Bệnh viện Nhi Trung ương vừa điều trị thành công cho hai bệnh nhi mắc bệnh tim bẩm sinh phức tạp nhất, nếu không can thiệp sớm, bệnh nhi gần như không thể duy trì sự sống.
Lễ hội Đền Hùng 2026 diễn ra từ ngày 17 đến 26/4; Liên hoan phim Pháp ngữ lần thứ 16 tại Việt Nam; Thi tốt nghiệp THPT 2026 vào ngày 11-12/6; Nhiều bệnh tim bẩm sinh phức tạp được phẫu thuật thành công; Đề xuất vợ chồng thu nhập không quá 50 triệu đồng/tháng được mua nhà ở xã hội;... là những thông tin đáng chú ý trong Chương trình Hà Nội buổi sáng hôm nay.
Tiếp tục thực hiện Dự án 'Hỗ trợ trẻ em có hoàn cảnh khó khăn mắc bệnh tim bẩm sinh giai đoạn 2024-2026' tại tỉnh Quảng Trị, từ ngày 17-20/3, Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo (BNN) tỉnh phối hợp với Quỹ VinaCapital Foundation (VCF) và Bệnh viện đa khoa Hoàn Mỹ Đà Nẵng triển khai chương trình khám sàng lọc phát hiện sớm bệnh tim bẩm sinh cho các em học sinh mầm non và tiểu học tại xã Khe Sanh.
Tan máu bẩm sinh (thalassemia) là bệnh di truyền nguy hiểm, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe, chất lượng cuộc sống và giống nòi. Tuy nhiên, căn bệnh này hoàn toàn có thể phòng tránh nếu được phát hiện sớm thông qua tư vấn, xét nghiệm sàng lọc trước hôn nhân và trước sinh.
Ngày 18/3, Đoàn phường Nùng Trí Cao phối hợp với Chi đoàn - Chi hội Phụ nữ Phòng Cảnh sát giao thông, Công an tỉnh tổ chức trao tặng kinh phí hỗ trợ của mô hình 'Em nuôi của Đoàn Hội' cho học sinh Hoàng Bế Tuấn Anh, lớp 3A, Trường Tiểu học Vĩnh Quang, phường Nùng Trí Cao.
Mắc bệnh dị dạng mạch bẩm sinh, bé Phan Văn Hào (6 tuổi, ở Quảng Trị) đang đối mặt nguy cơ phải cắt cụt chân để giữ mạng sống. Gia đình nông dân nghèo chật vật xoay xở để níu giữ đôi chân cho con.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến dự thảo Nghị định hướng dẫn thi hành Luật Dân số, trong đó đề xuất hỗ trợ tài chính cho sàng lọc trước sinh, sơ sinh và phát triển mô hình chăm sóc người cao tuổi tại cộng đồng.
Để có thêm các cách nhìn nhận về vấn đề phát triển tài năng, bài viết dưới đây cung cấp một cách tiếp cận của các nhà Khoa học giáo dục.
Hội Bảo trợ Phụ nữ và Trẻ em nghèo bất hạnh thành phố Đà Nẵng vừa phối hợp Sở Y tế, Sở Giáo dục và Đào tạo và các đơn vị liên quan tổ chức khám sàng lọc bệnh tim bẩm sinh cho trẻ em tại phường Hải Vân.
Chiều 17-3, Bộ Y tế tổ chức cuộc họp về xây dựng Nghị định quy định chi tiết một số điều và biện pháp tổ chức hướng dẫn thi hành Luật Dân số. Thứ trưởng Đỗ Xuân Tuyên chủ trì cuộc họp.
Nhằm khuyến khích sinh con trong bối cảnh mức sinh đang giảm, Bộ Y tế đề xuất hỗ trợ 2 triệu đồng cho phụ nữ sinh đủ hai con trước 35 tuổi.
Bộ Y tế đang soạn thảo nghị định quy định chi tiết một số điều và biện pháp tổ chức thực hiện Luật Dân số, với nhiều chính sách hỗ trợ tài chính nhằm duy trì mức sinh thay thế và nâng cao chất lượng dân số.
Thuốc về hệ bạch huyết đang được ĐH Monash (Úc) phối hợp với ĐH Missouri và ĐH Pennsylvania (Mỹ) phát triển nhận tài trợ 22,4 triệu AUD (khoảng 420 tỷ VND).
Bộ Y tế đang lấy ý kiến nhân dân đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh. Bộ Y tế đề xuất danh mục 90 bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị để nâng cao hiệu quả chăm sóc sức khỏe sơ sinh và dự phòng dị tật.
Rò sống mũi là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp với tỷ lệ 1/30.000 người mắc bệnh, tuy nhiên lại là tổn thương thường gặp nhất ở đường giữa mũi.
Chính sách mới hỗ trợ 2 triệu đồng mỗi lần sinh, sàng lọc bệnh trước sinh và sơ sinh, nhằm đối phó với mức sinh giảm và duy trì dân số ổn định.
Mắc bệnh hiểm nghèo từ khi mới 5 tuổi, đến nay sức khỏe của bé Nguyễn Gia Bảo (tỉnh Ninh Bình) ngày càng suy kiệt. Theo các bác sĩ, ghép tủy là biện pháp cuối cùng có thể giúp cậu bé giành lại sự sống.
Sưng nề vùng sống mũi kéo dài, chảy dịch hoặc xuất hiện lỗ nhỏ bất thường ở trẻ có thể là dấu hiệu của dị tật rò sống mũi, một bệnh lý bẩm sinh hiếm gặp. Bác sĩ khuyến cáo phụ huynh cần đưa trẻ đi khám sớm để tránh nguy cơ biến chứng.
