Cung cấp danh sách sinh phẩm, trang thiết bị chẩn đoán vi rút SARS-CoV-2 được cấp phép

Các địa phương, cơ sở chủ động liên hệ, mua sắm sinh phẩm, trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro xét nghiệm vi rút SARS-CoV-2 đã được Bộ Y tế cấp phép.

Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Ban Bí thư, Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ, Trưởng ban Chỉ đạo quốc gia phòng, chống dịch Covid-19 theo tinh thần phân cấp, phân quyền, chủ động, sáng tạo, linh hoạt phòng, chống dịch và thực hiện phương châm "bốn tại chỗ", Bộ Y tế thông báo nhanh danh sách sinh phẩm, trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro xét nghiệm vi rút SARS-CoV-2 đã được cấp số đăng ký lưu hành hoặc cấp giấy phép nhập khẩu kèm theo thông tin về đơn vị sản xuất, nhập khẩu để các sở y tế và các bệnh viện, viện nghiên cứu chủ động liên hệ, có kế hoạch mua sắm phục vụ nhu cầu phòng, chống dịch theo chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ, Ban Chỉ đạo quốc gia phòng, chống dịch Covid-19 và hướng dẫn của Bộ Y tế.

Danh sách này gồm 26 sinh phẩm, trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro với đầy đủ tên gọi, chủng loại, hãng sản xuất, số giấy phép nhập khẩu, tên công ty nhập khẩu, địa chỉ công ty nhập khẩu, số điện thoại liên hệ và các ghi chú. Bộ Y tế sẽ tiếp tục cập nhật danh sách khi có thêm thông tin.

Bên cạnh đó, Bộ Y tế cũng đề nghị các đơn vị sản xuất, nhập khẩu sinh phẩm, trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro xét nghiệm vi rút SARS-CoV-2 chủ động, có kế hoạch ổn định, phát triển sản xuất và cung ứng, bảo đảm chất lượng, giá cả ổn định, hợp lý, đáp ứng nhu cầu phòng, chống dịch Covid-19.

An Nhi