Các nhà khoa học Israel đã phát triển vaccine mRNA đầu tiên trên thế giới đối phó với vi khuẩn kháng kháng sinh nguy hiểm.
Theo phóng viên TTXVN tại Israel, các nhà khoa học từ Đại học Tel Aviv và Viện Nghiên cứu Sinh học Israel tại Ness Ziona đã ứng dụng nền tảng vaccine mRNA, vốn được dùng để phát triển vaccine phòng COVID-19, để tạo ra loại vaccine mRNA đầu tiên trên thế giới có khả năng chống lại một loại vi khuẩn kháng kháng sinh cực kỳ nguy hiểm.
Một trong những 'anh hùng' nổi lên từ đại dịch Covid-19 là Moderna - nơi sản xuất loại vaccine dùng công nghệ mRNA được cho là đã cứu sống hàng triệu người. Vaccine này đã giúp Moderna đạt doanh thu hàng năm lên đến gần 20 tỉ đô la trong hai năm 2021-2022 trong khi trước đó doanh thu của họ chỉ vỏn vẹn 60 triệu đô la vào năm 2019.
Biến chứng COVID-19 không chỉ gây tổn thương hệ hô hấp mà còn ảnh hưởng đến nhiều cơ quan khác như tim, não, phổi và đặc biệt là thận. Tuy nhiên, một nghiên cứu mới cho thấy việc tiêm vaccine COVID-19 có thể giúp giảm đáng kể nguy cơ tổn thương thận nghiêm trọng ở những bệnh nhân phải nhập viện.
Tòa Phúc thẩm Liên bang Mỹ ngày 29/5 cho phép Tổng thống Donald Trump tiếp tục áp thuế đối ứng đối với gần như tất cả các đối tác thương mại của nước này.
Chính quyền Tổng thống Mỹ Donald Trump ngày 28/5 đã hủy hợp đồng trị giá 590 triệu USD với công ty công nghệ sinh học Moderna để phát triển vaccine cúm gia cầm.
Đại diện của Moderna nói rằng đã nhận được thông báo về việc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Mỹ rút lại các khoản tài trợ cho quá trình bào chế và mua vaccine thử nghiệm của hãng.
Tại Phiên họp toàn thể của Kỳ họp lần thứ 78 Đại hội đồng Y tế thế giới diễn ra tại Thụy Sĩ ngày 20/5, Thủ tướng Chính phủ Việt Nam Phạm Minh Chính đã gửi Thông điệp tới Khóa họp theo lời đề nghị của Tổng Giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus...
Thỏa thuận hợp tác nghiên cứu, sản xuất vaccine giữa Nga và Việt Nam đã mở ra cơ hội mới cho việc điều trị ung thư bằng vaccine, góp phần tiết kiệm chi phí và nâng cao chất lượng sống cho người bệnh ung thư.
Ngành y tế Nga đã gây tiếng vang lớn khi thông báo phát triển một loại vaccine ung thư dựa trên công nghệ tiên tiến mRNA và có kế hoạch cung cấp miễn phí cho bệnh nhân vào năm 2025.
Ngày 11/5, Công ty cổ phần Vắc xin Việt Nam (VNVC) thông tin, VNVC và Quỹ Đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) đã ký kết thỏa thuận hợp tác chiến lược trong lĩnh vực nghiên cứu khoa học và chuyển giao công nghệ sản xuất vaccine và thuốc sinh học tiên tiến. Ký kết này được kỳ vọng sớm mang vaccine điều trị ung thư tiềm năng với công nghệ mRNA hiện đại của Nga về Việt Nam.
Theo số liệu chính thức mới nhất, cơ quan y tế bang Texas đã ghi nhận 48 ca mắc bệnh sởi. Hầu hết bệnh nhân là trẻ em, tất cả đều chưa tiêm phòng hoặc không rõ tình trạng tiêm chủng.
Một đợt bùng phát sởi đang lan rộng tại miền Tây Texas (Mỹ), cho thấy căn bệnh từng bị đẩy lùi này đang quay trở lại khi tỷ lệ tiêm chủng suy giảm.
