Phẫu thuật tạo hậu môn thành công cho bé sơ sinh bị dị tật bẩm sinh

Các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng Đồng Nai vừa phẫu thuật thành công tạo hậu môn cho một bé sơ sinh bị dị tật bẩm sinh không có hậu môn.

Hiếm gặp: Cô gái 20 tuổi có phủ tạng đảo ngược, trái tim nằm bên phải

Theo các bác sĩ, đảo ngược phủ tạng là một dị tật hiếm gặp, với tỷ lệ khoảng 0,001% - 0,01%, Trong đó có khoảng 5-10% có dị tật tim bẩm sinh kèm theo.

3 con giáp có tố chất lãnh đạo và sức mạnh vượt trội

Đàn ông thuộc 3 con giáp này sinh ra có tố chất lãnh đạo và sức mạnh vượt trội.

Điều trị kịp thời 5 ca thông liên nhĩ lỗ thứ phát kích thước lớn

Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ cho biết, đã thực hiện thành công kỹ thuật đóng thông liên nhĩ lỗ thứ phát bằng dụng cụ qua da cho 5 trường hợp, trong đó có 3 trường hợp với thông liên nhĩ lỗ thứ phát kích thước lớn.

Hỗ trợ tuyến dưới kỹ thuật đóng thông liên nhĩ lỗ thứ phát bằng dụng cụ qua da

Với sự hỗ trợ của chuyên gia Tim mạch can thiệp BV Nhi đồng 1 TP HCM, bác sĩ BVĐK Trung ương Cần Thơ đã thực hiện thành công kỹ thuật đóng thông liên nhĩ lỗ thứ phát bằng dụng cụ qua da cho 5 bệnh nhân, có 3 trường hợp thông liên nhĩ lỗ thứ phát kích thước lớn.

Bệnh viện ĐKTƯ Cần Thơ can thiệp thành công 5 ca đóng thông liên nhĩ lỗ thứ phát bằng dụng cụ qua da

Ngày 27.5, Bệnh viện Đa khoa Trung ương (BV ĐKTƯ) Cần Thơ cho biết, các bác sĩ khoa Tim mạch can thiệp của BV đã thực hiện thành công kỹ thuật đóng thông liên nhĩ lỗ thứ phát bằng dụng cụ qua da cho 5 trường hợp, trong đó, có 3 trường hợp bị thông liên nhĩ lỗ thứ phát kích thước lớn với sự hỗ trợ của các chuyên gia Tim mạch can thiệp Bệnh viện Nhi đồng 1 TP.HCM.

Đóng thông liên nhĩ qua da cứu 5 bệnh nhân bị tim bẩm sinh

Khi có chỉ định can thiệp đóng thông liên nhĩ bằng dụng cụ qua da thì đây là phương pháp điều trị ít xâm lấn, với đường tiếp cận thường qua tĩnh mạch đùi mà không cần mở ngực.

Gần 300 suất quà đến với trẻ em xã vùng sâu Gia Mô

Câu lạc bộ Thiện nguyện Hòa Bình phối hợp với Hội Chữ thập đỏ huyện Tân Lạc, Đoàn Thanh niên xã Gia Mô vừa tổ chức Chương trình

Các phương pháp điều trị thalassemia

Thalassemia hay còn gọi là tan máu bẩm sinh là một nhóm bệnh huyết sắc tố gây thiếu máu, tan máu di truyền. Về điều trị, phụ thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của triệu chứng liên quan, bác sĩ sẽ có phác đồ cụ thể cho từng bệnh nhân...

Hãy cứu giúp cháu Minh

Mới 35 tuổi, nhưng chị Phùng Thị Chuyên, ở xã Phong Vân (huyện Ba Vì, Hà Nội) đã phải gánh chịu những nỗi đau lớn. Chỉ trong hai năm 2016 và 2017, chị mất đi hai người con.

Bản tin tối 26-5 trên Báo Sài Gòn Giải Phóng có các thông tin đáng chú ý sau: Hai tàu cá vận chuyển 30.000 lít dầu DO không rõ nguồn gốc; Quảng Bình: Một người đàn ông ở trong hang đá 91 năm; Bình Dương: Một phụ nữ tự thiêu; Ninh Thuận: Hiệu trưởng yêu cầu thu tiền vệ sinh, nước uống của học sinh cao gấp 4 lần so với năm học trước; Kiên Giang: Khám tầm soát dị tật tim bẩm sinh miễn phí cho 2.000 trẻ em khó khăn.

Khám tầm soát bệnh tim cho 2.000 trẻ em ở TP. Hà Tiên

Trong 2 ngày 25 và 26-5, các thầy thuốc của Liên chi hội Tim mạch nhi và Tim bẩm sinh TP. Hồ Chí Minh đã khám tầm soát và điều trị miễn phí dị tật tim bẩm sinh cho khoảng 2.000 trẻ em trên địa bàn TP. Hà Tiên (Kiên Giang).

