Cục Quản lý Dược khẳng định chưa nhận được báo cáo đề nghị dừng sử dụng thuốc gây tê từ Sở Y tế Cần Thơ

Thuốc gây tê Bupivacaine WPW Spinal 0,5 Heavy (Ban Lan sản xuất

Công văn do Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Nguyễn Tấn Đạt ký có nêu, ngày 21/11/2019, trên một số báo điện tử có phản ánh việc lãnh đạo Sở Y tế Cần Thơ cho rằng từ tháng 4/2019 đã có công văn báo cáo Cục Quản lý Dược về việc thay thế thuốc gây tê Bupivacaine WPW Spinal 0,5 Heavy (Ban Lan sản xuất).

Những nội dung mà lãnh đạo Sở Y tế Cần Thơ trả lời báo chí ngay sau thời điểm vụ việc 2 sản phụ tử vong, 1 sản phụ nguy kịch tại Đà Nẵng nghi do dùng thuốc gây mê tủy sống Bupivacaine WPW Spinal 0,5 Heavy.

Tuy nhiên, qua kiểm tra các văn bản, Cục Quản lý Dược lại cho rằng Cục này chưa hề nhận được văn bản nào của Sở Y tế Cần Thơ liên quan đến việc đề nghị thay thế thuốc kể từ tháng 4/2019 đến nay.

Trong khi chờ cơ quan chức năng xác định nguyên nhân, để tránh gây hiểu lầm cho dư luận, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Giám đốc Sở Y tế Cần Thơ báo cáo lại nội dung mà báo chí đã phỏng vấn.

Thông tin trên Báo Tuổi trẻ, mặt hàng thuốc gây tê tủy sống Bupivacain WPW Spinal 0,5 Heavy do Ba Lan sản xuất nằm trong danh mục thuốc trúng thầu năm 2018 của Sở Y tế Cần Thơ. Tuy nhiên, sau một vài tháng sử dụng, một số bệnh viện trên địa bàn đã có thông tin lo ngại về tính an toàn của loại thuốc này.

Đồng thời, Hội Gây mê hồi sức Đồng bằng Sông Cửu Long cũng đã nhận được thông tin tai biến khi sử dụng thuốc gây tê này cho sản phụ tại một số bệnh viện trong khu vực ở Long An, Bến Tre.

Tổng hợp thông tin đề xuất từ các bệnh viện và chi hội Gây mê ĐBSCL, Sở Y tế Cần Thơ và các tỉnh ĐBSCL đã có công văn đề xuất Cục quản lý Dược, đơn vị cung cấp thuốc cho ngưng sử dụng loại thuốc gây tê này từ tháng 4/2019.

Thế Công