Ngày 9/2, Hãng tin TASS của Nga dẫn lời ông Andrey Kaprin, Tổng giám đốc Trung tâm nghiên cứu y khoa quốc gia Nga về ung thư cho biết, các bác sĩ Nga có thể bắt đầu điều trị bệnh nhân bằng vaccine mRNA được cá nhân hóa để điều trị ung thư sau 2,5 năm nữa, nhưng trước tiên các nghiên cứu trên người và thử nghiệm độc tính cần phải hoàn tất thành công.
Các nhà khoa học Nga đang tiến hành nghiên cứu các mô hình bệnh ung thư để phát triển vaccine mRNA tùy chỉnh, bao gồm các loại vaccine nhắm vào các khối u ở thận, vú và tuyến tụy.
Các nhà khoa học Nga đang nghiên cứu mô hình phát triển vaccine mRNA tùy chỉnh, bao gồm cả vaccine với bệnh ung thư thận, vú và tuyến tụy.
Ngày 18/1, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh (HHS) Mỹ công bố sẽ trao 590 triệu USD cho nhà sản xuất dược phẩm nội địa Moderna để phát triển vaccine mRNA phòng cúm, bao gồm cả việc cải tiến vaccine cúm gia cầm mà công ty này đã điều chế.
Ngày 16/1, chính quyền sắp mãn nhiệm của Tổng thống Mỹ Joe Biden đã công bố sáng kiến tài trợ mới trị giá 211 triệu USD nhằm phát triển vaccine mRNA chống lại các mối đe dọa sinh học mới nổi, đặc biệt là cúm gia cầm, trong bối cảnh lo ngại về một đại dịch mới có thể xảy ra.
Một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Journal of High School Science, ngày 29/12, đã làm dấy lên lo ngại về mức độ an toàn của vaccine Pfizer ngừa COVID-19.
Từ đại dịch cúm Tây Ban Nha năm 1918 đến đại dịch COVID-19, sự ra đời của vaccine là một trong những thành tựu vĩ đại nhất của y học, mang lại hy vọng và sự sống cho hàng triệu người trên thế giới. Dù vậy, ít ai hiểu rõ câu chuyện đằng sau mỗi liều vaccine là những năm tháng nghiên cứu, thử nghiệm và sản xuất miệt mài. Đó là một quá trình dài hơi, đòi hỏi không chỉ sự chính xác khoa học mà còn cả những cam kết về an toàn, đạo đức và hợp tác quốc tế.
Hàng triệu bệnh nhân ung thư trên toàn thế giới nhìn thấy tia hi vọng khi Nga và các nước lần lượt thông báo đạt đột phá trong nỗ lực phát triển vaccine điều trị ung thư hoàn toàn mới, có thể được 'cá nhân hóa' theo từng người bệnh khác nhau, để ngăn chặn sự phát triển của khối u và ngăn ung thư di căn.
Nga vừa tổ chức tuyển tình nguyện viên tham gia thử nghiệm vaccine ngừa ung thư EnteroMix - sản phẩm được kỳ vọng sẽ tạo ra bước ngoặt trong cuộc chiến chống lại căn bệnh quái ác này.
Công nghệ mRNA được thử nghiệm lâm sàng, sử dụng máy học để xác định kháng nguyên và áp dụng vào sản xuất vaccine cá nhân hóa, tự khuếch đại chống các loại bệnh.
Vaccine ung thư do Nga phát triển được cho là có tiềm năng lớn trong cả việc phòng ngừa và điều trị nhiều loại ung thư.
Chuyên gia Alexander Gintsburg cho biết hiện nay phải mất khá nhiều thời gian sản xuất vaccine cá nhân hóa, và AI có thể giúp thúc đẩy quá trình này.
Nhà khoa học Nga cho biết các nghiên cứu tiền lâm sàng về vaccine ung thư họ phát triển cho thấy, vaccine ngăn chặn sự gia tăng của khối u, cũng như khả năng di căn.
Nga đã phát triển thành công vaccine mRNA chống lại ung thư và sẽ phân phối miễn phí cho bệnh nhân vào đầu năm tới. Điều này mở ra hy vọng cho hàng triệu người bệnh trên toàn thế giới.
Vaccine ung thư của Nga hoạt động theo công nghệ mRNA - cùng cơ chế của loại vaccine chống lại COVID-19.