Trong hai ngày 25 và 26-5, Đoàn y bác sĩ Liên chi hội Tim mạch nhi và Tim bẩm sinh TPHCM đã tổ chức chương trình khám tầm soát và điều trị miễn phí dị tật tim bẩm sinh cho trẻ em khó khăn trên địa bàn TP Hà Tiên (tỉnh Kiên Giang).

Khám sàng lọc tim bẩm sinh miễn phí cho hơn 500 trẻ em tại thị xã Bình Long

Sáng 26-5, Viettel Bình Phước phối hợp với Quỹ tấm lòng Việt Đài Truyền hình Việt Nam, Bệnh viện Đại học Y dược TP. Hồ Chí Minh và Trung tâm Y tế thị xã Bình Long tổ chức chương trình trái tim cho em, khám sàng lọc tim bẩm sinh cho trẻ em trên địa bàn thị xã Bình Long và các huyện, thị xã dọc quốc lộ 13.

Phòng tránh bệnh tan máu bẩm sinh qua sàng lọc trước sinh

Theo thống kê, Việt Nam hiện có hơn 10 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia với trên 20.000 người cần được điều trị. Bệnh tan máu bẩm sinh không thể chữa khỏi, nhưng có thể tiến hành các biện pháp phòng bệnh để hạn chế tỷ lệ trẻ sinh ra bị bệnh và mang gen bệnh hàng năm, từ đó giảm gánh nặng cho xã hội.

Niềm vui của cô học trò mắc bệnh hiếm

Dù mang trong người căn bệnh hiếm- tan máu bẩm sinh (Thalassemia) nhưng cô học trò nhỏ Lê Thị Thanh Ngân (15 tuổi), học sinh lớp 9 Trường THCS Đồng Khởi (huyện Châu Thành) vẫn vui vẻ, lạc quan và đạt thành tích khá trong học tập.

Khám sàng lọc bệnh tim bẩm sinh cho hơn 1.000 trẻ em nghèo Bình Phước

Ngày 25-5, Viettel Bình Phước phối hợp với Quỹ Tấm lòng Việt Đài Truyền hình Việt Nam, Bệnh viện Đại học Y Dược TP Hồ Chí Minh và cấp ủy, chính quyền địa phương tổ chức chương trình 'Trái tim cho em' tại Bình Phước.

Chương trình trái tim cho em tại thành phố Đồng Xoài

Sáng nay 25-5, Viettel Bình Phước phối hợp với Quỹ tấm lòng Việt Đài Truyền hình Việt Nam, Bệnh viện Đại học Y dược TP. Hồ Chí Minh và Trung tâm Y tế thành phố Đồng Xoài tổ chức chương trình trái tim cho em, khám sàng lọc tim bẩm sinh cho trẻ em trên địa bàn thành phố Đồng Xoài. Ủy viên Ban Thường vụ Tỉnh ủy, Phó Chủ tịch UBND tỉnh Trần Tuyết Minh tham dự chương trình.

Cậu bé nhỏ tuổi nhất thế giới được nhận cánh tay sinh học

Một cậu bé người Mỹ không may bị thiếu cánh tay bẩm sinh mới đây đã nhận được một món quà khiến em trở thành người nhỏ tuổi nhất trên thế giới nhận được cánh tay sinh học phiên bản đặc biệt.

Chế độ dinh dưỡng với bệnh nhân Thalassemia, nên ăn gì và tránh gì?

Người bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) dễ bị thiếu hụt dinh dưỡng. Thuốc thải sắt để điều trị làm giảm sự thèm ăn và khiến người bệnh buồn nôn. Thực hiện chế độ ăn phù hợp với từng giai đoạn giúp người bệnh nâng cao thể trạng.

Đa dạng, linh hoạt hình thức truyền thông dân số

Truyền thông luôn đóng vai trò đặc biệt quan trọng trong công tác Dân số và Phát triển. Tại Nghệ An, công tác truyền thông của ngành Dân số được tổ chức đa dạng, linh hoạt, hướng đến nhiều đối tượng khác nhau để nâng cao hiệu quả công tác tuyên truyền.

Điều kì diệu đến với bé trai 12 bị đục thủy tinh thể bẩm sinh

Sau hàng chục năm sống trong ánh sáng lờ mờ do bị đục thủy tinh thể bẩm sinh, điều kì diệu đã đến với bé trai 12 tuổi ở Kon Tum.

Làm xét nghiệm ngay trẻ sơ sinh để sớm phát hiện bệnh bẩm sinh

Ngay giai đoạn sơ sinh, trẻ được sàng lọc chẩn đoán và điều trị sớm các bệnh tật, các rối loạn chuyển hóa, di truyền. Điều này giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường, tránh được những hậu quả thể chất và trí tuệ, góp phần nâng cao chất lượng dân số.

