Bộ Y tế phê duyệt sử dụng vaccine Pfizer BioNTech do Mỹ sản xuất

Ngày 21/8, Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường đã ký Quyết định 4035 về việc bổ sung Điều 1 Quyết định 2908 (ban hành ngày 12/6) của Bộ trưởng Y tế. Theo đó, nội dung 3 khoản (1, 4 và 5) trong Điều 1 của Quyết định 2908 được điều chỉnh.

Về tên vaccine, bên cạnh Comirnaty, Bộ Y tế bổ sung tên khác là Pfizer BioNTech Covid-19 vaccine.

Về đóng gói, bên cạnh loại 195 lọ/khay, 6 liều/lọ, Bộ Y tế bổ sung loại 25 lọ/khay, 6 liều/lọ.

Ngoài ra, theo Quyết định mới, Bộ Y tế bổ sung 2 cơ sở sản xuất là Pharmacia & Upjohn Company LLC - Mỹ và Hospira Incorporated - Mỹ.

(Ảnh: Reuters)

Trước đó, ngày 12/6, tại Quyết định 2908/QĐ-BYT, Bộ Y tế đã phê duyệt có điều kiện loại vaccine phòng COVID-19 Pfizer mang tên Comirnaty do Pfizer (Bỉ) và BiOnTech (Đức) sản xuất, đóng gói mỗi khay chứa 195 lọ, mỗi lọ 6 liều cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19 theo quy định tại Điều 67 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 8/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược (Nghị định 54/2017/NĐ-CP).

Đến nay, Việt Nam đã có hợp đồng mua 51 triệu liều vaccine phòng COVID-19 Pfizer, bao gồm 20 triệu liều dành cho vị thành niên 12-17 tuổi.

Lô vaccine phòng COVID-19 Pfizer đầu tiên về Việt Nam từ tháng 7/2021 và sau đó đều về thêm hàng tuần, tuy nhiên số lượng còn hạn chế.

Theo kế hoạch trước đây, vaccine Pfizer sẽ về nhiều vào quý 4, nhưng sau cuộc điện đàm tối 20/8 của Thủ tướng Phạm Minh Chính với Chủ tịch, Giám đốc điều hành Công ty Pfizer, ông Albert Bourla, phía Pfizer cam kết sẽ nỗ lực hết sức, tìm mọi phương án để đẩy nhanh tiến độ giao vaccine cho Việt Nam trong tháng 8, tháng 9 và quý IV năm 2021. Chủ tịch Pfizer khẳng định, sẵn sàng giúp đỡ, hỗ trợ Việt Nam được nhận chuyển nhượng và các hình thức chuyển giao vaccine khác từ các quốc gia; tích cực ủng hộ Chính phủ Hoa Kỳ hỗ trợ Việt Nam về vaccine./.

Minh Khánh/VOV.VN