Ngày 15/12, Nga đã chính thức phát triển vaccine mRNA tự sản xuất nhằm điều trị ung thư. Đây được cho là bước đột phá quan trọng trong lĩnh vực y học và công nghệ sinh học, mở ra hy vọng mới trong việc chống lại căn bệnh nguy hiểm này.
Vaccine điều trị chống ung thư của Nga dự kiến đưa vào lưu hành rộng rãi đầu năm 2025 và cung cấp cho những người đã được chẩn đoán mắc bệnh ung thư.
Tổng giám đốc Trung tâm nghiên cứu y khoa X quang thuộc Bộ Y tế Nga Andrey Kaprin cho biết vaccine ung thư của nước này dự kiến sẽ được công bố vào đầu năm 2025.
Một nhóm các nhà nghiên cứu đến từ Đại học Tự do Brussels (VUB), Bệnh viện Đại học Brussels (UZ Brussel) và Đại học Ghent (UGent) đã thành công trong việc tạo ra một loại vaccine mRNA có khả năng kích thích hệ miễn dịch chống lại virus HIV.
Nga sẽ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn một vaccine chống ung thư từ cuối năm 2024. Đây là thông báo mới được ông Andrey Kaprin - bác sĩ trưởng ngành ung thư của Bộ Y tế Liên bang Nga, Tổng Giám đốc Trung tâm nghiên cứu X quang quốc gia đưa ra.
Cuối năm 2024 đến đầu năm 2025, Nga sẽ chính thức bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng đầu tiên của vaccine ngừa ung thư, đánh dấu một bước tiến quan trọng trong cuộc chiến chống lại căn bệnh nguy hiểm này.
Nga sẽ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn một vaccine chống ung thư từ cuối năm 2024 - đầu năm 2025. Đây là thông báo vừa được ông Andrey Kaprin, bác sĩ trưởng ngành ung thư của Bộ Y tế Liên bang Nga, Tổng giám đốc Trung tâm nghiên cứu y tế X quang quốc gia đưa ra.
Các nhà nghiên cứu Australia đã xác định nguyên nhân vaccine mRNA có thể gây tác dụng phụ, như đau đầu và sốt, trong khám phá mang tính đột phá có thể giúp cải thiện hiệu quả của vaccine.
Hãng dược phẩm GlaxoSmithKline (GSK) của Anh đã nộp đơn kiện Công ty Moderna lên Tòa án liên bang Mỹ ở bang Delaware, cáo buộc đối thủ cạnh tranh có trụ sở tại Mỹ này vi phạm bằng sáng chế về công nghệ RNA thông tin (mRNA) được sử dụng trong sản xuất vaccine ngừa Covid-19 Spikevax.
Theo đơn kiện, các hạt nano lipid mà Moderna dùng để vận chuyển các mRNA vào cơ thể con người đã vi phạm một số bằng sáng chế của GSK liên quan đến các sáng kiến tương tự.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, trong một động thái quan trọng nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng, Ủy ban châu Âu (EC) ngày 23/8 đã chính thức cấp phép sử dụng vaccine mResvia do Moderna bào chế để ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) ở người trên 60 tuổi. Đây là lần đầu tiên EC cho phép tiêm vaccine mRNA để phòng chống một căn bệnh khác ngoài COVID-19.
Hai công ty dược phẩm Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) ngày 16/8 thông báo cuộc thử nghiệm giai đoạn 3, cũng là giai đoạn cuối vaccine mRNA tổng hợp chống cúm và COVID-19, đã không đạt được một trong hai mục tiêu chính của nghiên cứu.
Trung tâm Đánh giá thuốc của Cục Quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc vừa chấp thuận cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đối với loại thuốc tiêm mới, là vaccine công nghệ mRNA để điều trị khối u dương tính với virus Epstein-Barr.
Ngày 29/7, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã công bố dự án mới nhằm đẩy nhanh quá trình phát triển vaccine sử dụng công nghệ tiên tiến mRNA phòng bệnh cúm gia cầm ở người tại các quốc gia nghèo hơn trên thế giới.
Chính phủ Mỹ đã trao 176 triệu USD cho hãng dược phẩm Moderna để thúc đẩy quá trình phát triển vaccine ngừa cúm gia cầm.