gái trẻ bất ngờ phát hiện mắc dị tật thông liên nhĩ, có nguy cơ dẫn đến suy tim nếu không điều trị.
Chỉ mới 7 tuổi nhưng bé Phạm Thị Thu Thảo (ảnh) ở làng Ngô Xá Thanh Lê, xã Triệu Cơ, tỉnh Quảng Trị đang phải chống chọi với căn bệnh tim bẩm sinh trong hoàn cảnh gia đình đặc biệt khó khăn.
Lương hưu, trợ cấp bảo hiểm xã hội tăng thêm 8%; Bổ sung quy định hỗ trợ hàng tháng đối với nhân viên y tế thôn, tổ dân phố; Phụ nữ sinh đủ 2 con trước 35 tuổi được hỗ trợ tối thiểu 2 triệu đồng... là những chính sách mới về y tế sẽ có hiệu lực từ ngày 1/7/2026.
Chuyên gia khuyến cáo thai phụ cần tuân thủ lịch khám thai định kỳ, bởi nhiều bất thường nguy hiểm như thiếu máu thai nhi, rối loạn tuần hoàn hoặc dị tật bẩm sinh.
Hơn 5.000 thai phụ và hơn 37.000 trẻ sơ sinh được sàng lọc trong năm 2025 đã giúp phát hiện sớm hàng trăm trường hợp bất thường bẩm sinh, mở ra cơ hội can thiệp ngay từ trong bụng mẹ hoặc sau sinh. Những kết quả này khẳng định vai trò ngày càng quan trọng của mạng lưới sàng lọc trước sinh và sơ sinh trong nâng cao chất lượng dân số khu vực Đồng bằng sông Cửu Long, đồng thời tạo nền tảng để phát triển các kỹ thuật y học bào thai hiện đại ngay tại vùng.
Không có triệu chứng rõ ràng, cô gái 23 tuổi bất ngờ phát hiện lỗ thông liên nhĩ rộng 31mm khi khám sức khỏe định kỳ và được phẫu thuật nội soi thành công.
Đến bệnh viện khám sức khỏe tổng quát, cô gái 23 tuổi bất ngờ được phát hiện mắc dị tật tim bẩm sinh với lỗ thông liên nhĩ rộng 3cm dù cơ thể không có triệu chứng.
BẮC NINH-Bệnh viện Sản - Nhi Bắc Ninh số 1 vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật tim hở phức tạp vá lỗ thông liên nhĩ thể xoang tĩnh mạch chủ dưới, kết hợp sửa hẹp van động mạch phổi cho bệnh nhi 8 tháng tuổi.
Ca phẫu thuật nội soi toàn bộ do GS.TS.TTND Lê Ngọc Thành và ê-kíp thực hiện đã giúp cô gái 23 tuổi thoát nguy cơ tổn thương tim tiến triển nặng. Điều đáng nói, trước đó bệnh nhân gần như không có dấu hiệu bất thường rõ rệt.
Phát hiện dị tật tim bẩm sinh với lỗ thông liên nhĩ 31mm dù không có triệu chứng rõ ràng, cô gái 23 tuổi đã được phẫu thuật nội soi toàn bộ thành công, tránh nguy cơ suy tim và sớm trở lại cuộc sống bình thường.
Đã 3 tuổi nhưng bé Hoàng Nhật Khang (SN 2023, quê Nghệ An) vẫn chưa thể cất tiếng gọi 'mẹ'. Hơn ai hết, chị Trần Thị Tình luôn mong một ngày được nghe con gọi tiếng mẹ thân thương như bao đứa trẻ khác.
Sàng lọc trước sinh là thực hiện các xét nghiệm, siêu âm trong thai kỳ nhằm phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các bất thường về nhiễm sắc thể, dị tật bẩm sinh hoặc một số bệnh lý di truyền. Sàng lọc sơ sinh được thực hiện trong những ngày đầu sau sinh nhằm phát hiện các bệnh lý bẩm sinh nguy hiểm nhưng chưa có biểu hiện triệu chứng.
03 cán bộ Công an xã Văn Hán vừa có nghĩa cử cao đẹp, hiến máu giúp bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh được truyền máu kịp thời, đảm bảo công tác điều trị.
Nhận được thông tin một cháu bé 12 tuổi bị bệnh tan máu bẩm sinh đang cấp cứu trong tình trạng nguy kịch, 3 cán bộ, chiến sĩ Công an xã Văn Hán, tỉnh Thái Nguyên đã kịp thời có mặt, tình nguyện hiến 1.050 ml máu để giành lại sự sống cho bệnh nhi.
Lần đầu tiên, Bệnh viện Nhi Thanh Hóa thực hiện thành công kỹ thuật bít dù thông liên nhĩ qua đường tĩnh mạch cảnh trong cho bệnh nhi 20 tháng tuổi mắc hội chứng Down và dị tật mạch máu cực hiếm.
Nhiều chuyên gia giáo dục cho rằng, môi trường gia đình và phương pháp nuôi dạy của cha mẹ, đặc biệt là người mẹ, mới là yếu tố có ảnh hưởng sâu sắc và lâu dài đến sự hình thành nhân cách, sự tự tin và bản lĩnh của trẻ trong tương lai.
Đau bụng âm ỉ kéo dài 22 giờ, nam thanh niên bất ngờ phát hiện mắc viêm túi thừa Meckel - dị tật bẩm sinh đường tiêu hóa dễ bị nhầm lẫn với viêm ruột thừa cấp.
Một cơn đau bụng âm ỉ kéo dài gần một ngày tưởng chừng chỉ là viêm ruột thừa đã đưa nam thanh niên 28 tuổi đến bệnh viện và phát hiện một dị tật bẩm sinh hiếm gặp tồn tại âm thầm suốt nhiều năm mà không hề hay biết.
Đau bụng âm ỉ suốt 22 giờ, bệnh nhân 28 tuổi nhập viện với chẩn đoán nghi viêm ruột thừa. Nhưng kết quả tại Bệnh viện E khiến bác sĩ bất ngờ: thủ phạm là dị tật bẩm sinh hiếm gặp, có thể gây thủng ruột.
Chương trình mục tiêu quốc gia về chăm sóc sức khỏe, dân số và phát triển giai đoạn 2026 - 2035, trong đó giai đoạn I được thực hiện từ năm 2026 đến năm 2030 đặt ra mục tiêu bảo đảm mọi người dân đều được quản lý, chăm sóc sức khỏe ban đầu, phòng bệnh từ sớm, từ xa, ngay tại cơ sở, hạn chế bệnh tật...
Bệnh viện Sản - Nhi Sóc Trăng vừa phối hợp với Bệnh viện Đại học Y Dược TPHCM, Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo thành phố Cần Thơ và Tổ chức VinaCapital Foundation (VCF) khám sàng lọc bệnh tim miễn phí cho trẻ em.
Mang trong mình gen bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh), vợ chồng chị Lương Thị Yến và anh Lò Văn Triệu ( tỉnh Điện Biên) từng nhiều lần nghĩ giấc mơ làm cha mẹ sẽ không thể thành hiện thực. Sau 7 năm chờ đợi, họ đã đón con đầu lòng khỏe mạnh, không mang gen bệnh.