Vaccine phòng COVID-19 của Trung Quốc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối

Nhân viên giới thiệu mẫu vaccine phòng COVID-19 tại một công ty công nghệ sinh học ở Bắc Kinh, Trung Quốc ngày 10/4/2020. Ảnh: THX/TTXVN

CoronaVac là một trong số ít các vaccine tiềm năng đã bước sang giai đoạn thử nghiêm lâm sàng cuối cùng nhằm nghiên cứu hiệu quả trên diện rộng trước khi được cơ quản quản lý cấp phép sử dụng.

Cuộc thử nghiệm tại Indonesia được tiến hành khi quốc gia đông dân nhất Đông Nam Á này đang phải đối mặt với số ca nhiễm ra tăng, có tới 127.000 ca nhiễm mới được ghi nhận trong ngày 11/8. Cuộc thử nghiệm sẽ kéo dài 6 tháng.

Lễ khởi động thử nghiệm giai đoạn cuối đã được tiến hành ở Bandung, Tây Java. Phát biểu tại buổi lễ, Tổng thống Joko Widodo khẳng định: "Mối đe dọa của dịch bệnh sẽ không thể giảm cho đến khi mọi người đều được tiêm phòng vaccine".

Hiện CoronaVac cũng đang được thử nghiệm giai đoạn cuối ở Brazil với 9.000 người. Sinovac hy vọng sẽ thử nghiệm vaccine của mình tại Bangladesh. Sinovac phải thử nghiệm vaccine ở nước ngoài vì số ca nhiễm mới tại Trung Quốc hiện rất thấp.

Trước đó, chiều 10/8, Sinovac thông báo giai đoạn thử nghiệm lâm sàng thứ 2 được tiến hành với 600 người ở Trung Quốc, vaccine không gây tác dụng phụ nghiêm trọng nào và tỷ lệ người tiêm phòng bị sốt tương đối thấp so với các "ứng cử viên" vaccine khác.

* Trong một diễn biến khác, hãng dược phẩm Daewoong của Hàn Quốc cùng ngày cho biết đã được cơ quan quản lý của Ấn Độ cấp phép thử nghiệm thuốc tẩy giun để điều trị bệnh nhân COVID-19. Tổ chức Kiểm soát tiêu chuẩn dược phẩm (CDSCO) của Ấn Độ đã cho phép tiến hành cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 với khoảng 30 tình nguyện viên là người khỏe mạnh để kiểm tra độ an toàn của thuốc. Thử nghiệm sẽ được tiến hành trong tháng này.

Daewoong phối hợp với đối tác là công ty dược phẩm Mankind có trụ sở tại New Delhi thực hiện cuộc thử nghiệm thuốc trên. Dự kiến, thử nghiệm lâm sàng giai đoạn hai và ba cũng sẽ được tiến hành ở Ấn Độ ở các bệnh nhân COVID-19 thể nhẹ và nặng.

Daewoong cho biết các kết quả thử nghiệm lâm sàng tại Ấn Độ sẽ được sử dụng để xin cấp phép xuất khẩu thuốc vào châu Âu hoặc Mỹ. Công ty cũng đang chờ Hàn Quốc phê chuẩn thử nghiệm giai đoạn một. Daewoong cho biết thêm rằng thuốc kháng virus của họ đã hoàn toàn loại bỏ được virus SARS-CoV-2 ở phổi của động vật trong giai đoạn thử nghiệm tiền lâm sàng.

Bích Liên (TTXVN)