Ngày 31/7, Vietnam Medipharm Expo 2025 – Triển lãm quốc tế chuyên ngành y dược lần thứ 23 tại TP Hồ Chí Minh đã chính thức khai mạc tại Trung tâm Triển lãm và Hội nghị Sài Gòn (SECC), với sự tham gia của hơn 400 doanh nghiệp đến từ 20 quốc gia và vùng lãnh thổ.
Trước đó, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã có văn bản thông báo thu hồi bắt buộc toàn bộ các lô thuốc đối với thuốc Femancia.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun về việc ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các hồ sơ do Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun sản xuất hoặc đứng tên đăng ký trong thời gian 12 tháng kể từ ngày 30/7.
Triển lãm quốc tế chuyên ngành y, dược Việt Nam (Vietnam Medipharm Expo 2025) vừa diễn ra quy tụ hơn 400 doanh nghiệp đến từ 20 quốc gia, vùng lãnh thổ tham dự.
Ngày 31/7, Vietnam Medipharm Expo 2025 - Triển lãm quốc tế chuyên ngành y dược lần thứ 23 tại TP. Hồ Chí Minh, do công ty VINEXAD và Hiệp hội Thiết bị y tế TP. Hồ Chí Minh, cùng một số đơn vị tổ chức đã khai mạc tại Trung tâm Triển lãm và Hội nghị Sài Gòn (SECC), với sự tham gia của hơn 400 doanh nghiệp đến từ 20 quốc gia và vùng lãnh thổ.
Bộ Y tế khẳng định không có sự khác biệt về chất lượng giữa thuốc sử dụng cho người bệnh có thẻ bảo hiểm y tế và các thuốc điều trị thông thường…
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế mới ra Quyết định về việc thu hồi thuốc Femancia, số đăng ký: VD-27929-17. Đây là thuốc phòng ngừa và điều trị bệnh thiếu máu do thiếu sắt hoặc thiếu hụt acid folic.
* Bạn đọc Phạm Văn Minh ở xã Đức Lương, tỉnh Thái Nguyên hỏi: Đề nghị tòa soạn cho biết, hồ sơ công bố cơ sở kinh doanh có tổ chức kệ thuốc bao gồm những loại giấy tờ gì?
Triển lãm quốc tế chuyên ngành Y Dược Việt Nam - Vietnam Medipharm Expo 2025 sẽ diễn ra từ 31/7 đến 02/08/2025 với sự tham gia của hơn 400 doanh nghiệp đến từ 20 quốc gia và vùng lãnh thổ, trưng bày các sản phẩm – dịch vụ chuyên ngành y dược tại 450 gian hàng.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun phối hợp với nhà phân phối thuốc, có trách nhiệm tổ chức việc thu hồi và thu hồi toàn bộ thuốc Femancia.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Me Di Sun phối hợp với nhà phân phối thuốc, có trách nhiệm tổ chức việc thu hồi và thu hồi toàn bộ thuốc Femancia...
Thuốc sắt Femancia bị cấm sản xuất, lưu hành trên thị trường do trong thời hạn 60 tháng có 2 lô thuốc bị thu hồi bắt buộc do vi phạm ở mức độ 2.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc Femancia của Công ty Cổ phần Dược phẩm MeDiSun do vi phạm chất lượng.
Cơ sở có hoạt động dược không vì mục đích thương mại bao gồm đơn vị sự nghiệp công lập; cơ sở khám bệnh, chữa bệnh; cơ sở tiêm chủng; tổ chức khoa học và công nghệ, cơ sở đào tạo có hoạt động nghiên cứu, giảng dạy liên quan đến dược...
Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 31/2025/TT-BYT quy định chi tiết một số điều của Luật Dượcvà Nghị định số 163/2025/NĐ-CP ngày 29/6/2025 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dược.
Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên vừa ký ban hành quyết định về việc công bố thủ tục hành chính mới ban hành/bị bãi bỏ lĩnh vực dược phẩm thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế quy định tại Thông tư số 31/2025/TT-BYT ngày 1/7/2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Nhiệm kỳ 2025-2030, Đảng bộ Sở Y tế Nam Định đề ra các nhiệm vụ trọng tâm, các khâu đột phá trong giai đoạn mới.
Nghị định 163/2025, được ban hành đã quy định rất chặt chẽ để tránh tình trạng quảng cáo 'thổi phồng' về các loại thuốc thuốc chữa bệnh.
