Theo thông tin từ Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, Việt Nam đã tiêm mũi cuối cùng vaccine Covid-19 của AstraZeneca trước tháng 7/2023 và hiện không còn sử dụng loại vaccine này.
Công ty dược phẩm của Anh AstraZeneca mới tuyên bố rằng họ sẽ thu hồi lượng vaccine ngừa Covid-19 có sẵn dư thừa sau đại dịch cũng như các lý do liên quan đến tác dụng phụ của sản phẩm vaccine.
Thông tin hãng dược AstraZeneca của Anh đang thực hiện quy trình xin rút giấy phép vaccine Covid-19 tại các quốc gia trên thế giới được báo chí đăng tải vào sáng 8-5 ngay lập tức thu hút sự quan tâm của không ít người dân Việt Nam, bởi đa số người dân từng ít nhất tiêm 1 mũi vaccine này trong đại dịch.
Trước thông tin hãng dược AstraZeneca đang thực hiện quy trình xin rút giấy phép vaccine ngừa Covid-19 tại các khu vực, quốc gia còn lại trên toàn thế giới, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, cho biết, Việt Nam không còn sử dụng loại vaccine này.
Hãng dược phẩm AstraZeneca vừa thông báo thu hồi toàn bộ số vaccine ngừa Covid-19 với lý do có nhiều loại vaccine mới ra đời khiến nhu cầu về vaccine của hãng sụt giảm nhanh chóng.
AstraZeneca cho biết, họ đã bắt đầu thu hồi vaccine ngừa COVID-19 trên toàn thế giới, do thị trường hiện có nhiều lại vaccine COVID-19 cập nhật dựa theo các biến thể mới, dẫn đến dư thừa và nhu cầu về vaccine của AstraZeneca đã giảm.
AstraZeneca cho biết sẽ thu hồi vaccine Covid-19 của hãng trên toàn thế giới do nhu cầu người dùng giảm, trong khi các loại vaccine ngừa COVID-19 khác dư thừa.
Đại diện hãng dược này cho hay việc thu hồi vaccine Covid-19 sau khi thừa nhận có tác dụng phụ chỉ là 'sự trùng hợp ngẫu nhiên'.
Hãng dược phẩm AstraZeneca ngày 7/5 thông báo hãng bắt đầu thu hồi vaccine ngừa COVID-19 trên toàn thế giới vì hiện nay 'dư thừa các loại vaccine hiệu chỉnh sẵn có' đối với dịch bệnh này.
Công ty dược phẩm AstraZeneca cho biết việc thu hồi vaccine ngừa Covid-19 trên toàn thế giới là bởi đã có những dòng vaccine mới hữu hiệu hơn...
Ngày 8/5, The Telegraph đưa tin vaccine Covid-19 Vaxzevria của AstraZeneca đang được thu hồi trên toàn cầu, sau khi hãng dược có trụ sở tại Anh thừa nhận vaccine này có thể gây các tác dụng phụ hiếm và nguy hiểm.
Theo tờ Telegraph, hãng dược AstraZeneca cho biết bắt đầu thu hồi vaccine Covid-19 trên toàn thế giới do 'dư thừa các vaccine loại cập nhật sẵn có' kể từ sau đại dịch.
AstraZeneca đã bắt đầu thu hồi vaccine Covid-19 trên toàn thế giới, động thái diễn ra sau khi hãng thừa nhận tác dụng phụ hiếm gặp gây đông máu của loại vaccine này.
AstraZeneca đã bắt đầu thu hồi vaccine Covid-19 trên toàn thế giới từ ngày 7/5.
AstraZeneca của Anh công bố lợi nhuận ròng tăng vọt trong quý I/2023 do không bị đội chi phí phát sinh, trong khi doanh thu từ các liệu pháp điều trị ung thư giúp tăng lợi nhuận sau thuế.
Theo các chuyên gia và nhiều nghiên cứu, việc tiêm vaccine COVID-19 hiện tại vẫn là biện pháp hiệu quả và có ý nghĩa chiến lược trong phòng, chống dịch bệnh.
Ngày 23/5, hãng dược phẩm AstraZeneca của Anh cho biết vaccine ngừa COVID-19 của hãng đã được cấp phép sử dụng làm liều tăng cường cho người trưởng thành ở Liên minh châu Âu (EU).
Ngày 10/2, hãng sản xuất vaccine ngừa COVID-19 của Anh AstraZeneca cho biết lợi nhuận ròng của công ty trong năm 2021 giảm mạnh do thương vụ mua lại công ty công nghệ sinh học Alexion của Mỹ.
AstraZeneca ngày 13/1 thông báo dữ liệu sơ bộ từ thử nghiệm cho thấy mũi vaccine thứ 3 của hãng giúp tăng lượng kháng thể để chống lại Omicron và các biến chủng khác.
Hãng dược AstraZeneca hôm nay (13/1) công bố dữ liệu sơ bộ từ một thử nghiệm mà hãng này tiến hành đối với vaccine ngừa COVID-19 của mình, có tên gọi chính thức là Vaxzevria, cho thấy việc tiêm mũi tăng cường của vaccine này tạo ra phản ứng miễn dịch cao hơn, có thể chống lại biến thể Omicron và các biến thể khác, bao gồm Beta, Delta, Alpha và Gamma.
Hãng dược phẩm AstraZeneca ngày 13/1 đã công bố những dữ liệu nghiên cứu sơ bộ về loại vaccine ngừa COVID-19 mà hãng này phát triển - có tên gọi chính thức là vaccine Vaxzevria.
Kết quả nghiên cứu cho thấy lượng kháng thể chống lại biến thể Omicron trong cơ thể sau khi tiêm mũi AstraZeneca tăng cường cao hơn mức kháng thể ở những người đã phục hồi sau khi mắc COVID-19.
Đây là kết quả nghiên cứu từ Đại học Oxford về việc ủng hộ sử dụng vaccine COVID-19 của AstraZeneca làm mũi tiêm thứ 3 tăng cường để chống lại biến thể Omicron…
Liệu trình tiêm 3 mũi vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca tạo ra mức độ kháng thể trung hòa chống lại biến thể Omicron gần như tương đương với mức độ kháng thể trung hòa mà liệu trình 2 mũi tiêm tạo ra trước biến thể Delta.
Dịch Covid–19 bùng lên mạnh mẽ khắp nơi trên thế giới đặt ra một thách thức chưa từng có cho cộng đồng y học. Virus SARS-CoV-2 liên tục tiến hóa, các nghiên cứu cho thấy trung bình SARS-CoV-2 phát triển khoảng hai đột biến mỗi tháng trên toàn cầu. Tuy nhiên, với sự phát triển rất nhanh của vaccine đã mở ra một niềm hy vọng để dập tắt đại dịch.
Ngày 26/11, công ty dược phẩm AstraZeneca cho biết đang tiến hành nghiên cứu tác động của biến thể Covid-19 mới đang lây lan nhanh chóng ở Nam Phi đối với vaccine và hỗn hợp kháng thể của hãng.
Theo kết quả thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ, vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca đã chứng minh hiệu quả 74% trong việc ngăn ngừa nhiễm bệnh có triệu chứng.
Ngày 2/8, Việt Nam đã tiếp nhận thêm 1,188 triệu liều vaccine COVID-19 của AstraZeneca từ Cơ chế COVAX, nâng tổng số vaccine nước ta đã nhận thông qua Cơ chế này là 8.681.300 liều.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) đã xem xét các trường hợp TTS từ tháng 3 vừa qua và nhận thấy hiện tượng này có thể liên quan đến vaccine Vaxzevria.