Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược có nhiều quy định nhằm ưu đãi đầu tư đối với sản xuất thuốc gốc (generic).
Trên cơ sở năm chính sách đã trình và được Quốc hội thông qua, Bộ Y tế đã hoàn thiện dự án luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược để trình Quốc hội tại kỳ họp thứ 7 này. Luật mới được kỳ vọng giải quyết những bất cập trong công tác quản lý nhà nước về dược; giúp cho ngành dược tiếp tục phát triển mạnh mẽ; bảo đảm cung ứng kịp thời thuốc có chất lượng, an toàn, hiệu quả và giá cả hợp lý cho người dân trong thời gian tới.
Trong dự thảo Luật sửa đổi bổ sung Luật Dược 2016 lần này, ban soạn thảo đã bổ sung mới 3 điều, sửa đổi bổ sung 44 điều của 8 chương trong tổng số 116 điều của 14 chương của Luật Dược năm 2016.
Với những điểm mới tại dự thảo Luật, kỳ vọng giúp cho ngành dược tiếp tục phát triển mạnh mẽ, công tác đảm bảo cung ứng kịp thời thuốc có chất lượng, an toàn.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược (Dự thảo) được xây dựng nhằm khắc phục những hạn chế, bất cập của Luật Dược 2016, đáp ứng yêu cầu phát triển của ngành dược trong tình hình mới.
Dự thảo Luật Dược sửa đổi với nhiều quy định sát thực tiễn, hướng tới đảm bảo cung ứng kịp thời thuốc có chất lượng, an toàn, hiệu quả và giá cả hợp lý cho người dân; phát triển mạnh mẽ ngành dược.
Tại dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, Bộ Y tế đề xuất nhiều chính sách để người dân được tiếp cận được thuốc tốt với giá hợp lý...
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược sẽ có nhiều chính sách dự kiến mang tính đột phá, để thu hút đầu tư, thúc đẩy hơn nữa việc nghiên cứu phát triển sản xuất nguyên liệu làm thuốc; nghiên cứu, tiếp nhận chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc công nghệ cao...
Ngày 11-6, Phó Thủ tướng Trần Lưu Quang đã ký Quyết định số 498/QĐ-TTg phê duyệt phương án cắt giảm, đơn giản hóa quy định, thủ tục hành chính (TTHC) liên quan đến phiếu lý lịch tư pháp.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ký 2 quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu đấu thầu, mua sắm cho điều trị, phòng chống dịch.
Gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu mua sắm, đấu thầu thuốc cho điều trị, phòng, chống dịch vừa được Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành.
Trong số những thuốc được cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành lần này có 484 loại thuốc được gia hạn giấy đăng ký, 187 loại còn lại là cấp mới.
TS Vũ Tuấn Cường - Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ký 2 quyết định công bố cấp mới và gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 700 loại thuốc sản xuất trong nước phục vụ nhu cầu đấu mua sắm, thầu thuốc cho điều trị, phòng chống dịch.
Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược sửa đổi, bổ sung một số quy định nhằm thu hút đầu tư và thúc đẩy hơn nữa nghiên cứu phát triển sản xuất nguyên liệu làm thuốc; nghiên cứu, tiếp nhận chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc công nghệ cao, thuốc sinh học, chuyên khoa đặc trị...
Sở hữu tiềm năng lớn nhưng 90% nguyên liệu sản xuất dược phẩm phải nhập khẩu. Điều này đặt ra câu hỏi lớn cho phát triển công nghiệp dược của Việt Nam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết trong dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, ban soạn thảo để xuất sửa đổi, bổ sung 44 điều của 8 chương trong tổng số 116 Điều của 14 Chương tại Luật Dược năm 2016. Việc sửa đổi, bổ sung tập trung vào 9 điểm mới.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược sắp được trình Quốc hội có nhiều điểm mới, trong đó thừa nhận kết quả cấp phép lưu hành của cơ quan quản lý dược tham chiếu.
Một trong những điểm mới đầu tiên của dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược là đã thể chế toàn bộ các cơ chế chính sách đặc biệt, đặc thù mà Luật Dược 2016 chưa có quy định hoặc có nhưng không phù hợp...
Nhằm giải quyết căn cơ những tồn tại, bất cập trong công tác quản lý nhà nước về dược; giúp cho ngành dược tiếp tục phát triển mạnh mẽ; bảo đảm cung ứng kịp thời thuốc có chất lượng, an toàn, hiệu quả và giá cả hợp lý… Bộ Y tế đang hoàn thiện, chuẩn bị trình Quốc hội Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, trong đó đề xuất năm chính sách cụ thể.