Từ ngày 1/10/2025, tất cả các bệnh viện phải thực hiện kê đơn thuốc điện tử. Đây là bước tiến rất lớn trong kiểm soát tình trạng bán thuốc không theo đơn.
Trước ngày 1/10, tất cả bệnh viện trên cả nước phải thực hiện kê đơn thuốc điện tử; các cơ sở khám chữa bệnh khác phải thực hiện trước ngày 1/1/2026.
Một điểm đặc biệt là từ ngày 1/10/2025, tất cả các bệnh viện sẽ phải thực hiện kê đơn thuốc điện tử và đến ngày 1/1/2026, khi đó, hệ thống kê đơn và bán thuốc sẽ kết nối được với nhau.
Thông tư 26 đặt ra nguyên tắc kê đơn chặt chẽ, tăng cường kiểm soát thuốc kháng sinh, thuốc gây nghiện – tiến tới thực hiện kê đơn điện tử toàn quốc từ năm 2026...
Những điểm mới trong Thông tư 26/2025/TT-BYT vừa được Bộ Y tế ban hành sẽ siết chặt công tác kê đơn thuốc ngoại trú, thúc đẩy nhanh quá trình liên thông đơn thuốc điện tử quốc gia, triển khai bệnh án điện tử trên toàn quốc.
Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư số 26/2025/TT-BYT quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú tại các cơ sở khám, chữa bệnh. Thông tư này có nhiều điểm mới quan trọng, được kỳ vọng sẽ nâng cao chất lượng khám chữa bệnh, đảm bảo quyền lợi cho người bệnh và phù hợp với yêu cầu chuyển đổi số trong lĩnh vực y tế.
Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 29/2025/TT-BYT quy định về việc đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu, trong đó đưa ra nguyên tắc, tiêu chí phân loại thuốc cổ truyền không kê đơn; Tiêu chí xác định trường hợp thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng...
Bộ Y tế đã ban hành Thông tư 29/2025/TT-BYT quy định về việc đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền, dược liệu.
DNVN – Người bệnh mắc các bệnh mạn tính từ nay sẽ có thêm thuận lợi lớn trong quá trình điều trị khi Thông tư 26/2025/TT-BYT của Bộ Y tế ban hành ngày 30/6/2025 cho phép kê đơn thuốc ngoại trú tối đa đến 90 ngày với 252 bệnh và nhóm bệnh cụ thể.
Nghị định 163/2025/NĐ-CP quy định bán lẻ thuốc theo phương thức thương mại điện tử phải in rõ tên, địa chỉ khách hàng và số điện thoại người tư vấn trên bao bì.
Thông tư số 26/2025/TT-BYT do Bộ Y tế ban hành quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có 5 điểm mới.
Chính phủ ban hành Nghị định 163/2025/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dược. Trong đó, Nghị định quy định rõ về kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử.
Hà Nội đang đẩy mạnh cải cách thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược, số hóa quy trình và tăng tính minh bạch.
Trong bối cảnh nền y tế toàn cầu không ngừng phát triển, việc tiếp cận thuốc men an toàn, hiệu quả là quyền cơ bản của mọi người dân. Tuy nhiên, song hành với sự tiến bộ ấy lại là một mối nguy hiểm âm thầm nhưng vô cùng nghiêm trọng - nạn thuốc giả.
Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược sẽ có hiệu lực thi hành từ ngày 01-7-2025, cùng thời điểm triển khai mô hình chính quyền hai cấp. Trên địa bàn Hà Nội hiện nay, nhiều quy định đã và đang được điều chỉnh nhằm nâng cao hiệu quả cải cách thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược theo hướng giảm thủ tục, số hóa quy trình, bảo đảm cung ứng thuốc an toàn, hiệu quả.
Từ ngày 1/7/2025, nhiều luật quan trọng sẽ có hiệu lực thi hành.
Từ ngày 1/7/2025, nhiều luật quan trọng sẽ có hiệu lực thi hành.
Bộ Công Thương ban hành Quyết định 1724/QĐ-BCT về Kế hoạch hành động thực hiện Quyết định số 270/QĐ-TTg của Thủ tướng Chính phủ về phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045
Bộ Công Thương vừa ban hành Quyết định về kế hoạch hành động thực hiện Quyết định số 270/QĐ-TTg phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2030, tầm nhìn 2045.