FDA ủng hộ loại vaccine phòng COVID-19 thứ hai tại Mỹ
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã công bố đánh giá ban đầu xác nhận tính hiệu quả và an toàn của vaccine phòng COVID-19 do công ty Moderna và Viện Y tế Quốc gia phát triển.
Nhân viên y tế tại Connecticut tiêm vaccine phòng COVID-19 của Pfizer-BioNTech ngày 14/12. Ảnh: AP
Thông tin tích cực này được đưa ra sau khi các bệnh viện Mỹ đẩy mạnh tiêm loại vaccine phòng COVID-19 do công ty dược Pfizer và BioNTech sản xuất. Những liều vaccine phòng COVID-19 đầu tiên đã tạo động lực cho các bác sĩ, y tá và nhân viên bệnh viện trên khắp nước Mỹ.
Hãng thông tấn AP (Mỹ) dẫn phát biểu của một số quan chức Mỹ cho biết đến cuối tháng 12 sẽ có 20 triệu người dân nước này được tiêm vaccine phòng COVID-19 và đến tháng 1 con số này là 30 triệu người.
Vaccine do Moderna phát triển vốn cùng cùng công nghệ với loại của Pfizer. FDA nhận định vaccine của Moderna cũng có mức hiệu quả tương tự của Pfizer. Theo thử nghiệm lâm sàng trên 30.000 tình nguyện viên, vaccine Moderna đã đạt hiệu quả trên 94% ngăn ngừa COVID-19 và 86% hiệu quả với tình nguyện viên trên 65 tuổi.
Một số tình nguyện viên trải qua tác dụng phụ như sốt, mệt mỏi và đau nhức. FDA tuyên bố không có phản ứng phụ nghiêm trọng trong thử nghiệm vaccine phòng COVID-19 của Moderna.
