Thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc
Ngày 26-9, tại Bộ Y tế (Hà Nội), Thanh tra Chính phủ công bố quyết định thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với bảy loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Ins., Ca-na-đa sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma. Đến dự, có các đồng chí: Phó Tổng Thanh tra Chính phủ Đặng Công Huẩn; Thứ trưởng Y tế Trương Quốc Cường, cùng đại diện các đơn vị liên quan thuộc Bộ Y tế và các thành viên Đoàn thanh tra.
Theo Quyết định số 2333/QĐ-TTCP ngày 15-9-2017 của Tổng Thanh tra Chính phủ, Đoàn thanh tra có sáu thành viên do ông Vũ Hồng Khánh, Phó Vụ trưởng Vụ III - Thanh tra Chính phủ làm Trưởng đoàn. Thời gian thanh tra là 60 ngày làm việc thực tế, kể từ ngày công bố Quyết định. Đoàn thanh tra có nhiệm vụ tiến hành thanh tra theo nội dung quy định và kế hoạch tiến hành thanh tra được phê duyệt. Cũng theo Quyết định số 2339/QĐ-TTCP ngày 19-9-2017 của Tổng Thanh tra Chính phủ về việc thành lập Tổ giám sát Đoàn thanh tra theo Quyết định 2333/QĐ-TTCP do ông Ngô Khánh Luận, Trưởng phòng Nghiệp vụ III, Vụ Giám sát, thẩm định và xử lý sau thanh tra của Thanh tra Chính phủ làm Tổ trưởng.
CTV
