Bộ Y tế yêu cầu khẩn trương xác minh việc truyền hóa chất quá hạn cho bệnh nhi

Cục Quản lý Khám chữa bệnh (Bộ Y tế) yêu cầu Sở Y tế TP HCM xác minh sự việc liên quan thông tin bệnh viện truyền hóa chất quá hạn cho bệnh nhân nhi và xử lý sai phạm nếu có.

Theo đó, tại công văn số 801/KCB- QLCL&CĐT, Cục Quản lý Khám chữa bệnh (Bộ Y tế) đề nghị Giám đốc Sở Y tế TP HCM khẩn trương xác minh thông tin; yêu cầu Giám đốc Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP HCM kiểm tra, rà soát, xác minh toàn bộ sự việc liên quan và xử lý sai phạm (nếu có). Đồng thời cần công khai thông tin về kết quả xác minh, xử lý cho các cơ quan truyền thông.

Cục Quản lý Khám chữa bệnh cũng đề nghị Sở Y tế TP HCM tăng cường kiểm tra, giám sát các cơ sở y tế trên địa bàn thực hiện đúng các quy chế, quy định về công tác khoa dược, các quy định về dược lâm sàng trong bệnh viện và các quy định liên quan hiện hành của Bộ Y tế.

Sở Y tế TP Hồ Chí Minh cần báo cáo về Cục Quản lý Khám chữa bệnh trước ngày 3/7.

Một trong hai chai hóa chất hết hạn nghi đã được truyền cho bệnh nhi tại Bệnh viện Truyền máu - huyết học TP.HCM. Ảnh: Người nhà bệnh nhi cung cấp

Trước đó, như tin đã đưa, ngày 25/6, anh Lê Thọ Vũ, bố của bệnh nhi L.T.K.C (4 tuổi, ngụ Thành phố Hồ Chí Minh) phản ánh: Con gái anh được phát hiện bị suy tủy từ tháng 7/2019. Đến tháng 6/2020, các bác sỹ Bệnh viện Truyền máu - Huyết học Thành phố Hồ Chí Minh quyết định chuyển sang phương án hóa trị.

Ngày 24/6, khi nhân viên y tế tiến hành truyền hóa chất cho bệnh nhi C thì anh Vũ phát hiện 2 vỏ chai thuốc Antithymocyte Globuline (Thymogam 250mg) đang truyền cho con anh có ngày sản xuất là tháng 2/2018 và hạn sử dụng là tháng 1/2020.

Ngay sau khi phát hiện, anh Vũ đã báo nhân viên y tế và nhân viên y tế của bệnh viện đã ngừng truyền hóa chất cho bệnh nhi. Anh Vũ cũng phản ánh vụ việc lên Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh.

Ngay sau khi tiếp nhận thông tin vụ việc Sở Y tế đã chỉ đạo Bệnh viện khẩn trương tiến hành rà soát, xử lý vụ việc; trong đó dừng ngay lập tức y lệnh và kiểm tra lại hạn dùng của thuốc, đồng thời chỉ đạo Bệnh viện Truyền máu-Huyết học theo dõi sát tình trạng người bệnh để có xử lý kịp thời.

Sở Y tế cũng yêu cầu Bệnh viện Truyền máu-Huyết học báo cáo vụ việc.

Báo cáo của Bệnh viện Truyền máu-Huyết học cho thấy, qua kiểm tra ban đầu, 2 lọ thuốc Antithymocyte Globuline (Thymogam 250mg) được cấp phát cho bệnh nhi L.T.K.C có thời hạn sử dụng ghi trên nhãn là tháng 1/2020 (trong đó có 1 lọ đã sử dụng xong và 1 lọ đã sử dụng 1/3).

Trong khi đó, kiểm tra trên hệ thống phần mềm quản lý thuốc bệnh viện thì 2 lọ thuốc này lại có hạn sử dụng là tháng 11/2021.

Ngay sau khi vụ việc xảy ra, Bệnh viện Truyền máu-Huyết học đã tổ chức họp khẩn để nghiêm túc rút kinh nghiệm vụ việc và tạm đình chỉ công tác tất cả các cá nhân có liên quan, tiến hành xác minh, làm rõ về nguyên nhân sự cố này.

Lãnh đạo bệnh viện này cũng khẳng định nếu phát hiện có dấu hiệu tiêu cực, đơn vị này sẽ chuyển ngay vụ việc đến cơ quan cảnh sát điều tra.

Hiện, tình trạng bệnh nhi L.T.K.C vẫn ổn định, sinh hiệu bình thường, đang được bác sỹ điều trị theo dõi sát.

Hương Nguyễn (t/h)

Theo ANTT/NĐT