Lý do thu hồi là các sản phẩm mỹ phẩm lưu thông trên thị trường có công thức không đúng với hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm, vi phạm quy định về quản lý mỹ phẩm.
Thị trường làm đẹp và chăm sóc cá nhân tại Việt Nam đang tiến gần mốc 3 tỷ USD, trong khi yêu cầu về chất lượng, hồ sơ công bố và tính minh bạch của sản phẩm ngày càng được siết chặt.
Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương đã mua 331.800 liều vắc xin phế cầu thông qua UNICEF nhằm sử dụng trong Chương trình tiêm chủng mở rộng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi, đình chỉ lưu hành và yêu cầu tiêu huỷ 5 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH mỹ phẩm Bảo Lợi (địa chỉ tại Cụm công nghiệp Tân Hồng, xã Đường An, TP. Hải Phòng) sản xuất.
Bộ 3 sữa tắm, dầu gội, dầu xả Vliacare và 2 loại mỹ phẩm khác do cùng một công ty sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc vì vi phạm quy định.
Không để cơ sở chưa đủ điều kiện vẫn sản xuất, mỹ phẩm không đạt chỉ tiêu chất lượng lọt ra thị trường là những yêu cầu ngày càng cấp thiết khi thị trường mỹ phẩm Việt Nam mở rộng và phát triển nhanh trong những năm qua...
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc hàng loạt sản phẩm mỹ phẩm không đạt chất lượng, có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi 5 mỹ phẩm do công thức không đúng hồ sơ công bố và một lô dung dịch vệ sinh phụ nữ nhiễm vi sinh.
Sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ thảo dược Victory hộp 1 chai 300ml, bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc, ngoài ra còn 5 sản phẩm sữa tắm, dầu gội khác cũng bị thu hồi.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc hàng loạt sản phẩm mỹ phẩm do vi phạm...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy đối với 5 sản phẩm mỹ phẩm vi phạm.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định thu hồi toàn quốc lô thuốc Colchicina Seid do sản phẩm vi phạm mức độ 2.
Những năm qua, cơ quan chức năng liên tục phát hiện nhiều cơ sở chưa được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất vẫn tổ chức sản xuất mỹ phẩm, và nhiều doanh nghiệp khác đưa ra thị trường sản phẩm không đạt chỉ tiêu vi sinh, thể tích, khối lượng hoặc có công thức không đúng hồ sơ công bố...
Sở Y tế TPHCM vừa phát cảnh báo về thuốc Getino-B Tablets 300mg, số lô 664F44, sau khi xác định mẫu thuốc được phát hiện tại một nhà thuốc trên địa bàn có dấu hiệu nghi là thuốc giả.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi và xử lý toàn bộ lô thuốc Colchicine Seid 1mg vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng, đảm bảo an toàn người dùng.
Một lô thuốc Colchicina Seid 1mg trị gout cấp bị Bộ Y tế thu hồi toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn về độ hòa tan, định lượng và độ đồng đều.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu thu hồi trên toàn quốc một lô thuốc Colchicine 1mg do không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng. Đây là thuốc chứa hoạt chất colchicine, thường được sử dụng trong điều trị và dự phòng các cơn gout cấp.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Colchicina Seid (Colchicine 1mg) có số giấy đăng ký lưu hành: VN-22254-19, Số lô: V008; NSX: 20-05-2024; HD: 20-05-2029 do Công ty Seid, S.A. (Spain) sản xuất, Công ty TNHH dược phẩm Nhất Anh nhập khẩu.
Colchicina Seid 1mg là dạng thuốc viên nén chứa hoạt chất colchicine, được sử dụng chủ yếu trong điều trị và dự phòng gout cấp tính, kiểm soát cơn đau dữ dội do sự tích tụ của acid uric trong khớp.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Colchicina Seid (Colchicine 1mg).
Một lô thuốc Colchicina Seid 1mg chuyên trị cơn gout cấp và phòng ngừa viêm khớp do gout bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi trên toàn quốc do vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Colchicina Seid (Colchicine 1mg) do Công ty TNHH Dược phẩm Nhất Anh nhập khẩu.
Sở Y tế TPHCM vừa quyết định xử phạt Công ty TNHH Dược phẩm Đại Hưng 160 triệu đồng do sản xuất mỹ phẩm khi chưa đủ điều kiện và sản xuất Dầu mù u Thái Dương không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới có văn bản về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi 2 lô sản phẩm mỹ phẩm được Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là hàng giả.
Rolux AF bị Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với 2 lô sản phẩm, sau khi Cơ quan Cảnh sát điều tra - Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là “hàng giả”.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 lô dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF sau khi Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an tỉnh Bắc Ninh xác định các lô sản phẩm này là “hàng giả”.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 lô Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF sau khi Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an tỉnh Bắc Ninh xác định các lô sản phẩm này là hàng giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc 2 lô dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF sau khi được xác định là hàng giả.
Bộ Y tế vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đối với 2 lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF do công an xác định là hàng giả.
Cục Quản lý Dược vừa quyết định xử phạt Công ty Cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị xác định vi phạm.
Cục Quản lý dược yêu cầu thu hồi toàn quốc hai lô dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF sau khi công an xác định đây là hàng giả.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc 2 lô dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF.
Việt Nam và Belarus thúc đẩy hợp tác y tế về dược phẩm, thiết bị y tế, đào tạo, công nghệ hướng tới các chương trình cụ thể...
Với hành vi sản xuất thuốc dung dịch nhỏ mắt vi phạm quy định, Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic bị Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) xử phạt 50 triệu đồng.
Một lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của Pharmedic vừa bị Cục Quản lý Dược xử phạt sau khi bị xác định không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Lô thuốc này đã được yêu cầu thu hồi trên toàn quốc từ tháng 5/2026 do không đạt chỉ tiêu độ trong.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do sản xuất lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xử phạt Pharmedic 50 triệu đồng do sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% bị xác định vi phạm mức độ 3.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính 50 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Dược phẩm dược liệu Pharmedic do sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% vi phạm quy định.
Bộ Y tế phạt Công ty Cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do vi phạm trong sản xuất thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9%...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do sản xuất lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% vi phạm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa xử phạt Công ty cổ phần Dược phẩm Dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do sản xuất lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% vi phạm mức độ 3 theo quy định của pháp luật.
Lô thuốc nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của Pharmedic bị xác định không đạt tiêu chuẩn về độ trong, vi phạm chất lượng mức độ 3.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xử phạt Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic 50 triệu đồng do sản xuất lô thuốc dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% vi phạm chất lượng.
Ngày 22.8, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Tri Thức ký Quyết định số 2684/QĐ-BYT thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược số 1175/ĐKKDD-BYT ngày 4.2.2025 của Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam. Thông tin này dễ khiến nhiều người nghĩ đến việc doanh nghiệp bị dừng hoạt động hoặc thuốc, vaccine của hãng bị thu hồi, nhưng thực tế không phải như vậy.
Bộ Y tế vừa thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam. Tuy nhiên, quyết định này không đồng nghĩa với việc các thuốc của AstraZeneca bị thu hồi khỏi thị trường hoặc doanh nghiệp dừng cung ứng thuốc tại Việt Nam.