Những chính sách đề xuất sửa đổi, bổ sung Luật Dược nhằm giải quyết kịp thời khó khăn, vướng mắc từ thực tiễn phòng, chống đại dịch và các vấn đề cấp bách cần tháo gỡ ngay để bảo đảm cung ứng đủ thuốc; cắt giảm tối đa thủ tục hành chính; đẩy mạnh phân cấp, phân quyền gắn với tăng cường trách nhiệm các cấp, các ngành...
Dự thảo Luật Dược sửa đổi đề xuất nhìeu cải cách thủ tục hành chính liên quan đến gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhằm tạo điều kiện thuận lợi cho doanh nghiệp, đẩy nhanh việc tiếp cận thuốc của người dân.
Việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược được kỳ vọng sẽ thúc đẩy phát triển công nghiệp dược, đảm bảo nguồn cung thuốc điều trị, giúp người bệnh được tăng cường tiếp cận các loại thuốc mới, thuốc thử nghiệm lâm sàng...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước, trong đó có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm.
Theo ĐBQH, qua hơn 15 năm thực hiện, Luật Hoạt động chữ thập đỏ đã phát sinh một số hạn chế, bất cập như một số quy định còn chung chung, chưa quy định cụ thể rõ trách nhiệm của các cơ quan quản lý Nhà nước về hoạt động chữ thập đỏ, chưa có quy định về chế tài xử lý vi phạm biểu tượng chữ thập đỏ sai mục đích...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng, chống dịch, trong đó có 256 loại thuốc được gia hạn 5 năm; 140 loại thuốc được gia hạn 3 năm và 5 loại thuốc được gia hạn đến ngày 31/12/2025.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định số 331/QĐ-QLD công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định công bố gia hạn số đăng ký lưu hành 401 loại thuốc sản xuất trong nước thiết yếu để phục vụ nhu cầu đấu thầu, điều trị và phòng chống dịch.
Thời gian qua, Đoàn Đại biểu Quốc hội (ĐBQH) tỉnh Yên Bái đã tổ chức các hội nghị lấy ý kiến tham gia vào các dự án luật sẽ trình tại Kỳ họp thứ 7, Quốc hội khóa XV đang diễn ra tại thủ đô Hà Nội. Các ý kiến đã thể hiện sự tâm huyết, trách nhiệm, nghiên cứu sâu từ góc độ chuyên môn liên quan.
Thảo luận tại Tổ 3 về kinh tế - xã hội, nhiều ý kiến đại biểu quan tâm đến công tác rà soát văn bản quy phạm pháp luật và cho rằng, một trong những điểm nhấn của Quốc hội khóa XV chính là công tác rà soát tổng thể hệ thống văn bản quy phạm pháp luật. Tuy nhiên, các ý kiến đề nghị công tác này cần được thực hiện thường xuyên, liên tục để thực hiện nhiệm vụ xây dựng và hoàn thiện hệ thống pháp luật đạt chất lượng tốt hơn.
Dù phổ biến trên thị trường, mô hình kinh doanh chuỗi nhà thuốc vẫn chưa được điều chỉnh bởi một quy định pháp luật cụ thể, dẫn đến doanh nghiệp có ý định thành lập chuỗi gặp khó khi tiếp cận và triển khai hoạt động này.
Sáng 20-5, Kỳ họp thứ 7 Quốc hội khóa XV đã khai mạc trọng thể tại Thủ đô Hà Nội. Kỳ họp sẽ xem xét, quyết định nhiều nội dung quan trọng trong công tác xây dựng pháp luật, giám sát tối cao, quyết định các vấn đề quan trọng của đất nước.
Một nội dung được các doanh nghiệp quan tâm trong dự thảo Luật Dược sửa đổi sẽ được trình Quốc hội vào kỳ họp tháng 5/2024 liên quan đến việc đơn giản hóa thủ tục, đẩy nhanh tiến độ gia hạn đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Liên quan hoạt động Tiếp xúc cử tri trước kỳ họp. Trưởng đoàn Đại biểu Quốc hội tỉnh Đồng Nai Quản Minh Cường vừa chủ trì hội nghị lấy ý kiến góp ý các dự án Luật Dược, Luật Quy hoạch đô thị và nông thôn để cho ý kiến tại kỳ họp thứ 7, Quốc hội khóa XV sắp tới. Nhiều ý kiến gớp ý đã được các đại biểu trình bày và thảo luận tại buổi tiếp xúc.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã liên tiếp công bố các quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành hàng trăm loại thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội...
Ngày 17/5, Phó Bí thư Tỉnh ủy, Trưởng đoàn Đại biểu Quốc hội tỉnh Đồng Nai Quản Minh Cường đã chủ trì hội nghị lấy ý kiến góp ý các dự án Luật Dược, Luật Quy hoạch đô thị và nông thôn để cho ý kiến tại Kỳ họp thứ 7, Quốc hội khóa XV sắp tới.