Tập huấn về phát hiện sớm, phục hồi chức năng cho trẻ khuyết tật

Ngày 22/5, Bệnh viện Phục hồi chức năng phối hợp với Trung tâm Y tế huyện Mường Khương tổ chức lớp tập huấn về phát hiện sớm, phục hồi chức năng cho trẻ khuyết tật.

Phẫu thuật miễn phí dị tật vùng hàm mặt

Trong tháng 6 và tháng 7/2024, Quỹ Bảo trợ trẻ em Việt Nam phối hợp Tổ chức Operation Smile Việt Nam triển khai chương trình phẫu thuật dị tật vùng hàm mặt cho người có nhu cầu, trong đó có người Hải Dương.

Điều trị bệnh tan máu bẩm sinh

Bệnh tan máu bẩm sinh (còn gọi là bệnh Thalassemia) là bệnh di truyền – bẩm sinh. Bệnh có 2 biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể. Do đó, bệnh nhân phải điều trị suốt đời, nếu không được điều trị thường xuyên, đầy đủ, sẽ có nhiều biến chứng làm bệnh nhân chậm phát triển thể trạng, giảm sức học tập, lao động.

Được theo dõi từ trong bụng mẹ, bé trai sớm thoát cảnh 'hở hàm ếch'

Bị sứt môi, hở vòm miệng bẩm sinh mức độ nặng, nhưng sau 6 tháng chào đời, một bé trai ở huyện Chương Mỹ, Hà Nội đã được phẫu thuật sớm và thoát cảnh 'hở hàm ếch'.

Sinh viên chế tạo găng tay robot hỗ trợ phục hồi chức năng

Nhận thấy những khó khăn của người bị liệt, dị tật bẩm sinh trong vận động bàn tay, Dương Văn Vũ (SN 2002), sinh viên Trường Đại học Thủy lợi (Hà Nội), đã chế tạo găng tay robot nhằm hỗ trợ người bệnh luyện tập phục hồi chức năng ngay tại nhà.

Câu hỏi thường gặp về bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh)

Thalassemia là một trong các bất thường di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Hiện có 7% người dân trên toàn cầu mang gen bệnh tan máu bẩm sinh; 1,1% cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh.

Phát động Tháng hành động vì trẻ em năm 2024

Ngày 22/5, tại huyện Quỳnh Nhai, UBND tỉnh Sơn La đã tổ chức Lễ phát động Tháng hành động vì trẻ em năm 2024 với chủ đề 'Hành động thiết thực, ưu tiên nguồn lực cho trẻ em'.

Cứu sống trẻ sinh non bị dị tật nội tạng ngoài cơ thể

Các bác sĩ tại Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An vừa cứu sống một bé trai được sinh non bị dị tật bẩm sinh khe hở thành bụng, nội tạng nằm ngoài cơ thể, tiên lượng rất nặng.

Em bé sinh non có nội tạng nằm ngoài cơ thể

Trẻ chào đời khi mới 35 tuần tuổi, bị dị tật bẩm sinh khe hở thành bụng, nội tạng nằm ngoài cơ thể, tiên lượng rất nặng.

Trao nhà 'Mái ấm nhân ái' cho hộ nghèo huyện Tân Lạc

Hội Chữ thập đỏ huyện Tân Lạc và Câu lạc bộ Nhân ái huyện vừa tổ chức gắn biển và trao nhà

2 tin đồn sai hoàn toàn về nghệ sĩ Đức Tiến

Nghệ sĩ Đức Tiến đột ngột qua đời khiến mạng xã hội thương xót nhưng có không ít những lời đồn đoán sai sự thật.

Phẫu thuật thành công cho nam bệnh nhân bị lõm ngực bẩm sinh

Vừa qua, các bác sĩ Khoa Ngoại Tổng hợp, Bệnh viện Đa khoa Đức Giang đã phẫu thuật thành công cho nam bệnh nhân bị lõm ngực thể nặng. Việc phẫu thuật giúp cải thiện về hô hấp, tuần hoàn và thẩm mỹ cho bệnh nhân.

Lõm ngực bẩm sinh: Có thể gây tổn thương tim, phổi, cột sống

Lõm ngực bẩm sinh là một bệnh có thể gây ra nhiều biến chứng nguy hiểm. Vì thế, phát hiện sớm để điều trị sẽ giúp ngăn chặn các biến chứng nguy hiểm xảy ra cho trẻ.

Bị lõm ngực bẩm sinh, bé trai khổ sở vì đau tức ngực, cong vẹo cột sống

Bị lõm ngực bẩm sinh nhưng chưa điều trị, lồng ngực bé trai 15 tuổi ngày càng lõm sâu, chèn ép lên tim, phổi...

Dấu hiệu nhận biết bệnh lõm ngực bẩm sinh

Em N.T.C. nam, 15 tuổi, trú tại Gia Lâm, Hà Nội có biểu hiện đau tức ngực khi gắng sức, hoạt động thể lực nhiều. Gia đình đưa C. tới BVĐK Đức Giang, Hà Nội thăm khám chuyên khoa lồng ngực mạch máu.