Sản phẩm thuốc của 4 công ty dược niêm yết bị thu hồi
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các cơ sở sản xuất, nhập khẩu, phân phối, sử dụng thuốc về việc thu hồi các thuốc chứa Valsartan được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical (Trung Quốc) sản xuất.
Cùng với đó, Công văn số 13124/QLD-CL yêu cầu các cơ sở đăng ký thuốc, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc ra soát và báo cáo Cục Quản lý dược về nguồn gốc nguyên liệu Valsartan được sử dụng trong sản xuất thuốc lưu hành sử dụng tại Việt Nam.
Theo rà soát của Cục Quản lý dược, 8 doanh nghiệp dược được cấp đăng ký đối với 23 thuốc thành phẩm đang lưu hành sử dụng hoạt chất Valsartan được nhập từ Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical buộc phải thu hồi.
Trong đó, có 4 công ty đang niêm yết gồm Dược phẩm Trung ương 2 (DP2) - thu hồi thuốc tim mạch Tolzartan Plus 160 mg; Dược phẩm Cửu Long (DCL) - thu hồi thuốc Valsartan 80 mg; Nhập khẩu Y tế Domesco (DMC) - thu hồi 3 thuốc là Doraval 80 mg, Doraval plus 160/25 mg, Oraval plus 80/12,5 mg; Pymepharco (PME) - thu hồi 4 thuốc Pyvasart hàm lượng 40/80/160 mg và thuốc Pyvasart HCT 80/12.5 mg.
Ngoài ra, các công ty dược không niêm yết có sản phẩm phải thu hồi như Công ty cổ phần Dược phẩm OPV (tỉnh Đồng Nai) - thu hồi 7 loại thuốc trị tim mạch, phù do suy tim và huyết áp; Công ty cổ phần Hóa dược Việt Nam - thu hồi thuốc tim mạch Ocedio 80 mg; Công ty TNHH Liên doanh STADA Việt Nam - thu hồi 4 thuốc Valsartan STADA hàm lượng 40/80/160 mg và chi nhánh của Công ty ở Bình Dương thu hồi 2 thuốc Valsartan STADA 40 mg, Valsartan STADA 80 mg.