Sáng 17-5, Phó bí thư Tỉnh ủy, Trưởng đoàn Đại biểu Quốc hội tỉnh Quản Minh Cường chủ trì hội nghị lấy ý kiến góp ý các dự án Luật Dược, Luật Quy hoạch đô thị và nông thôn để cho ý kiến tại kỳ họp thứ 7, Quốc hội khóa XV sắp tới.
Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên thì có trên 90% nguyên liệu sản xuất thuốc trong nước vẫn phải nhập khẩu.
Sáng 16-5, Đoàn đại biểu Quốc hội tỉnh Tuyên Quang đã tổ chức Hội nghị lấy ý kiến góp ý vào 3 dự án luật: Luật Sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược; Luật Phòng cháy chữa cháy và cứu nạn, cứu hộ (PCCC & CNCH); Luật Công chứng (sửa đổi) trình Kỳ họp thứ 7, Quốc hội khóa XV.
Tiếp tục chương trình làm việc, sáng 16/5, tại Sở Y tế tỉnh, Đoàn Đại biểu Quốc hội tỉnh Yên Bái tổ chức Hội nghị lấy ý kiến tham gia vào Dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược trình tại Kỳ họp thứ 7, Quốc hội khóa XV. Đồng chí Nguyễn Quốc Luận - Phó Trưởng đoàn Đại biểu Quốc hội tỉnh chủ trì Hội nghị.
Sáng ngày 16/5, Đoàn Đại biểu Quốc hội tỉnh Tuyên Quang đã tổ chức Hội nghị lấy ý kiến góp ý xây dựng một số dự luật trình Quốc hội tại kỳ họp thứ 7, gồm: Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược; Luật Phòng cháy, chữa cháy và cứu nạn, cứu hộ; Luật Công chứng (sửa đổi). Đồng chí Ma Thị Thúy, Ủy viên Ban Chấp hành Đảng bộ tỉnh, Phó Trưởng Đoàn Đại biểu Quốc hội chuyên trách khóa XV tỉnh chủ trì hội nghị.
Như tin đã đưa, chiều 15/5, tại Liên đoàn Lao động tỉnh, Đoàn Đại biểu Quốc hội tỉnh Yên Bái tiếp tục tổ chức Hội nghị lấy ý kiến tham gia vào Dự án Luật Công đoàn (sửa đổi) trình tại Kỳ họp thứ 7, Quốc hội khóa XV. Đồng chí Nguyễn Quốc Luận - Phó Trưởng đoàn Đại biểu Quốc hội tỉnh chủ trì Hội nghị.
Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên, 18 doanh nghiệp và 68 sản phẩm thuốc được vinh danh 'Ngôi sao thuốc Việt' lần 2 là những sản phẩm thuốc Việt đã có thời gian lưu hành lâu dài tại thị trường Việt Nam và được chứng minh hiệu quả trong phòng và chữa bệnh, giá thành hợp lý.
Theo Bộ Y tế, đây là những sản phẩm thuốc Việt đã có thời gian lưu hành lâu dài tại thị trường Việt Nam và được chứng minh hiệu quả trong thời gian dài.
Một trong những nội dung được các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu dược phẩm rất quan tâm trong Luật Dược sửa đổi liên quan đến việc đơn giản hóa thủ tục, đẩy nhanh tiến độ gia hạn về đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc...
Sáng 14/5, Đoàn đại biểu Quốc hội tỉnh Long An tổ chức Hội nghị đóng góp ý kiến đối với dự án luật trình tại kỳ họp thứ 7, Quốc hội khóa XV. Phó Trưởng đoàn chuyên trách Đoàn đại biểu Quốc hội tỉnh - Lê Thị Song An chủ trì hội nghị.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa gia hạn số đăng ký cho hơn 500 thuốc, biệt dược phục vụ đấu thầu, điều trị.
Thuốc là một loại hàng hóa tác động trực tiếp đến sức khỏe, tính mạng của người dùng nên hình thức mua bán thuốc online cũng cần được kiểm soát phù hợp.
Chiều 13/5, tại Nhà Quốc hội, Chủ nhiệm Ủy ban Xã hội Nguyễn Thúy Anh đã tiếp TS. Saia Ma'u Piukala, Giám đốc Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khu vực Tây Thái Bình Dương.
Hôm nay, 13/5 - tại trụ sở Bộ Y tế, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã tiếp bà Chun Chae Rhan - Tổng Giám đốc Tập đoàn SK Việt Nam và các thành viên đoàn nhằm trao đổi về hướng đầu tư phát triển sản xuất sinh phẩm huyết tương, dược và vaccine tại Việt Nam.
Giám đốc WHO khu vực Tây Thái Bình Dương Saia Ma'u Piukala đề nghị, hai bên tăng cường trao đổi thông tin, hợp tác chặt chẽ, hiệu quả trong các vấn đề hai bên cùng quan tâm, nhất là trong lĩnh vực y tế...