Cô bé dị tật mặt bị tấn công trên mạng, lấy ảnh quảng cáo phá thai

Sophia Weaver (Carolina, Mỹ) sinh ra với khuôn mặt và tay chân dị tật. Lên một tuổi, Sophia được chẩn đoán mắc hội chứng Rett - một chứng rối loạn thần kinh làm suy yếu sự phát triển não bộ, khiến trẻ nhỏ mất chức năng ngôn ngữ và vận động.

Dù không được bình thường như bao đứa trẻ khác, Sophia luôn nhận được sự yêu thương, quan tâm vô bờ của gia đình. Vì không thể hoạt động, cô bé phụ thuộc hoàn toàn vào gia đình, được bố mẹ chăm sóc 24/7. "Con bé không thể ăn uống như bình thường, thường xuyên bị co giật, nghẹt thở", Natalie, mẹ Sophia, nói với CNN.

Vốn là nhà hoạt động vì sức khỏe, Natalie chẳng ngại ngần chia sẻ những bức ảnh hàng ngày của gia đình cùng Sophia. Tuy nhiên, cô bé bắt đầu trở thành mục tiêu bắt nạt của những kẻ xấu trên mạng xã hội. Thậm chí, hình ảnh của Sophia còn bị dùng quảng cáo cho các bài đăng ủng hộ phá thai chọn lọc, gây ra các cuộc tranh luận trên mạng xã hội.

Một bài đăng đã dùng hình ảnh của Sophia với lời đăng như sau: "Không sai khi cho rằng mỗi đứa trẻ đều quan trọng. Nhưng nếu các bậc cha mẹ bỏ qua các kiểm tra thai nhi trước khi sinh hay cố tình sinh ra những đứa trẻ dị tật thì cuối cùng họ sẽ là những người gánh lấy các hóa đơn chữa trị thôi". Natalie và chồng từng phải rất vất vả để kêu gọi báo cáo các bài viết vi phạm việc sử dụng hình ảnh của con gái.

Bỏ qua những ồn ào, cô bé Sophia luôn nhận được sự yêu thương từ gia đình và 2 người anh chị em. Tại trang cá nhân của Natalie, những hình ảnh thường ngày cùng 3 con, đặc biệt là cô con gái đặc biệt, luôn nhận được nhiều bình luận động viên, cổ vũ từ dân mạng.

"Con bé từng thực hiện tới 22 cuộc phẫu thuật từ khi sinh ra nhưng nó vẫn luôn kiên cường. Tuy nhiên có những người tàn nhẫn tới mức bảo tôi nên để con bé được chết cho không phải chịu đau đớn", Natalie nói. Đối với cô, Sophia luôn là đứa con gái bình thường như bao người khác, và là món quà quý giá mà cô nhận được.

Tuy nhiên, do những biến chứng về sức khỏe, Sophia ra đi vào tháng 5/2019, ở tuổi lên 10. Chia sẻ trên trang cá nhân ngày 4/4 vừa qua, Natalie viết: "Đã một năm trôi qua, tôi tưởng mình có thể dần ổn hơn nhưng không phải vậy, càng ngày tôi càng nhớ con bé. Tôi sẽ không bao giờ quên được những ngày cuối cùng được ôm con bé trong vòng tay".

Sau khi con gái qua đời, Natalie trở thành nhà hoạt động vì sức khỏe trẻ em, đặc biệt là trẻ tàn tật. Cô tham dự nhiều buổi nói chuyện, chia sẻ về trải nghiệm của bản thân và truyền năng lượng cho những bậc cha mẹ đang chăm sóc đứa con không lành lặn của mình. "Tôi sẽ tiếp tục kể câu chuyện về Sophia để truyền cảm hứng, sự ảnh hưởng đến mọi người", cô chia sẻ.