Bộ Y tế đề xuất danh mục 90 bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị để nâng cao hiệu quả chăm sóc sức khỏe sơ sinh và dự phòng dị tật.
Bộ Y tế cũng đang lấy ý kiến nhân dân đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán và điều trị trước sinh và sơ sinh.
Buổi bảo vệ đồ án tốt nghiệp của Võ Thị Huỳnh Như, sinh viên ngành Công nghệ thông tin, khóa 24, Phân hiệu Trường Ðại học Bình Dương tại Cà Mau (BDU Cà Mau) vừa qua đã để lại nhiều xúc động cho hội đồng và những người tham dự. Không chỉ bởi phần trình bày mạch lạc, tự tin, mà còn bởi phía sau đó là hành trình học tập đầy nghị lực của cô gái mang trong mình căn bệnh xương thủy tinh bẩm sinh.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc trước sinh và sơ sinh, với đề xuất mở rộng phạm vi tầm soát lên khoảng 90 bệnh.
'Giỏi' trong chuyện chăn gối không phải là một kỹ năng bẩm sinh mà là kết quả của một trái tim biết yêu thương và một bộ não biết thấu cảm.
Những chuyến xe từ tờ mờ sáng, những lần vào viện đều đặn mỗi tháng, mỗi tuần… đã trở thành nhịp sống quen thuộc của nhiều gia đình có con mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) ở Đồng Nai. Giữa hành trình gian nan để níu sự sống cho con, ghép tủy xương đang mở ra hy vọng về một ngày những bệnh nhi Thalassemia không còn phải lớn lên cùng kim tiêm, ống truyền.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh.
Bệnh tim bẩm sinh và bệnh tim ở trẻ em hiện là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong và để lại di chứng lâu dài tại Việt Nam. Tỷ lệ trẻ em Việt Nam mắc tim bẩm sinh vẫn còn cao, chiếm khoảng 1% số trẻ sinh ra hàng năm.
Sàng lọc dị tật trước sinh có thể cung cấp cho mẹ bầu thông tin về sức khỏe của bé trong suốt thai kỳ.
Phiên họp quốc gia đầu tiên về bệnh tim bẩm sinh và tim trẻ em tại Việt Nam tại Bệnh viện Nhi Trung ương ghi nhận nhiều ý kiến đóng góp giá trị để tiến tới xây dựng chiến lược quốc gia về bệnh lý tim bẩm sinh.
Bộ Y tế đề xuất mở rộng danh mục sàng lọc trước sinh, sơ sinh lên 90 bệnh bẩm sinh; Phát hiện hơn 2,6 tấn nội tạng động vật không rõ nguồn gốc; Robot hình người biết tự dọn phòng khách gây chú ý ... là những thông tin đời sống - xã hội đáng chú ý ngày 12/3/2026.
Sau khi bài viết về bé Nguyễn Thị Thương mắc tan máu bẩm sinh đăng tải, bạn đọc ủng hộ gia đình 309.186.829 đồng, tiếp thêm hy vọng cho hai mẹ con điều trị bệnh.
Trung tâm Tim mạch, Bệnh viện Nhi Trung ương vừa được trao danh hiệu 'Trung tâm Tim mạch xuất sắc' do tổ chức Children's HeartLink phối hợp với Bệnh viện Trẻ em Benioff, San Francisco, California trao tặng. Đây là bệnh viện thứ ba tại khu vực Đông Nam Á và là đơn vị thứ sáu trên thế giới được nhận danh hiệu này.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh. Theo dự thảo, số bệnh được đề xuất sàng lọc trước sinh và sơ sinh tăng lên 90 bệnh, nhằm phát hiện sớm, can thiệp kịp thời và giảm gánh nặng y tế - xã hội.
Một ca chuyển gốc động mạch có sửa chữa tại Mỹ lên tới nửa triệu đô la, tương đương khoảng 13 tỷ đồng, trong khi ở Việt Nam chỉ bằng 1/10, hiệu quả điều trị tương đương.
Bộ Y tế đang lấy ý kiến nhân dân đối với dự thảo Thông tư ban hành danh mục bệnh bẩm sinh cần sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh
Trung bình mỗi năm, Bệnh viện Nhi Trung ương phẫu thuật cho hơn 1.000 trẻ em mắc tim bẩm sinh và khoảng 2.000 trường hợp mắc các bệnh lý về tim mạch được can thiệp, phẫu thuật. Tỷ lệ trẻ em Việt Nam mắc tim bẩm sinh vẫn còn cao, chiếm khoảng 1% số trẻ sinh ra hàng năm.
Sự chào đời khỏe mạnh của bé là kết quả của quá trình theo dõi, điều trị liên tục suốt thai kỳ và sự phối hợp chặt chẽ giữa các chuyên khoa của hai bệnh viện.
Bé trai nặng 3kg đã chào đời khỏe mạnh sau hành trình can thiệp tim bào thai do thai nhi mắc bệnh tim bẩm sinh hiếm gặp.
Năm 2025 ghi dấu nhiều thay đổi về hệ thống chính trị và các tổ chức chính trị-xã hội, nghề nghiệp, nhân đạo, từ thiện trong đó có Hội Bảo trợ bệnh nhân nghèo (BNN). Tỉnh Quảng Trị (mới) hình thành tạo ra những thuận lợi căn bản và cũng không ít khó khăn cho các hoạt động của hội.