Ấn Độ phê duyệt khẩn cấp sử dụng vaccine Sputnik Light của Nga
Bộ trưởng Y tế Ấn Độ Mansukh Mandaviya cho biết, vaccine một thành phần Sputnik Light của Nga là loại vaccine thứ 9 nhận được sự đồng ý thông qua sử dụng khẩn cấp ở Ấn Độ. Trước khi Ấn Độ công bố thông tin trên, Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga đã thông báo về việc đăng ký vaccine này tại Ấn Độ.
Vaccine Sputnik Light của Nga vừa được Ấn Độ phê duyệt sử dụng khẩn cấp. Ảnh: TL.
Ấn Độ hiện đứng ở vị trí thứ hai trên thế giới về số ca nhiễm Covid-19 được phát hiện. Theo số liệu mới nhất của Bộ Y tế nước này, kể từ tháng 3/2021, khi đại dịch bùng phát trên cả nước, tổng số người mắc bệnh đã vượt quá 42,2 triệu người, trong đó hơn 40 triệu người đã khỏi bệnh và hơn 502 nghìn người đã tử vong.
Trước đó, Ấn Độ đã chấp thuận sử dụng vắc xin nội địa Corbevax, Covaxin và ZyCoV-D, vaccine của AstraZeneca/Covishield, vaccine Sputnik V của Nga, vaccine của Mỹ là Moderna và vaccine một liều của Johnson & Johnson.
Theo Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga (RDIF), Sputnik Light là thành phần đầu tiên của vaccine Sputnik V, là vecto adenovirus tái tổ hợp ở người thuộc huyết thanh thứ 26 (rAd26).
Các nghiên cứu lâm sàng và dữ liệu tiêm chủng ở nhiều quốc gia đã chứng minh tính an toàn và hiệu quả cao của Sputnik Light ngay cả khi được sử dụng như một loại vaccine độc lập và một liều tăng cường. “Việc chấp thuận Sputnik Light sẽ mở rộng danh mục vaccine quốc gia của Ấn Độ, trong đó đã có Sputnik V vào tháng 4/2021” - RDIF cho biết thêm./.
