Bộ Y tế yêu cầu rà soát các trường hợp tai biến liên quan đến thuốc tê
Ngày 22/11, Bộ Y tế có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các bệnh viện thuộc Bộ Y tế yêu cầu tăng cường công tác dự phòng, phát hiện và xử trí tai biến do gây tê vùng giảm đau trong sản khoa.
Chỉ trong vòng 1 tháng, tại Bệnh viện Phụ nữ thành phố Đà Nẵng đã xảy ra 3 ca sản phụ gặp tai biến sau khi sử dụng cùng một thuốc gây tê tủy sống.
Hiện tại, Sở Y tế Đà Nẵng đã niêm phong và đưa ra khuyến cáo với lô thuốc gây tê trên, đồng thời tiến hành kiểm tra lại chất lượng thuốc.
Ngày 22/11, Bộ Y tế đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các bệnh viện thuộc Bộ Y tế yêu cầu tăng cường công tác dự phòng, phát hiện và xử trí tai biến do gây tê vùng giảm đau trong sản khoa.
Công văn Bộ Y tế nêu rõ: Bộ Y tế nhận được báo cáo số 1394/SYT-QLHNTY ngày 20/11/2019 của Sở Y tế Thành phố Đà Nẵng về một số ca tai biến sản khoa tại Bệnh viện Phụ nữ thành phố Đà Nẵng vào các ngày 22/10/2019 và 17/11/2019 khiến hai sản phụ tử vong và một sản phụ nguy kịch.
Các ca tai biến này đều có đặc điểm chung là xảy ra sau khi gây tê tủy sống giảm đau trong mổ lấy thai (mổ bắt con). Hiện nay các cơ quan chức năng đang tiến hành tìm hiểu nguyên nhân.
Trong thời gian chờ kết quả, để kịp thời ngăn chặn các trường hợp tử vong và tai biến sản khoa nghiêm trọng có thể tiếp tục xảy ra, Bộ Y tế yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố; các bệnh viện trực thuộc Bộ tổ chức đào tạo, tập huấn nâng cao trình độ chuyên môn cho đội ngũ bác sỹ, kỹ thuật viên và điều dưỡng làm công tác gây mê hồi sức và hồi sức cấp cứu về dự phòng, phát hiện và xử trí các biến chứng của thuốc tê.
Các đơn vị tiến hành kiểm tra, chấn chỉnh các cơ sở y tế có thực hiện thủ thuật gây tê vùng chuẩn bị đầy đủ nhân lực, trang thiết bị và thuốc thiết yếu phục vụ cấp cứu các trường hợp tai biến do dùng thuốc tê.
Đồng thời chỉ đạo các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn khẩn trương rà soát, phát hiện các trường hợp xảy ra biến cố bất lợi liên quan đến thuốc tê (nếu có), lập báo cáo gửi về Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc - DI & ADR Quốc gia (đồng gửi Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Khám chữa bệnh và Vụ Sức khỏe Bà mẹ, Trẻ em, Bộ Y tế) theo hướng dẫn tại Quyết định số 1088/QĐ-BYT của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Các đơn vị đôn đốc các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cung cấp dịch vụ sản phụ khoa và sơ sinh nghiêm túc thực hiện Công văn số 5069/BYT-BM-TE ngày 29/8/2019 về sử dụng phương pháp vô cảm gây tê vùng trong mổ lấy thai.
Bên cạnh đó, tiếp tục chỉ đạo, chấn chỉnh các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh sản phụ khoa thực hiện nghiêm túc Chỉ thị số 06/CT-BYT ngày 11/8/2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế về tăng cường chăm sóc sức khỏe bà mẹ, trẻ sơ sinh nhằm giảm tử vong bà mẹ, tử vong trẻ sơ sinh.
Ngày 20/11, ngay sau khi nhận được thông tin, Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế Thành phố Đà Nẵng yêu cầu xác minh và báo cáo sự cố y khoa nghiêm trọng tại Bệnh viện Phụ nữ thành phố Đà Nẵng.
Trước đó, ngày 4/6/2019, Bộ Y tế đã có công văn số 3105/BYT-BM-TE yêu cầu chấn chỉnh việc sử dụng phương pháp vô cảm trong mổ lấy thai.
Trong văn bản này Bộ Y tế nêu rõ, Bộ trưởng Bộ Y tế đã ban hành công văn 3614/BYT-BM-TE yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; giám đốc bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế; thủ trưởng các đơn vị: Cục Quân y (Bộ Quốc phòng); Cục Y tế (Bộ Công an) và bệnh viện trực thuộc bộ, ngành chỉ đạo các đơn vị có triển khai phẫu thuật lấy thai (kể cả các bệnh viện ngoài công lập) không sử dụng phương pháp gây tê tủy sống ở các sản phụ có nguy cơ dẫn đến tai biến như bệnh cảnh tắc mạch ối, ngừng tim, rối loạn đông máu, suy đa tạng.
Cụ thể các trường hợp sản phụ có rau tiền đạo thể trung tâm hoặc bán trung tâm, rau bong non, tiền sản giật nặng, sản giật./.
